L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) Assay 98,5 ~ 101,0% Pabrik Kualitas Luhur

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) Metode Uji AJI 97
Idéntifikasi: Bandingkeun spéktrum nyerep infrabeureum tina sampel jeung spéktrum diserep baku ku metoda disc kalium bromida.
Rotasi Spésifik [α]20/D: Sampel Garing, C=8, 6mol/L HCl
Kaayaan Solusi (Transmittance): 0.5g dina 20ml H2O, spéktrofotométer, 430nm, ketebalan sél 10mm.
Klorida (Cl): 0,7g, A-1, ref: 0,40ml 0,01mol/L HCl
Amonium (NH4): B-2
Sulfat (SO4): 1,2g, (1), ref: 0,50ml tina 0,005mol/L H2SO4
beusi (Fe): 1,5g, (2), ref: 1,5ml Beusi Std.(0,01mg/ml)
Logam beurat (Pb): 2.0g, (2), ref: 2.0ml Pb Std.(0,01mg/ml)
Arsén (As2O3): 2.0g, (2), ref: 2.0ml of As2O3 Std.
Asam Amino séjén: Éncér amonia R2 Sampel Uji: 50μg, F-6-a, kontrol: L-Tyr 0.25μg
Leungitna dina Drying: dina 105 ℃ salila 3 jam.
Residu on Ignition (Sulfated): Uji AJI 13
Assay: Sampel garing, 120mg, (1), 3ml asam format, 50ml asam asétat glasial, 0.1mol/L HCLO4 1ml=11.715mg C5H11NO2
Uji pH: 1.0g dina 20ml H2O

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)Métode Tés JP16
L-Valine, nalika garing, ngandung teu kurang ti 98,5% tina C5H11NO2.
Katerangan L-Valine lumangsung salaku kristal bodas atawa bubuk kristalin.Éta henteu bau atanapi gaduh bau anu samar, sareng gaduh rasa anu rada amis, anu janten pait.
Éta bébas leyur dina asam format, leyur dina cai, sarta praktis teu leyur dina étanol (95).
Ieu leyur dina asam hidroklorat éncér.
Idéntifikasi Nangtukeun spéktrum nyerep infrabeureum L-Valine, saméméhna garing, sakumaha diarahkeun dina metoda piringan kalium bromida dina Spéktrofotometri Infrabeureum <2.25>, sarta bandingkeun spéktrum jeung Spéktrum Rujukan: duanana spéktrum némbongkeun inténsitas nyerep nu sarua dina wilangan gelombang nu sarua. .
rotasi optik <2,49> [a] 20D: +26,5 ° ~ + 29,0 ° (sanggeus drying, 2 g, 6 mol / L asam hidroklorat TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Leyur 0,5 g L-Valine dina 20 ml cai: pH larutan ieu antara 5,5 jeung 6,5.
Purity (1) Kajelasan jeung warna leyuran Leyur 0,5 g L-Valine dina 20 ml cai: leyuran jelas tur teu warnaan.
(2) Klorida <1.03>-Lakukeun tés kalawan 0,5 g L-Valine.Nyiapkeun solusi kontrol kalayan 0,30 mL asam hidroklorat 0,01mol/L VS (teu langkung ti 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>-Lakukeun tés kalawan 0,6 g L-Valine.Nyiapkeun solusi kontrol kalayan 0,35 mL asam sulfat 0,005mol/L VS (teu langkung ti 0,028%).
(4) Amonium <1.02>-Ngalaksanakeun tés nganggo 0.25 g L-Valine.Nyiapkeun solusi kontrol sareng 5,0 mL Solusi Amonium Standar (teu langkung ti 0,02%).
(5) logam beurat <1.07>-Lanjutkeun kalawan 1.0 g L-Valine nurutkeun Métode 1, sarta ngalakukeun tés.Nyiapkeun solusi kontrol sareng 2,0 mL Solusi Timah Standar (teu langkung ti 20 ppm).
(6) Arsén <1.11>-Teruskeun sareng 1.0g L-Valine, nyiapkeun solusi tés dumasar kana Métode 2, sareng ngalaksanakeun tés (henteu langkung ti 2 ppm).
(7) Zat anu aya hubunganana-Ngaleyurkeun 0,10 g L-Valine dina 25mL cai, sareng nganggo solusi ieu salaku solusi sampel.Pipet 1 ml larutan sampel, tambahkeun cai nepi ka 50 ml.Pipet 5 ml larutan ieu, tambahkeun cai pikeun nyieun persis 20 ml, sareng nganggo solusi ieu salaku solusi standar.Laksanakeun tés nganggo solusi ieu sakumaha diarahkeun dina Kromatografi Lapisan Ipis <2.03>.Teundeun 5mL unggal larutan sampel jeung larutan baku dina piring silika gél pikeun kromatografi lapis ipis.Kembangkeun piring kalayan campuran 1-butanol, cai sareng asam asétat (100) (3: 1: 1) dugi ka jarak kira-kira 10 cm, teras garing piring dina suhu 80 ℃ salami 30 menit.Semprot merata leyuran ninhidrin dina acetone (1 dina 50) dina piring, sarta panas dina 80 ℃ salila 5 menit: bintik-bintik lian ti titik poko tina solusi sampel teu leuwih sengit ti titik tina solusi baku.
Leungitna dina drying <2,41> Teu leuwih ti 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 jam).
Résidu dina ignition <2,44> Teu leuwih ti 0,1% (1 g).
Timbangan akurat ngeunaan 0,12 g L-Valine, saméméhna garing, sarta leyur dina 3 ml asam format, tambahkeun 50 ml asam asétat (100), sarta titrate <2,50> kalawan 0,1 mol/L asam perchloric VS (potentiometric titration). .Laksanakeun tekad kosong, sareng ngadamel koreksi anu diperyogikeun.
Unggal ml 0,1 mol/L asam perklorat VS＝11,72 mg C5H11NO2
Wadah jeung neundeun Wadah-wadah kedap.