Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purity ≥99.0% Pabrik API
Purity High, Produksi komérsial
Olaparib sareng Panganteur Patali:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formilbenzonitril CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)métil)asam bénzoat CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcarbonyl) piperazine Hydrochloride CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| Ngaran Kimia | Olaparib |
| sinonim | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(siklopropanakarbonil)piperazin-1-karbonil)-4-fluorobenzil)fthalazin-1(2H)-hiji;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Metil]-2-fluorobenzoyl]piperazin |
| Nomer CAS | 763113-22-0 |
| Nomer CAT | RF-API103 |
| Status saham | Dina Stok, Skala Produksi Nepi ka Ratusan Kilogram |
| Formula Molekul | C24H23FN4O3 |
| Beurat Molekul | 434.46 |
| Kalarutan | Leyur dina DMSO |
| merek | Kimia Ruifu |
| Barang | spésifikasi |
| Penampilan | Bodas ka Pareum-Bodas Bubuk |
| Idéntifikasi ku 1H NMR | Sasuai jeung struktur |
| LC-MS | Sasuai jeung struktur |
| Purity / Métode Analisis | ≥99.0% (ku LC-MS) |
| Kelembapan (KF) | ≤0,50% |
| Najis Tunggal | ≤0,50% |
| Total Kotoran | ≤1,0% |
| Logam beurat (sakumaha Pb) | ≤20ppm |
| Standar tés | Standar Perusahaan |
| Pamakéan | API;Inhibitor PARP |
Bungkusan: Botol, kantong aluminium foil, kardus Drum, 25kg / Drum, atawa nurutkeun sarat customer urang.
Kaayaan Panyimpenan:Simpen dina wadah anu disegel dina tempat anu tiis sareng garing;Ngajaga tina cahaya sareng Uap.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), PARP-inhibitor anu pohara kuat sareng selektif.Dina 19 Désémber 2014, FDA nyatujuan novél ubar anti kanker Olaparib (Lynparza) pikeun monoterapi ka penderita kanker ovarium canggih anu geus undergone sahenteuna 3 rounds of kémoterapi atawa penderita disangka mutasi BRCA.Dina waktos anu sami, FDA disatujuan kuantitas sareng klasifikasi kit diagnostik pikeun deteksi mutasi dina BRCA1 sareng BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib mangrupikeun ubar penghambat PARP munggaran anu parantos disatujuan ku FDA.Dina 2 Pébruari 2015, Uni Éropa Food and Drug Administration (EMA) ogé nyatujuan Olaparib pikeun asup ka pasar di 28 nagara Uni Éropa kaasup Islandia, Liechtenstein jeung Norwégia.Tapi indikasi EMA sareng FDA disatujuan rada béda;saméméhna nyaéta pikeun kasus mutasi gén BRCA, sarta ogé pikeun terapi pangropéa pikeun penderita kanker indung épitél canggih anu saméméhna geus narima ubar kémoterapi platinum-ngandung jeung respon némbongkeun sarta tunduk ka kambuh.
