Ondansetron Hydrochloride Dihydrate CAS 103639-04-9 Assay 98.0~102.0%

Katerangan pondok:

Ngaran Kimia: Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

CAS: 103639-04-9

Assay: 98.0 ~ 102.0% (Diitung dina dasar anhidrat)

Penampilan: Bubuk Kristal bodas atanapi Pareum-Bodas

A Serotonin Spésifik (5-HT3) Reséptor Antagonis.Antiemétik

Kontak: Dr Alvin Huang

Mobile / Wechat / WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Kirim surélék ka kami

Rincian produk

Produk patali

Tag produk

Katerangan:

Shanghai Ruifu Chemical mangrupikeun produsén Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) kalayan kualitas luhur.Ruifu bisa nyadiakeun pangiriman sakuliah dunya, harga kalapa, layanan alus teuing, jumlah leutik tur bulk sadia.Mésér Ondansetron Hydrochloride Dihydrate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Panganteur patali:

Patali antara Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

1,3-Cyclohexanedion	CAS 504-02-9
1,2,3,9-Tetrahydro-9-Metil-4H-Carbazole-4-hiji	CAS 27387-31-1
Ondansetron Hydrochloride Dihydrate	CAS 103639-04-9

Sipat Kimia:

Ngaran Kimia	Ondansetron Hydrochloride Dihydrate
sinonim	Ondansetron HCl Dihydrate;1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3- [(2-Metil-1H-imidazol-1-yl) métil]-4H-Carbazol-4-hiji Hydrochloride Dihydrate;Emeset;GR 38032 Hydrochloride Dihydrate;SN 307 Hydrochloride Dihydrate;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Status saham	Dina Saham, Skala komérsial
Nomer CAS	103639-04-9 (Dihidrat)
Patali CAS RN	99614-02-5 (Basa) & 99614-01-4 (Anhidrat)
Formula Molekul	C18H19N3O·HCl·2H2O
Beurat Molekul	365,86 g / mol
Titik lebur	176,0 nepi ka 180,0 ℃
Sensitip	Sensitip Panas
Kalarutan cai	Leyur dina Cai (> 5 mg/ml)
Suhu Panyimpenan.	Tempat Tiis & Garing (2~8 ℃)
COA & MSDS	Aya
merek	Kimia Ruifu

spésifikasi:

Barang	Standar Inspeksi	Hasilna
Penampilan	Bodas ka Pareum-Bodas Bubuk Kristal	matuh
Idéntifikasi
1. UV	Max 209, 248, 267, 310nm	mumpuni
2. spéktrum IR	Conforms kana Struktur	mumpuni
3. Diskriminasi Klorida	Réaksi Maju	mumpuni
Cai ku Karl Fischer	9.0~10.5%	9,7%
Résidu on Ignition	≤0,10%	0,03%
Logam Beurat (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Senyawa Patali Ondansetron C	≤0,20%	0,09%
Senyawa Patali Ondansetron D	≤0,10%	0,04%
Imidazole	≤0,20%	0,02%
2-Methylimidazole	≤0,20%	0,02%
Sanyawa Patali Ondansetron A	≤0,20%	0,05%
Séjén Najis Tunggal kanyahoan	≤0,10%	0,07%
Total Kotoran	≤0,50%	0,29%
Sésa pangleyur
Étanol	≤5000ppm	240ppm
Assay	98.0 ~ 102.0% (Diitung dina dasar anhidrat)	99,81%
kacindekan	Produk parantos diuji & saluyu sareng spésifikasi

Paket/Panyimpenan/Balanja:

Paket:Botol, kantong Aluminium foil, 25kg / Karton Drum, atawa nurutkeun sarat customer urang.
Kaayaan Panyimpenan:Nyimpen dina wadah tutup pageuh.Nyimpen dina tiis, garing (2 ~ 8 ℃) jeung gudang well-ventilated jauh ti zat sauyunan.Ngajaga tina cahaya sareng Uap.
Balanja:Ngirimkeun ka sakuliah dunya ku hawa, ku FedEx / DHL Express.Nyadiakeun pangiriman gancang jeung dipercaya.

Kaunggulan:

Kapasitas anu cekap: fasilitas sareng teknisi anu cekap

Service profésional: jasa purchasing hiji eureun

Paket OEM: pakét Adat sareng labél sayogi

Pangiriman Gancang: Upami aya dina stok, pangiriman tilu dinten dijamin

Supply Stabil: Ngajaga stock lumrah

Rojongan Téknis: Solusi téknologi sayogi

Service Sintésis Custom: Ranged ti gram nepi ka kilo

Quality High: Ngadegkeun sistem jaminan kualitas lengkep

FAQ:

Kumaha Meuli?Mangga ngahubunganDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

Pangalaman 15 Taun?Simkuring gaduh leuwih ti 15 taun pangalaman dina pabrik jeung ékspor rupa-rupa zat panengah farmasi kualitas luhur atawa bahan kimia rupa.

Pasar Utama?Ngajual ka pasar domestik, Amérika Kalér, Eropa, India, Korea, Jepang, Australia, jsb.

Kaunggulan?kualitas punjul, harga affordable, jasa profésional sarta rojongan teknis, pangiriman gancang.

KualitasKapastian?Sistem kontrol kualitas anu ketat.Alat profésional pikeun analisa kalebet NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, jsb.

Sampel?Kaseueuran produk nyayogikeun conto gratis pikeun évaluasi kualitas, biaya pengiriman kedah dibayar ku para nasabah.

Audit Pabrik?Inok pabrik wilujeng sumping.Mangga janjian sateuacanna.

MOQ?Taya MOQ.urutan leutik bisa ditarima.

Waktos pangiriman? Lamun dina stock, tilu poé pangiriman dijamin.

Angkutan?Ku Express (FedEx, DHL), ku Air, ku Laut.

Dokumén?Saatos jasa penjualan: COA, MOA, ROS, MSDS, jsb tiasa disayogikeun.

Sintésis custom?Tiasa nyayogikeun jasa sintésis khusus pikeun nyocogkeun ka kabutuhan panalungtikan anjeun.

Sarat pamayaran?Invoice Proforma bakal dikirim heula saatos konfirmasi pesenan, kalebet inpormasi bank kami.Mayar ku T / T (Transfer Telex), PayPal, Western Union, jsb.

103639-04-9 - Resiko sareng Kasalametan:

Kodeu résiko
R25 - Toxic lamun swallowed
R36/37/38 - Ngairitasi panon, sistem pernapasan sareng kulit.
Katerangan Kasalametan
S45 - Bisi kacilakaan atawa lamun ngarasa teu damang, neangan saran médis geuwat (tingali labél sabisana.)
S37/39 - Anggo sarung tangan anu cocog sareng panyalindungan panon/beungeut
S26 - Bisi katepaan panon, geura bilas ku cai anu nyatu tur neangan saran médis.
UN ID UN 2811 6.1/PG 3
WGK Jérman 3
RTECS FE6375500
Kodeu HS 29339900
Hazard Kelas 6.1(a)
Kelompok Pembungkus II

103639-04-9 - Aplikasi:

Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) mangrupikeun antagonis reséptor serotonin (5-HT3) khusus.Antiemétik.Ondansetron Hydrochloride Dihydrate dianggo pikeun nyegah seueul sareng utah anu tiasa disababkeun ku operasi, kémoterapi kanker, atanapi terapi radiasi.Antagonis reséptor 5-HT3 di Ondansetron mangrupikeun ubar primér anu dianggo pikeun ngubaran sareng nyegah seueul sareng utah anu disababkeun ku kémoterapi sareng seueul sareng utah anu disababkeun ku radioterapi, ngalangkungan ngahalangan tindakan bahan kimia dina awak.Efficacy leuwih hade tinimbang metoclopramide bari kirang sedating ti cyclizine atanapi droperidol.Sanajan kitu, eta boga saeutik pangaruh dina utah disababkeun ku panyakit gerak.Éta tiasa dikaluarkeun ku sungut, suntikan kana otot atanapi kana urat.

Ondansetron sareng Granisetron, Dolasetron mangrupikeun tilu antiemetik anu umum dianggo sacara klinis, ondansetron mangrupikeun pameungpeuk reséptor serotonin (5-HT3) anu malik sareng selektif, pikeun reséptor α1, α2, β1, β2-adrenergic sareng histamine H1, reséptor H2, éta. miboga éfék minimal, pikeun reséptor H, reséptor dopaminergic sentral jeung periferal, teu boga pangaruh antagonis, bisa ngurangan seueul jeung utah nu kémoterapi jeung radiotherapy-ngainduksi.Dibandingkeun sareng metoclopramide, pangaruh antiemetikna langkung kuat sareng teu aya réaksi extrapyramidal.Pikeun utah ngainduksi ku cisplatin, cyclophosphamide, doxorubicin, jsb eta bisa ngahasilkeun épék antiemetic gancang tur kuat.Éta cocog henteu ngan ukur pikeun pengobatan seueul sareng utah anu disababkeun ku kémoterapi sitotoksik sareng terapi radiasi, tapi ogé pikeun pencegahan sareng pengobatan seueul sareng utah anu disababkeun ku operasi.Ondansetron dianggo salaku titik transit antara saraf afferent visceral diaktipkeun dina saluran cerna jeung utah puseur dina tulang tukang, nu ngabalukarkeun diafragma jeung gerakan otot beuteung.Kémoterapi sareng terapi radiasi tiasa nyababkeun sékrési 5-HT peujit sareng nyababkeun stimulasi saraf vagus ku reséptor 5-HT3, anu nyababkeun refleks utah.Produk ieu meungpeuk refleks ieu lumangsung, dina waktos anu sareng meungpeuk utah dipicu ku aksi sentral.Mékanisme ngeunaan seueul sareng utah pasca operasi henteu dipikanyaho.Ondansetron dina kombinasi sareng dexamethasonecan tiasa ningkatkeun pangaruh anti-emetic.

103639-04-9 - Balukar Samping:

Ieu nyababkeun kaluaran afferent vagal, nyababkeun utah.Dina ngabeungkeut reséptor 5-HT3, ondansetron meungpeuk stimulasi serotonin, ku kituna utah, sanggeus rangsangan emetogenic kayaning cisplatin.Nyeri sirah mangrupikeun épék ngarugikeun anu paling sering dilaporkeun tina pangobatan ieu.

103639-04-9 - Propil Kasalametan:

Racun ku jalur intravena. Balukar sistemik manusa ku jalur intravena: jaundice.Nalika dipanaskeun nepi ka dékomposisi, éta ngaluarkeun uap toksik NOx.

103639-04-9 - Ubar sareng Pangobatan Pangajaran sarta Palatihan Atikan:

Dipaké salaku antiemetic nalika antiemetics konvensional teu epektip, kayaning nalika administering cisplatin atawa sabab sejenna utah intractable.Pamakéan ondansetron dina ucing rada kontroversial sareng sababaraha kaayaan henteu kedah dianggo dina spésiés ieu.

Interaksi Narkoba Interaksi anu berpotensi picilakaeun sareng obat anu sanés.

103639-04-9 - USP35 Standar:

Ondansetron Hydrochloride ngandung teu kurang ti 98,0 persén jeung teu leuwih ti 102,0 persén C18H19N3O · HCl, diitung dina dasar anhidrat.

Bungkusan sareng neundeun-Simpen dina wadah anu kedap, tahan lampu.Toko di 25

, excursions diijinkeun antara 15

jeung 30

Standar Rujukan USP <11>-

USP Ondansetron Hydrochloride RS

USP Ondansetron Patali sanyawa A RS

3 [(Dimethylamino) métil]-1,2,3,9-tetrahydro-9-métil-4H-carbazol-4-hiji.

USP Ondansetron Resolusi Campuran RS

Ondansetron hydrochloride ngabogaan kira-kira 0,4% w/w duanana ondansetron patali sanyawa A jeung 6,6¢-métilén bis-[(1,2,3,9-tetrahydro-9-métil-3-[(2-métil-1H-). imidazol-1-yl)-métil]-4H-carbazol-4-hiji)]

USP Ondansetron Patali sanyawa C RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-métil-4H-carbazol-4-hiji.

USP Ondansetron Patali sanyawa D RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-métil-3-métilén-4H-carbazol-4-hiji.

Idéntifikasi-

A: Nyerep Infrabeureum <197M>.

B: Leyurkeun 20 mg dina 2 ml cai, tambahkeun 1 ml asam nitrat 2 M, sareng saring: filtrat ngaréspon kana tés Klorida <191>.

Cai, Métode Ia <921>: antara 9,0% jeung 10,5%.

Résidu on ignition <281>: teu leuwih ti 0,1%.

Wates sanyawa patali ondansetron D-

Fase mobile- Siapkeun campuran disaring jeung degassed 0,02 M monobasic kalium fosfat (samemehna disaluyukeun jeung 1 M natrium hidroksida ka pH 5,4) jeung acetonitrile (80:20).Jieun pangaluyuan lamun perlu (tingali System Suitability dina Chromatography <621>).

Solusi standar-Leyurkeun kuantitas anu ditimbang sacara akurat tina USP Ondansetron Related Compound D RS dina fase Mobile, sarta éncér sacara kuantitatif, sarta stepwise lamun perlu, kalawan fase Mobile pikeun meunangkeun leyuran ngabogaan konsentrasi dipikawanoh ngeunaan 0,4 µg per mL.

Solusi kesesuaian sistem-Leyurkeun kuantitas anu cocog tina USP Ondansetron Related Compound D RS sareng USP Ondansetron Related Compound C RS dina fase Mobile, sareng éncér sacara kuantitatif, sareng stepwise upami diperyogikeun, kalayan fase Mobile pikeun kéngingkeun solusi anu konsentrasi sakitar 0,6 µg per mL sareng 1 µg per mL, masing-masing.

Solusi tés-Transfer kira-kira 50 mg Ondansetron Hydrochloride, ditimbang sacara akurat, kana labu volumetrik 100-ml, larut sareng éncér sareng fase Mobile kana volume, sareng campur.

Sistem kromatografi (tingali Kromatografi <621>)-Kromatografi cair dilengkepan detektor 328-nm sareng kolom 4.6-mm × 25-cm anu ngandung bungkusan L10.Laju aliran kira-kira 1,5 ml per menit.Kromatografi solusi kasesuaian Sistim, sarta catetan réspon puncak sakumaha diarahkeun pikeun Prosedur: waktu ingetan relatif kira 0,8 pikeun ondansetron sanyawa C jeung 1,0 pikeun ondansetron sanyawa D patali;jeung resolusi, R, antara ondansetron patali sanyawa C jeung ondansetron patali sanyawa D teu kurang ti 1,5.Kromatograf leyuran Standar, sarta catetan réspon puncak sakumaha diarahkeun pikeun Prosedur: efisiensi kolom ditangtukeun ti puncak analyte teu kurang ti 400 pelat teoritis;jeung simpangan baku relatif pikeun réplikasi injections teu leuwih ti 2.0%.

Prosedur- Nyuntik sacara misah volume sarua (kira-kira 20 µL) tina solusi Standar jeung solusi Test kana kromatografi, catetan kromatogram, sarta ngukur réspon pikeun puncak utama.Itung persentase sanyawa D nu patali ondansetron dina porsi Ondansetron Hydrochloride dicokot ku rumus:

10.000(C/W)(rU / rS)

nu C nyaéta konsentrasi, dina mg per mL, tina USP Ondansetron Patali Sanyawa D RS dina leyuran Standar;W nyaéta beurat, dina mg, Ondansetron Hydrochloride dicokot pikeun nyiapkeun solusi Uji;sareng rU sareng rS mangrupikeun daérah puncak anu dicandak tina solusi Uji sareng solusi Standar, masing-masing: henteu langkung ti 0,10% kapendak.

Kemurnian kromatografi-

métode i-

Solusi Resolusi-Leyurkeun kuantitas USP Ondansetron Resolusi Campuran RS dina métanol, sarta éncér kuantitatif, sarta stepwise lamun perlu, kalawan métanol pikeun ménta solusi ngabogaan konsentrasi dipikawanoh 12,5 mg per ml.

Solusi standar-Leyurkeun kuantitas USP Ondansetron Hydrochloride RS anu ditimbang sacara akurat dina métanol, sareng gaul pikeun nyandak solusi anu gaduh konsentrasi anu dipikanyaho sakitar 0,25 mg per ml.Éncér sacara kuantitatif solusi ieu sareng métanol pikeun kéngingkeun solusi Standar, anu ditunjuk di handap ku hurup, gaduh komposisi ieu:

Solusi standar	Éncér	Konsentrasi (µg RS per mL)	Persentase (%, pikeun ngabandingkeun sareng spésimén tés)
A	(1 dina 5)	50	0.4
B	(1 dina 10)	25	0.2
C	(1 dina 20)	12.5	0.1

Solusi tés-Leyurkeun kuantitas Ondansetron Hydrochloride anu ditimbang sacara akurat dina métanol pikeun kéngingkeun solusi anu ngandung 12,5 mg per ml.Prosedur - Larapkeun sacara misah 20 µL larutan Uji, 20 µL unggal larutan Standar, sareng 20 µL solusi Resolusi kana piring kromatografi lapis ipis (tingali Kromatografi621) dilapis ku lapisan 0,25-mm campuran silika gél kromatografi.Ngamekarkeun kromatogram dina sistem pangleyur nu diwangun ku campuran kloroform, étil asetat, métanol, jeung amonium hidroksida (90:50:40:1) nepi ka hareup pangleyur geus pindah ngeunaan tilu-fourths tina panjang piring.Leupaskeun piring ti chamber nu, cirian hareup pangleyur, sarta ngidinan pangleyur ka menguap.Pariksa piring dina lampu UV panjang gelombang pondok: resolusi lengkep tilu komponén tina titik solusi Resolusi kapanggih.Bandingkeun inténsitas bintik sékundér mana waé anu dititénan dina kromatogram larutan Uji sareng titik poko dina kromatogram larutan Standar: titik sékundér mana waé tina kromatogram larutan Uji anu gaduh nilai RF saluyu sareng sekundér luhur. titik tina solusi Resolusi teu leuwih badag atawa leuwih sengit ti titik poko dicandak ti solusi Standar A (0,4%);jeung euweuh titik sekundér séjén ti kromatogram solusi Uji leuwih badag atawa leuwih sengit ti titik poko dicandak ti solusi Standar B (0,2%).

métode ii-

Fase sélulér sareng sistem Kromatografi-Lanjutkeun sakumaha anu diarahkeun dina Assay.

Solusi standar-Lanjutkeun sakumaha anu diarahkeun pikeun persiapan Standar dina Assay.

Solusi tés-Paké préparasi Assay.

Prosedur-Nyuntikkeun sacara misah volume sarua (kira-kira 10 µL) tina solusi Standar sareng solusi Uji kana kromatografi, rekam kromatogram, sareng ukur réspon puncak.Itung persentase unggal najis dina porsi Ondansetron Hydrochloride dicokot ku rumus:

50.000(C/W)(1/F)(ri / rS)
dimana C nyaéta konsentrasi, dina mg per mL, USP Ondansetron Hydrochloride RS dina larutan Standar;W nyaéta beurat, dina mg, Ondansetron Hydrochloride dicokot pikeun nyiapkeun solusi Uji;F nyaéta faktor réspon relatif tina najis sakumaha ditétélakeun dina tabel di handap ieu;ri nyaéta wewengkon puncak pikeun tiap najis dina leyuran Test;sarta rS mangrupakeun aréa puncak ondansetron diala tina solusi Standar: eta meets sarat dibikeun dina tabel nu dibéré bareng.

Ngaran Sanyawa	Waktos ingetan relatif	Relatip Tanggapan Faktor	Wates (%)
Senyawa patali ondansetron C	ngeunaan 0.32	1.2	0.2
Senyawa patali ondansetron D*	ngeunaan 0.34	—	0.1
Imidazole	ngeunaan 0.49	0.3	0.2
2-methylimidazole	ngeunaan 0,54	0.4	0.2
Ondansetron	1.0	—	—
Senyawa patali Ondansetron A	ngeunaan 1.10	0.8	0.2
Teu dipikanyaho	—	1.0	0.1
Total	—	—	0.5
* Diukur dina uji pikeun Watesan sanyawa anu aya hubunganana ondansetron D.

Assay-

Fase mobile-Nyiapkeun campuran disaring jeung degassed 0,02 M monobasic natrium fosfat (saméméhna disaluyukeun jeung 1 M natrium hidroksida ka pH 5,4) jeung acetonitrile (50:50).Jieun pangaluyuan lamun perlu (tingali System Suitability dina Chromatography <621>).

Persiapan baku-Leyurkeun kuantitas akurat USP Ondansetron Hydrochloride RS dina fase Mobile, sarta éncér kuantitatif, sarta stepwise lamun perlu, kalawan fase Mobile pikeun ménta solusi ngabogaan konsentrasi dipikawanoh ngeunaan 90 µg per mL.

Solusi kesesuaian sistem-Leyurkeun jumlah anu cocog tina USP Ondansetron Hydrochloride RS sareng USP Ondansetron Related Compound A RS dina fase Mobile, sareng éncér sacara kuantitatif, sareng stepwise upami diperyogikeun, kalayan fase Mobile pikeun kéngingkeun solusi anu ngandung kira-kira 90 µg per mL sareng 20 µg per mL , masing-masing.

Persiapan Assay-Transfer ngeunaan 45 mg Ondansetron Hydrochloride, akurat ditimbang, ka flask volumetric 50-mL, leyur di na éncér jeung fase Mobile kana volume, sarta campur.Pipet 5,0 mL larutan ieu kana labu volumetrik 50-mL, éncér kalayan fase gerak kana volume, teras aduk.

Sistem kromatografi (tingali Kromatografi <621>)-Kromatografi cair dilengkepan ku detektor 216-nm sareng kolom 4.6-mm × 25-cm anu ngandung bungkusan L10.Laju aliran kira-kira 1,5 ml per menit.Kromatografi solusi kesesuaian Sistem, sareng rekam réspon puncak sakumaha anu diarahkeun pikeun Prosedur: waktos ingetan relatif sakitar 1.0 pikeun ondansetron sareng 1.1 pikeun sanyawa anu aya hubunganana ondansetron A;jeung resolusi, R, antara ondansetron patali sanyawa A jeung ondansetron teu kurang ti 1,5.Kromatograf préparasi Standar, sarta catetan réspon puncak sakumaha diarahkeun pikeun Prosedur: faktor tailing teu leuwih ti 2.0;jeung simpangan baku relatif pikeun réplikasi injections teu leuwih ti 1,5%.

Prosedur-Nyuntikkeun sacara misah volume sarua (kira-kira 10 µL) persiapan Standar jeung persiapan Assay kana kromatografi, rekam kromatogram, sarta ngukur réspon pikeun puncak utama.Itung kuantitas, dina mg, tina C18H19N3O·HCl dina porsi Ondansetron Hydrochloride dicokot ku rumus:

500C(rU / rS)
dimana C nyaéta konsentrasi, dina mg per mL, USP Ondansetron Hydrochloride RS dina persiapan Standar;sareng rU sareng rS mangrupikeun daérah puncak anu dicandak tina persiapan Assay sareng persiapan Standar, masing-masing.

103639-04-9 - Métode Produksi:

Métode 1: Saatos réaksi 2-Bromoaniline sareng1,3-Cyclohexanedion, turunan tetrahydrocarbazole kabentuk, sarta sanyawa (III) diala ku ngaréaksikeun jeung dimethylamine na diformaldehyde, sarta ngawanohkeun dimethylaminomethyl dina 2-posisi.3.80G sanyawa (III) diréaksikeun jeung métil iodida méré 5.72g sanyawa (IV) ku cara kuaternisasi gugus amino ranté samping bari ngawanohkeun gugus métil dina posisi 9. 2.0g sanyawa (IV) jeung 2-métil-1h -imidazole diréaksikeun dina dimethylformamide kalayan diaduk dina 95 ℃.Pikeun ménta 0,60G of Ondansetron.

Métode 2: Réaksi cyclohexanone sareng phenylhydrazine masihan tetrahydrocarbazole dina ngahasilkeun 85%.Leyur dina tetrahydrofuran jeung cai, tambahkeun 2,3 Dropwise dina 0 ° c dina nitrogén, A leyuran 5, 6-tetrachloro-1,4-benzoquinone dina tetrahydrofuran ieu diaduk pikeun méré produk oksidasi (II) dina 67,4% ngahasilkeun.Sanyawa (II), étanol, asam hidroklorat pekat, paraformaldehida jeung dimétilamin hidroklorida diréfluks babarengan.Sanggeus perlakuan, produk (V) diala ku nambahkeun asam hidroklorat kentel kana aseton jeung aduk dina 50 ℃.Dina 71,7% ngahasilkeun.Sanyawa (V) jeung 2-methylimidazole diréaksikeun dina cai dina 110 ℃.Pikeun meunangkeun sanyawa (VI) dina 70,9% ngahasilkeun.Sanyawa (VI), métil iodida jeung kalium karbonat diaduk dina suhu kamar nepi ka padatan ngaleungit.Ieu dituang kana cai, diaduk, disaring, dikumbah ku cai, sarta recrystallized tina métanol pikeun ménta ondansetron dina 57,2% ngahasilkeun.Ngaleyurkeun dina campuran acetone jeung cai, Ku nambahkeun asam hidroklorat pekat kana réaksina, ondansetron hydrochloride dihydrate diala kalawan ngahasilkeun 92,6%.

Métode 3: sanyawa (II), kalium karbonat, aseton sareng dimétil sulfat diaduk dina suhu kamar.Sanyawa (VII) dicandak dina ngahasilkeun 91%.Sanyawa (VII) ieu leyur dina étanol jeung campuran paraformaldehyde manusa jeung dimethylamine hydrochloride ditambahkeun dina porsi handapeun réfluks.Refluxing.Saatos perlakuan, sanyawa (VIII) dicandak dina ngahasilkeun 67%.(Viii) leyur dina étanol anhidrat, gas hidrogén klorida, hidroklorida na.Hidroklorida ditambahkeun kana cai jeung 2 ditambahkeun dina 50 ℃.Methylimidazole, refluxing ondansetron, ngahasilkeun 70%.Ieu leyur dina isopropanol, cai jeung asam hidroklorat kentel, sarta diaduk dina suhu kamar pikeun ménta ondansetron hydrochloride dihydrate dina ngahasilkeun 90,5%.