Phthalimide Potassium Salt CAS 1074-82-4 Purity >99,0% (HPLC)

3. Métode tés
3.1 Karugian dina Pangeringan (W/W)
3.1.1 Pakakas jeung instrumén
Hiji leuwih sapuluh rébu kasaimbangan éléktronik, oven drying thermostatic listrik, 40 * 25 botol timbangan, dryer
Réagen: silika gél
3.1.2 Métode
1. Bersih 3 40 * 25 botol timbangan.
2, nempatkeun dina oven dina 105 ℃ (± 2 ℃) garing salila 1 jam.
3. Candak kaluar botol timbangan 40 * 25 teras nahan kana dryer pikeun niiskeun pikeun 30min.
4, Akurat timbangan 40 * 25 ukur botol kosong beurat W0.
5. Anggo botol timbangan 40*25 pikeun beuratna sampel anu dicampur merata 3.0000g (W1), jumlahna aya 3.
6, Pasang dina oven, cabut tutup botol, nempatkeun eta gigireun botol timbangan, atawa satengah muka tutup botol pikeun drying, nyandak kaluar, kudu alus timbangan cap botol, garing dina 105 ℃ (± 2 ℃) pikeun 3 jam.
7. Candak kaluar 40 * 25 timbangan botol teras nahan kana alat drying pikeun niiskeun pikeun 30min.
8, Timbangan akurat sanggeus drying 40 * 25 beurat botol W2.
Rumus itungan: Rugi dina Pangeringan (%) = (W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 Nangtukeun eusi
3.4.1 Instrumén jeung alat
Kromatografi Cair LC-UV100 (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
Botol volumetrik 10ml, sendok sudut stainless steel sareng fasilitas anu aya hubunganana
3.3.2 Métode
Métode pikeun nganalisis Uyah Kalium Phthalimide
3.3.3 Kromatografi cair
Kaayaan kromatografi
Kolom kromatografi: HypersilC6H5 (C8 ogé sayogi) 4.6 * 250mm 5um
Panjang gelombang deteksi: 210nm
Suhu kolom: 30 ℃
Laju aliran: 1.0ml / mnt
Konsentrasi sampel: 0.05mg/ml (diluent nyaéta fase gerak)
réagen
Kalium Fosfat Dibasic (analitik murni)
Uyah Kalium Phthalimide (sampel standar)
Acetonitril (analitik murni)
Cai murni
Fase gerak: asetonitril: panyangga fosfat (PH: 3.5) = 40:60
Beurat 1.63g Kalium Fosfat Dibasic jeung leyur dina 600ml cai murni, saluyukeun nilai PH ka 3,5 jeung asam fosfat, tuang kana 1000ml beaker ngandung 400ml acetonitrile, campur ogé, filter jeung 0.45um dicampur serat mémbran filter, ngaleyurkeun jeung vibration ultrasonik. aplikasi.
3.3.4 Prosedur
1) Solusi tés konfigurasi (0,05mg/ml)
Sampel 2.5mg ditimbang sacara akurat sareng dilebetkeun kana botol volumetrik 50ml.Fase mobile ieu ditambahkeun jeung diluted kana skala ku disolusi ultrasonic.
2) Konfigurasi solusi baku (1.0mg/ml)
Sampel standar 2.5mg ditimbang sacara akurat sareng nempatkeun kana botol volumetrik 50ml.Fase mobile ieu ditambahkeun jeung diluted kana skala ku disolusi ultrasonic.
3) Kagunaan sistem:
(1) Pasang sirah filter kana 80% métanol nalika ngamimitian, buka klep knalpot sareng solokan salami 3-5 menit, sareng tutup klep knalpot sareng bilas salami 10-15 menit.Lajeng nempatkeun sirah filter kana 90% cai murni, buka klep solokan jeung solokan pikeun 3-5min, nutup klep solokan jeung bilas pikeun 10min.
(2) Lajeng ngarobah fase mobile disiapkeun, laju aliran nyaeta 1.0ml / mnt, tekanan hareup kolom kirang ti 1000Psi, buka detektor, antosan dugi tekanan hareup kolom stabil, buka workstation komputer, sarta asupkeun online.
(3) Saatos tekanan hareup kolom stabil, buka detektor.Mimiti nyuntik 1 jarum fase gerak, teras nyuntik 1 jarum sampel standar, sareng tungtungna nyuntikkeun sampel.
(4) Hasil itungan: métode normalisasi wewengkon
(5) Saatos rengse tugas analisis, nutup detektor kahiji, lajeng bilas sirah filter dina cai murni pikeun 10-15min;Dina waktos anu sami, klep suntikan dikumbah ku cai sareng métanol.
(6) Tungtungna, nempatkeun métanol 80%, bilas salila 30 menit, sarta mareuman.
4. Sanggeus réngsé inspeksi, eusian inspeksi jeung lambar tés laboratorium.