(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Purity ≥99,0% Chiral Purity ≥99,0%

Katerangan pondok:

Ngaran Kimia: (R)-(-)-3-Quinuclidinol

CAS: 25333-42-0

Penampilan: Bubuk Bodas atanapi Pareum-Bodas

Purity: ≥99.0%

Kamurnian Kiral: ≥99.0%

Panengah API (CAS: 242478-38-2) dina pengobatan Kandung kemih Overactive (Pollakiuria)

Enquiry: alvin@ruifuchem.com


Rincian produk

Produk patali

Tag produk

Katerangan:

5

Sipat Kimia:

Ngaran Kimia (Urang Sunda)-(-)-3-Quinuclidinol
sinonim (Urang Sunda) -3-Quinuklinol
Nomer CAS 25333-42-0
Nomer CAT RF-CC117
Status saham Dina Stok, Skala Produksi Nepi ka Ton
Formula Molekul C7H13NO
Beurat Molekul 127.18
merek Kimia Ruifu

spésifikasi:

Barang spésifikasi
Penampilan Bubuk bodas atanapi Pareum-Bodas
Idéntifikasi RT (ku GC) Luyu sareng Standar Rujukan
Titik lebur 212,0 ~ 224,0 ℃
Rotasi Spésifik [α]D20 -40,0°~ -48,0°
Kelembapan (KF) ≤0,50%
Résidu on Ignition ≤0,50%
Kasucian ≥99,0%
Total Kotoran ≤1,00%
Kamurnian Kiral ≥99,0%
Enantiomer ≤1,00%
Assay 98,0%~101,0% (dina Dasar Anhidrat)
Standar tés Standar Perusahaan
Pamakéan Sanyawa Kiral;Panganteur Farmasi

Paket & Panyimpenan:

Bungkusan: Botol, kantong Aluminium foil, 25kg / Karton Drum, atawa nurutkeun sarat customer urang

Kaayaan Panyimpenan:Simpen dina wadah anu disegel dina tempat anu tiis sareng garing;Ngajaga tina cahaya & Uap

Kaunggulan:

1

FAQ:

2

Aplikasi:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. nyaéta produsén ngarah sareng panyalur (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) kalayan kualitas luhur, seueur dianggo dina sintésis organik, sintésis perantara farmasi sareng Sintésis Bahan Farmasi Aktif (API).(Urang Sunda)-(-)-3-Quinuclidinol bisa dipaké salaku perantara dina sintésis API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) mangrupikeun ubar antimuskarinik anu dianggo pikeun ngubaran kandung kemih anu overactive anu nyababkeun gejala frekuensi, urgency, atanapi incontinence.(CAS: 242478-38-2) mangrupikeun antagonis reséptor muscarinic M3 anu dikembangkeun sareng diluncurkeun pikeun pengobatan kandung kemih overaktif (pollakiuria) di Éropa.Reséptor M3 geus implicated dina neurally evoked kontraksi otot lemes tina kandung kemih, sarta reséptor M2 ogé geus disangka maénkeun peran alatan dominasi maranéhanana dina otot detrusor.Sintésis solifenacin ngalibatkeun persiapan racemic 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline via cyclization of N-(2-Phenylethyl)benzamide, sarta réaksi saterusna kalawan étil kloroformat jeung transesterification kalawan (R)-3-Quinuclidinol. .Kromatografi kiral mampuh isolasi diastereomer anu dipikahoyong.Alternatipna, 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline bisa jadi subjected ka resolusi optik jeung (+) -Tartaric Acid saméméh perlakuan jeung étil kloroformat jeung transesterification saterusna.

Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami