S-Phos CAS 657408-07-6 Purity >98.0% (HPLC) Pabrik Kualitas Luhur
Produsén Supply, Purity High, Produksi komérsial
Ngaran Kimia: S-PhoCAS: 657408-07-6
Ngaran Kimia | 2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl |
sinonim | S-Phos;Dicyclohexyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl) fosfin |
Nomer CAS | 657408-07-6 |
Nomer CAT | RF-F27 |
Status saham | Aya sasayogian |
Formula Molekul | C26H35O2P |
Beurat Molekul | 410.54 |
Titik lebur | 164,0 ~ 166,0 ℃ |
Kalarutan | Leyur dina Kloroform |
merek | Kimia Ruifu |
Barang | spésifikasi |
Penampilan | Bubuk Bodas |
Purity / Métode Analisis | > 98,0% (HPLC) |
Pangleyur | <0,50% |
NMR | Conforms kana Struktur |
Standar tés | Standar Perusahaan |
Pamakéan | Ligan Buchwald & Prekatalis |
Bungkusan: Botol, kantong Aluminium foil, 25kg / Karton Drum, atawa nurutkeun sarat customer urang.
Kaayaan Panyimpenan:Simpen dina wadah anu disegel dina tempat anu tiis sareng garing;Ngajaga tina cahaya sareng Uap.
S-Phos (CAS: 657408-07-6) nyaéta ligan biaryl phosphine anu stabil dina hawa, anu beunghar ku éléktron dikembangkeun ku gugus Buchwald pikeun ningkatkeun réaktivitas katalisis paladium nalika réaksi gandeng silang.S-Phos bisa dipaké salaku ligan dina prosés di handap ieu: Palladium dikatalisis réaksi cross-gandeng Suzuki-Miyaura antara Boc-ditangtayungan aminomethyltrifluoroborate jeung aril klorida atawa hetaril klorida pikeun ngabentuk aminomethylarenes pakait.Palladium ngatalisan réaksi cross-gandeng Suzuki-Miyaura antara réagen piperidinylzinc 4-métil-disubstitusi jeung aril atawa heteroaryl iodida béda pikeun ngabentuk piperidines diganti béda.Intramolekul Suzuki-Miyaura gandeng pikeun ngabentuk cingcin macrocyclic 18-anggota salila sintésis multi-hambalan riccardin C. Dimangpaatkeun ditéang jeung palladium pikeun ngabentuk katalis kacida aktif pikeun formasi beungkeut CN.Ligand / palladium katalis pikeun umum Suzuki-Miyaura réaksi cross-gandeng.Ligand / palladium katalis pikeun gandeng Suzuki-Miyaura of ariltrifluoroborates kalawan aril klorida.Ligand/paladium katalis pikeun réaksi Suzuki-Miyaura tina hétéroril halida jeung asam boronik heteroaryl jeung éster.Ligand / palladium katalis pikeun réaksi cross-gandeng Kumada-Corriu.Ligan/paladium katalis pikeun borilasi aril halida kalawan pinacol borana.gandeng Suzuki ngalibetkeun asam amino.Sintésis turunan biaryl tina 4-hydroxyphenyl glycine, tirosin sareng triptofan.Sintésis réagen adamantylzinc diganti maké Mg-sisipan ku ayana séng klorida.Katalis kacida éfisiénna pikeun réaksi Suzuki-Miyura anu dikatalisis palladium tina halida heteroaryl sareng asam boronik heteroaryl sareng éster.