Taurin CAS 107-35-7 Assay 99.0 ~ 101.0% Pabrik Kualitas Luhur

Taurin (CAS: 107-35-7) Métode Tés JP
Taurin, nalika garing, ngandung teu kurang ti 99,0% jeung teu leuwih ti 101,0% tina C2H7NO3S.
Katerangan Taurin lumangsung salaku kristal teu warnaan atawa bodas, atawa bubuk kristalin bodas.
Éta larut dina cai, sareng praktis teu leyur dina étanol (99.5).
pH leyuran disiapkeun ku ngabubarkeun 1,0 g Taurin dina 20 ml cai seger pindang jeung tiis antara 4,1 jeung 5,6.
Idéntifikasi Nangtukeun spéktrum nyerep infrabeureum Taurin sakumaha diarahkeun dina metoda piringan kalium bromida dina Spéktrofotometri Infrabeureum <2.25>, sarta bandingkeun spéktrum jeung Spéktrum Rujukan: duanana spéktra némbongkeun inténsitas nyerep nu sarua dina wilangan gelombang nu sarua.
Purity (1) Kajelasan jeung warna solusi-A solusi diala ku ngabubarkeun 1,0 g Taurin dina 20 ml cai jelas tur teu warnaan.
(2) Klorida <1.03>-Ngalaksanakeun tés sareng 1.0 g Taurin.Nyiapkeun solusi kontrol sareng 0,30 ml asam hidroklorat 0,01mol / L VS (henteu langkung ti 0,011%).
(3) Sulfat <1.14>-Lakukeun tés kalawan 2.0 g Taurin.Nyiapkeun solusi kontrol kalayan 0,40 ml 0,005 mol / L asam sulfat VS (teu leuwih ti 0,010%).
(4) Amonium <1.02>-Ngalaksanakeun tés sareng 0.25 g Taurin.Nyiapkeun solusi kontrol sareng 5,0 mL Solusi Amonium Standar (teu langkung ti 0,02%).
(5) logam beurat <1.07>-Lanjutkeun kalawan 2.0 g Taurin nurutkeun Métode 1, sarta ngalakukeun tés.Nyiapkeun solusi kontrol sareng 2,0 mL Solusi Timbal Standar (teu langkung ti 10 ppm).
(6) Beusi <1.10> -Nyiapkeun solusi tés kalawan 2.0 g Taurin nurutkeun Métode 1, sarta ngalakukeun tés nurutkeun Métode A. Nyiapkeun solusi kontrol jeung 2.0 mL Solusi Beusi Standar (teu leuwih ti 10 ppm).
(7) Zat anu aya hubunganana-Leyur 1,0 g Taurin dina 50 ml cai, sareng nganggo solusi ieu salaku solusi sampel.Pipet 1 ml larutan sampel, tambahkeun cai nepi ka 50 ml.Pipet 1 ml larutan ieu, tambahkeun cai kanggo ngadamel persis 10 ml, sareng nganggo solusi ieu salaku solusi standar.Laksanakeun tés nganggo solusi ieu sakumaha diarahkeun dina Kromatografi Lapisan Ipis <2.03>.Teundeun 5mL unggal larutan sampel jeung larutan baku dina piring silika gél pikeun kromatografi lapis ipis.Kembangkeun piring kalayan campuran cai, étanol (99,5), 1-butanol sareng asam asétat (100) (150:150:100:1) dugi ka jarak kira-kira 10 cm, teras garingkeun piring.Semprot merata ninhydrin-butanol TS dina piring, sarta panas dina 105 ℃ salila 5 menit: titik lian ti titik prinsip jeung solusi sampel teu leuwih ti hiji titik, sarta teu leuwih sengit ti titik jeung solusi baku. .
Leungitna dina drying <2,41> Teu leuwih ti 0,20% (1 g, 105 ℃, 2 jam).
Résidu dina ignition <2.44>Teu leuwih ti 0.1% (1 g).
Assay Beurat akurat ngeunaan 0,2 g Taurin, saméméhna garing, leyur dina 50 ml cai, tambahkeun 5 ml larutan formaldehida, sarta titrate<2,50>jeung 0,1 mol/L natrium hidroksida VS (potentiometric titration).Laksanakeun tekad kosong dina cara anu sami, sareng ngadamel koreksi anu diperyogikeun.
Unggal ml 0,1 mol/L natrium hidroksida VS ＝12,52 mg C2H7NO3S
Wadah sareng panyimpen Wadah-wadah anu ditutup saé.

Taurin (CAS: 107-35-7) Métode Uji USP
DEFINISI
Taurin ngandung NLT 98,5% sareng NMT 101,5% taurin (C2H7NO3S), diitung dina dasar garing.
Idéntifikasi
• A. nyerep INFRARED <197K>
ASSAY
• PENENTUAN NITROGEN, Métode II <461>
Analisis: Neruskeun sakumaha diarahkeun dina bab.Unggal ml asam sulfat 0,01 N sarua jeung 1,25 mg C2H7NO3S.
Kriteria ditampa: 98,5% -101,5% dina dasar garing
KOTOR
• Résidu dina ignition <281>: NMT 0,3%
• Klorida jeung SULFAT, Klorida <221>
Baku: 0,50 ml asam hidroklorat 0,020 N
Sampel: 0,7 g Taurin
Kriteria ditampa: NMT 0,05%
• Klorida jeung SULFAT, Sulfat <221>
Baku: 0,25 mL asam sulfat 0,020 N
Sampel: 0,8 g Taurin
Kriteria ditampa: NMT 0.03%
• Beusi <241>: NMT 30 ppm
• LOGAM beurat, Métode I <231>: NMT 15 ppm
• sanyawa patali
Solusi standar: 0,05 mg/mL USP Taurine RS dina cai konsentrasi sarimbag kira-kira 0,5% tina larutan Sampel
Solusi sampel: 10 mg/mL Taurin dina cai
Sistim kromatografi
(Tingali Kromatografi <621>, Kromatografi Lapisan Ipis.)
Modeu: TLC
Adsorbent: Lapisan 0,25-mm tina campuran silika gél kromatografi
Volume aplikasi: 5 µL
Ngembangkeun sistem pangleyur: Butil alkohol, asam asétat glasial, jeung cai (3:1:1)
Reagen semprot: 2 mg/mL ninhidrin dina campuran butil alkohol sareng 2 N asam asétat (95:5)
Analisis: Tegalan piring dina 80 ° salila 30 mnt.Semprotkeun piring nganggo réagen Semprot, sareng panas dina 80 ° sakitar 10 mnt.Pariksa piring dina lampu bodas.[CATETAN-Nilai RF pikeun bintik taurin kedah sakitar 0.2.]
Kriteria ditampa: Henteu aya titik sekundér tina solusi Sampel anu langkung ageung atanapi langkung sengit tibatan titik poko solusi Standar.
Kotoran individu: NMT 0,5%
UJI SPESIFIK
• RUGI ON DRYING <731>: Tegalan sampel dina 105 ° salila 3 jam: éta leungit NMT 0,3% tina beurat na.
SYARAT TAMBAHAN
• Bungkusan jeung neundeun: Simpen dina wadahna well-katutup.
• STANDAR REFERENSI USP <11>
USP Taurin RS