1-(1-bensotiofen-4-yl)piperazinhydroklorid CAS 913614-18-3 Renhet >98,0 % (HPLC) Brexpiprazol Intermediate Factory

Kort beskrivning:

1-(1-bensotiofen-4-yl)piperazinhydroklorid

CAS: 913614-18-3

Renhet: >99,0 % (HPLC)

Utseende: Vitt till benvitt pulver

Intermediär av Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn 1-(1-bensotiofen-4-yl)piperazinhydroklorid
Synonymer Brexpiprazol Intermediär 2;l-benso[b]tien-4-yl-piperazinhydroklorid;1-benso[b]tien-4-ylpiperazinmonohydroklorid
CAS-nummer 913614-18-3
CAT-nummer RF-PI1034
Lagerstatus I lager, produktionskapacitet 100MT/år
Molekylär formel C12H15ClN2S
Molekylvikt 254,7789
varumärke Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel Specifikationer
Utseende Vitt till benvitt pulver
Identifiering Retentionstiden för provet överensstämmer med referensstandardens
Renhet/analysmetod >99,0 % (HPLC)
Förlust vid torkning <0,50 %
Vatten (KF) <0,50 %
Rester vid antändning <0,20 %
Relaterade substanser (HPLC)
Varje individuell orenhet <0,50 %
Totala föroreningar <1,00 %
Infrarött spektrum Överensstämmer med struktur
Proton NMR-spektrum Överensstämmer med struktur
Teststandard Enterprise Standard
Användande Intermediär av Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9)

Paket och förvaring:

Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav

Lagringstillstånd:Förvara i slutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt

Fördelar:

1

Vanliga frågor:

Ansökan:

1-(1-bensotiofen-4-yl)piperazinhydroklorid (CAS: 913614-18-3) är en mellanprodukt av Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazol är ett slags atypiskt antipsykotiskt medel.Det är en partiell dopamin D2-receptoragonist.Som en ny serotonin-dopamin aktivitetsmodulator kan den användas för behandling av schizofreni och för tilläggsbehandling för depression.Det kan också ge effekt och tolerabilitet jämfört med etablerade tilläggsbehandlingar för major depressive disorder (MDD).Läkemedlet uppvisar en unik farmakologisk profil, fungerar som en partiell agonist av serotonin 5-HT1A och dopamin D2 receptorer och som en fullständig antagonist av 5-HT2A och noradrenalin α1B/2C receptorer, med liknande subnanomolär bindningsaffinitet.Läkemedlet, som utvecklats av Otsuka och Lundbeck, godkändes 2015 av FDA för behandling av schizofreni och som tilläggsbehandling mot depression.

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss