(1S)-(-)-a-Pinen CAS 7785-26-4 Renhet >98,0 % (GC)
Ledande leverantör, High Purity
(IR)-(+)-a-Pinen CAS 7785-70-8
(IS)-(-)-a-Pinen CAS 7785-26-4
| Kemiskt namn | (IS)-(-)-a-pinen |
| Synonymer | (-)-a-pinen;(-)-alfa-pinen;(IS)-(-)-alfa-pinen;L-(-)-alfa-pinen;(lS,5S)-2,6,6-trimetylbicyklo[3.1.1]hept-2-en;(1S,5S)-2-pinen |
| CAS-nummer | 7785-26-4 |
| CAT-nummer | RF-CC349 |
| Lagerstatus | I lager, produktionskapacitet 3000MT/år |
| Molekylär formel | C10H16 |
| Molekylvikt | 136,24 |
| Smältpunkt | -64℃ @760 mmHg |
| Kokpunkt | 155 ℃ @ 760 mmHg |
| Flampunkt | 33℃ med Closed-Cup |
| Vattenlöslighet | Olösligt i vatten |
| Löslighet (löslig i) | Kloroform, Etanol, Eter |
| Odör | Terebintin (tall, nål, harts) Lukt |
| Förpackningsgrupp | Ⅲ |
| varumärke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Specifikationer |
| Utseende | Färglös klar vätska |
| Renhet/analysmetod | >98,0 % (GC) |
| Specifik vikt (20/20 ℃) | 0,856~0,861 |
| Brytningsindex n20/D | 1,4640~1,4680 |
| Specifik rotation [a]20/D | -35,0° till -45,0° (Snyggt) |
| Syravärde | <0,50 mgKOH/g |
| Vatten av Karl Fischer | <0,10 % |
| Innehåll av icke-flyktigt ämne | <1,00 % |
| Färg från APHA | <30 |
| Löslighet, v/v 80 % i etanol | 1:16 |
| Infrarött spektrum | Överensstämmer med struktur |
| NMR | Överensstämmer med struktur |
| Teststandard | Enterprise Standard |
GC-villkor:
Kolumntyp: SE-54/BP-5
Kolumnstorlek: 50mx0,32mmx0,25um
Injektor: 250 ℃
Detektor: FID, 250℃
Lösningsmedel: N/A
Ugnsprogram: 100 ℃ (2 min) till 160 ℃ vid 4 ℃/min, 160 ℃ (2 min) till 220 ℃ (5 min) vid 10 ℃/min
Paket:Fluorerad flaska, 44/53/58 gallons nya galvaniserade järnfat, 145/175/190 kg netto per trumma eller enligt kundens krav
Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt.
(1S)-(-)-a-Pinen (CAS: 7785-26-4) används vid framställning av hydroxiketoner såsom hydroxikarvoner.(1S)-(-)-α-Pinen är en monoterpen som används i industrier som doft, läkemedel, smak och kosmetika.Det är en viktig komponent i tallolja och terpentinolja.Isomerisering av α-pinen ger industriellt viktiga föreningar som kamfen, limonen och p-cymen.(1R)-(+)-a-Pinen isoleras från gummiterpentinolja.det används till stor del som utgångsmaterial för syntesen av terpineol, kamfer, dihydromyrcenol, borneol, sandenol och terpenharts.(1S)-(-)-α-Pinen används i stor utsträckning i smaker och dofter.(1S)-(-)-α-Pinen finns i oljorna från många arter av många barrträd, särskilt tallen och har insekticid aktivitet.(1S)-(-)-α-Pinen är en monoterpen och uppvisar sömnförbättrande egenskaper genom en direkt bindning till GABAA-bensodiazepin (BZD)-receptorer genom att fungera som en partiell modulator vid BZD-bindningsstället.(1S)-(-)-a-Pinen är en komponent i tallharts och är en användbar kiral syntetisk mellanprodukt.
