2-fluor-5-formylbensonitril CAS 218301-22-5 Renhet ≥98,0 % Olaparib Intermediate Factory
Hög renhet, kommersiell produktion
Olaparib och relaterade mellanprodukter:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluor-5-formylbensonitril CAS 218301-22-5
2-fluor-5-((4-oxo-3,4-dihydroftalazin-1-yl)metyl)bensoesyra CAS 763114-26-7
1-(cyklopropylkarbonyl)piperazinhydroklorid CAS 1021298-67-8
3-oxo-1,3-dihydroisobensofuran-1-ylfosfonsyra CAS 61260-15-9
Kemiskt namn | 2-fluor-5-formylbensonitril |
Synonymer | 3-cyano-4-fluorbensaldehyd |
CAS-nummer | 218301-22-5 |
CAT-nummer | RF-PI451 |
Lagerstatus | I lager, produktionsskala upp till ton |
Molekylär formel | C8H4FNO |
Molekylvikt | 149,12 |
Smältpunkt | 80,0 till 84,0 ℃ (lit.) |
Löslighet | Löslig i metanol |
varumärke | Ruifu Chemical |
Artikel | Specifikationer |
Utseende | Gult till benvitt pulver |
Renhet | ≥98,0 % |
Fukt (KF) | ≤0,50 % |
Totala föroreningar | ≤2,0 % |
Teststandard | Enterprise Standard |
Användande | Mellanprodukt av Olaparib (CAS: 763113-22-0) PARP-hämmare |
Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, papptrumma, 25 kg/trumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara i slutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt.
2-fluor-5-formylbensonitril (CAS: 218301-22-5) används vid framställning av heterocykliska föreningar som PARP-hämmare för medicinskt bruk.2-Fluoro-5-Formylbensonitril används som en mellanprodukt av Olaparib (CAS: 763113-22-0).Olaparib är en liten molekylhämmare av PARP1/PARP2 (IC50: 5/1 nM) men är mindre effektiv mot PARP tankyrase-1 (IC50: 1,5 µM).Olaparib (AZD-2281, handelsnamn Lynparza) är en FDA-godkänd riktad behandling för cancer, utvecklad av KuDOS Pharmaceuticals och senare av AstraZeneca.Det är en PARP-hämmare som hämmar poly ADP-ribospolymeras (PARP), ett enzym som är involverat i DNA-reparation. Det verkar mot cancer hos personer med ärftliga BRCA1- eller BRCA2-mutationer, som inkluderar vissa äggstockscancer, bröst- och prostatacancer.I december 2014 godkändes olaparib för användning som ett enda medel av EMA och FDA.FDA-godkännandet gäller för könslinje BRCA-muterad (gBRCAm) avancerad äggstockscancer som har fått tre eller fler tidigare rader av kemoterapi.