4-hydroxikumarin CAS 1076-38-6 Renhet >99,0 % (HPLC)

4 Testmetod
4.1 Utseende (visuell inspektion)
4.2 Förlust vid torkning
4.3 Bestämning av 4-hydroxikumarinhalt
4.3.1 Bestämningsmetod
Proverna löstes i mobil fas och bestämdes genom högupplösande vätskekromatografi på C18-kolonn genom toppareanormaliseringsmetod.
4.3.2 Reagens
a) Acetonitril: kromatografisk ren (importerad);
b) Vatten: Avjoniserat vatten eller sekundärt destillerat vatten.
4.3.3 Instrument
a) Högpresterande vätskekromatografi;
b) UV-justerbar våglängdsspektrometer;
c) Analyskolonn: C18-kolonn;
d) Ultraljudsoscillatorer.
4.3.4 Kromatografiska driftsförhållanden
a) Mobil fas: acetonitril: vatten: fosforsyra = 700:300:1 (V/V/V);
b) Flödeshastighet: 1,0 ml/min;
c) Kolumntemperatur: rumstemperatur;
d) Detektionsvåglängd: 254nm
e) Provstorlek: 20μL
4.3.5 Beredning av testlösning
Väg provet 20 mg (exakt till 0,002 g), placera det i en 25 ml volymetrisk flaska, lös upp det med mobil fas i 4.2.4 a) på vågen, skaka det väl i en ultraljudsskakare för senare användning.
4.3.6 Innehållsbestämning
Under förhållandena i 4.3.4 ovan ska testlösningen bestämmas efter att instrumentet har stabiliserats.
4.3.7 Beräkning
Toppareanormaliseringsmetoden användes för att beräkna resultaten.
4.3.8 Tillåten avvikelse
Avvikelsen för de två mätningarna är inte mer än 0,5 %, och det beräknade medelvärdet tas som testresultat.
4.4 Bestämning av smältpunkt.
5 Inspektionsregler
5.1 Varje produktparti ska testas av kvalitetsinspektionsavdelningen enligt artiklarna i denna standard innan de lämnar fabriken.
5.2 Bestämning av partier
Ett parti produkter som produceras av en utfodringsmängd (cirka 200 kg).
5.3 Provtagning
Två påsar (fat) väljs slumpmässigt ut från förpackningen för varje produktparti.Efter provtagning och blandning jämnt delas de upp i 50 g enligt metoden med fyra delar, som är uppdelade i två delar, varav en används för testning och den andra behålls som referens.
5.4 Beslut
Varje produktparti ska testas enligt de krav som anges i denna standard.Om något föremål inte uppfyller kraven i denna standard, ska det tillåtas att testa om genom dubbelprovtagning.Om det fortfarande finns en artikel som inte uppfyller kraven i denna standard, ska partiet av produkter bedömas som okvalificerat.
5.5 Skiljeförfarande
Användaren har rätt att genomföra acceptansinspektion inom 15 dagar efter mottagandet av varan enligt bestämmelserna i denna standard.I händelse av kvalitetsinvändningar kan båda parter förhandla om att lösa det, eller anförtro den lagstadgade skiljedomsinstitution som båda parter kommit överens om att genomföra skiljeförfarande enligt bestämmelserna i denna standard.
6 Etiketter och etiketter
Följande märken ska fästas på produktförpackningen:
a) Produktnamn;
b) Standardnummer;
c) Nettovikt;
d) Tillverkningsdatum eller batchnummer;
e) Fabrikens namn och adress;
f) Hållbarhet.