4-metoxifenylborsyra CAS 5720-07-0 Renhet >99,5 % (HPLC) Fabriks hög kvalitet
Tillverkare levererar med hög kvalitet, kommersiell produktion
Kemiskt namn: 4-metoxifenylborsyra CAS: 5720-07-0
Kemiskt namn | 4-metoxifenylborsyra |
Synonymer | 4-metoxibensenboronsyra;p-metoxifenylboronsyra;p-metoxibensenboronsyra;p-anisylboronsyra |
CAS-nummer | 5720-07-0 |
CAT-nummer | RF-PI1327 |
Lagerstatus | I lager, produktionsskala upp till ton |
Molekylär formel | C7H9BO3 |
Molekylvikt | 151,96 |
Smältpunkt | 204,0~206,0 ℃ (lit.) |
Löslighet | Löslig i dimetylsulfoxid och metanol;Lite löslig i vatten |
varumärke | Ruifu Chemical |
Artikel | Specifikationer |
Utseende | Vitt pulver |
Renhet/analysmetod | >99,5 % (HPLC) |
Förlust vid torkning | <0,50 % |
Rester vid antändning | <0,20 % |
Enkel förorening | <0,50 % |
Totala föroreningar | <0,50 % |
Tungmetaller (som Pb) | <20 ppm |
Teststandard | Enterprise Standard |
Användande | Farmaceutiska mellanprodukter;OLED mellanprodukter |
Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
4-metoxifenylborsyra (CAS: 5720-07-0) är ett reagens som används för: Suzuki-Miyaura korskopplingsreaktioner;Pd-katalyserad direkt arylering;Mycket effektiv syntes med palladiumkatalyserad arylering Suzuki-Miyaura korskoppling i vatten;Palladium-katalyserad stereoselektiv reaktion av Heck-typ;Tandem-typ Pd(II)-katalyserad oxidativ Heck-reaktion och intramolekylär CH-amideringssekvens;Kopparmedierad ligandfri aerob fluoralkylering av arylboronsyror med fluoralkyljodider;Ruteniumkatalyserad direkt arylering;Rh-katalyserad asymmetrisk konjugattillsats.4-metoxifenylboronsyra används som organiska syntesintermediärer, farmaceutiska intermediärer och OLED-mellanprodukter, flytande kristallintermediärer eller displaymaterial.4-metoxifenylboronsyra är ett reagens som används vid framställning av olika biologiska inhibitorer.