5-(2-fluorfenyl)-1H-pyrrol-3-karbaldehyd CAS 881674-56-2 Vonoprazanfumarat Medelrenhet ≥99,0 %
Tillför Vonoprazan Fumarate och relaterade mellanprodukter
5-(2-fluorfenyl)pyrrol-3-karboxaldehyd CAS 881674-56-2
Pyridin-3-sulfonylklorid CAS 16133-25-8
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
Kemiskt namn | 5-(2-fluorfenyl)-1H-pyrrol-3-karbaldehyd |
Synonymer | Vonoprazanfumarat (TAK-438) Intermediär 3 |
CAS-nummer | 881674-56-2 |
CAT-nummer | RF-PI330 |
Lagerstatus | I lager, produktionsskala upp till ton |
Molekylär formel | C11H8FNO |
Molekylvikt | 189,19 |
varumärke | Ruifu Chemical |
Artikel | Specifikationer |
Utseende | Gult till brunt pulver |
Smältpunkt | 122,0~131,0 ℃ |
Identifiering: RT(HPLC) | Överensstämmer med referensstandarden |
Förlust vid torkning | ≤0,50 % |
Rester vid antändning | ≤0,50 % |
Relaterade substanser | |
Renhet | ≥99,0 % |
Varje enskild orenhet | ≤0,50 % |
Totala föroreningar | ≤1,0 % |
Teststandard | Enterprise Standard |
Användande | Mellanprodukt av Vonoprazan Fumarate (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, papptrumma, 25 kg/trumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara i slutna behållare på en sval och torr plats;Skydda från ljus, fukt och skadedjursangrepp.
5-(2-fluorfenyl)-1H-pyrrol-3-karbaldehyd (CAS 881674-56-2) fungerar som ett reagens i den syntetiska framställningen av nya pyrrolderivat som kaliumkonkurrerande syrablockerare (P-CAB).5-(2-fluorfenyl)pyrrol-3-karboxaldehyd är mellanprodukten av Vonoprazan Fumarate (CAS 1260141-27-2).Vonoprazanfumarat (Takecab®), upptäckt och utvecklat av Takeda och Otsuka, godkändes av PMDA i Japan i december 2014 och är indicerat för behandling av magsår, duodenalsår och refluxesofagit.Vonoprazanfumarat har en ny verkningsmekanism som kallas kaliumkonkurrerande syrablockerare, som kompetitivt hämmar bindningen av kaliumjoner till H+, K+-ATPas (även känd som protonpumpen) i det sista steget av magsyrasekretionen i magsäckens parietalceller.Vonoprazan hämmar inte Na+, K+-ATPas-aktivitet även vid koncentrationer som är 500 gånger högre än deras IC50-värden mot gastrisk H+, K+-ATPas-aktivitet.Dessutom är läkemedlet opåverkat av det gastriska sekretoriska tillståndet, till skillnad från PPI.