6-Bromopiperonal CAS 15930-53-7 Renhet >98,0 % (GC) Hög kvalitet
Tillverkare levererar med hög kvalitet, kommersiell produktion
Kemiskt namn: 6-Bromopiperonal CAS: 15930-53-7
Kemiskt namn | 6-Bromopiperonal |
Synonymer | 6-brom-3,4-metylendioxibensaldehyd;6-brom-1,3-bensodioxol-5-karboxaldehyd |
CAS-nummer | 15930-53-7 |
CAT-nummer | RF-PI1162 |
Lagerstatus | I lager, produktionsskala upp till ton |
Molekylär formel | C8H5BrO3 |
Molekylvikt | 229,03 |
Löslighet | Löslig i DMSO, metanol |
varumärke | Ruifu Chemical |
Artikel | Specifikationer |
Utseende | Vitt till ljusgult pulver |
Renhet/analysmetod | >98,0 % (GC) |
Smältpunkt | 127,0~132,0 ℃ |
Fri syra genom titrering | ≤0,50 % |
Totala föroreningar | <2,0 % |
Teststandard | Enterprise Standard |
Analys med gaskromatografi AS2
Kolumntyp: ZB-5MSi
Provlösningsmedel: 5 % i DCM
Injektortemperatur: 300*C
Injektionsvolym: 1,0 ul
Delningsförhållande: 250:1
Bärgas: Helium
Kolonnflöde: 1,3ml/min Konstant
Kolumnmått: 30m x 0,25mm Filmtjocklek 0,25um
Ugnstemperaturprogram: Starttemperatur = 100*C
Initial hålltid = 1,0 min
Ramphastighet = 25,0*C/min
Sluttemperatur = 300*C
Slutlig hålltid = 7,0 min
Detektortyp: Flamjoniseringsdetektor
Detektortemperatur: 300*C
Fri syratitrering.FA
Väg ca.2,0-3,0 g (till 4 decimaler), lös upp i 50 ml MeOH.Titrera
med standardiserad 0,1 molar natriumhydroxid till ändpunkten på Metrohm 794
Titrino autotitrator med pH-elektrod.Titrera materialet i två exemplar.
Analys av fri syra=V x M x 100/W
där V = volym av 0,1 M NaOH
W=provets vikt i gram
M=molekylvikt av fri syra
Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara i slutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
6-Bromopiperonal (CAS: 15930-53-7) används som ett viktigt råmaterial och intermediär som används i organisk syntes, läkemedel.6-Bromopiperonal används som en mellanprodukt vid framställning av GPR30-selektiv agonist G-1.