8-brom-7-(2-butyn-1-yl)-3-metylxantin CAS 666816-98-4 Linagliptin Intermediär renhet ≥99,0 % (HPLC) Fabrik

Kort beskrivning:

Namn: 8-brom-7-(2-butyn-1-yl)-3-metylxantin

CAS: 666816-98-4

Renhet: ≥99,0 % (HPLC)

Utseende: Vitt till benvitt pulver

Intermediär för Linagliptin (CAS: 668270-12-0) för behandling av vuxna med typ 2-diabetes mellitus.

Hög kvalitet, kommersiell produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Skicka e-post till oss

Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Tillverkaren levererar linagliptin och relaterade mellanprodukter:
Linagliptin CAS 668270-12-0
Linagliptin Parent Nucleus Intermediate CAS 853029-57-9
8-brom-3-metylxantin CAS 93703-24-3
8-brom-7-(2-butyn-1-yl)-3-metylxantin CAS 666816-98-4
2-(klormetyl)-4-metylkinazolin CAS 109113-72-6
(R)-3-(Boc-amino)piperidin CAS 309956-78-3
(R)-(-)-3-aminopiperidin dihydroklorid CAS 334618-23-4
1-Bromo-2-Butyne CAS 3355-28-0

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn	8-brom-7-(2-butyn-l-yl)-3-metylxantin
Synonymer	8-brom-7-(2-butyn-l-yl)-3,7-dihydro-3-metyl-lH-purin-2,6-dion;Linagliptin Intermediär C
CAS-nummer	666816-98-4
CAT-nummer	RF-PI497
Lagerstatus	I lager, produktionsskala upp till ton
Molekylär formel	C10H9BrN4O2
Molekylvikt	297,11
Smältpunkt	285 ℃
varumärke	Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel	Specifikationer
Utseende	Vitt till benvitt pulver
Vatten (KF)	≤0,50 %
Rester vid antändning	≤0,50 %
Renhet/analysmetod	≥99,0 % (HPLC)
Max enkel förorening	≤0,50 %
Resterande lösningsmedel
Etanol	≤5000 ppm
DMF	≤3000 ppm
Teststandard	Enterprise Standard
Användande	Intermediär för Linagliptin (CAS: 668270-12-0)

Paket och förvaring:

Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.

Lagringstillstånd:Förvara i slutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt.

Fördelar:

Vanliga frågor:

Ansökan:

8-brom-7-(2-butyn-l-yl)-3-metylxantin (CAS: 666816-98-4) är en mellanprodukt för linagliptin (CAS: 668270-12-0).Linagliptin är en oral, mycket selektiv hämmare av dipeptidylpeptidas-4 och är det första medlet i sin klass som elimineras huvudsakligen via en icke-renal väg.Linagliptin är indicerat för användning en gång dagligen för behandling av vuxna med typ 2-diabetes mellitus.Linagliptin godkändes av US FDA i maj 2011 för behandling av typ 2-diabetes tillsammans med kost och motion.