Apixaban CAS 503612-47-3 Renhet ≥99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren av Apixaban (CAS: 503612-47-3) med hög kvalitet.Ruifu Chemical kan tillhandahålla leverans över hela världen, konkurrenskraftigt pris, utmärkt service, små kvantiteter och bulk tillgängliga.Köp Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemiskt namn | Apixaban |
| Synonymer | 1-(4-metoxifenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)fenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin -3-karboxamid, 4,5,6,7-tetrahydro-1-(4-metoxifenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)fenyl]-1H-pyrazolo[3, 4-c]pyridin-3-karboxamid, BMS 562247, BMS-562247 |
| Lagerstatus | I lager, kommersiell produktion |
| CAS-nummer | 503612-47-3 |
| Molekylär formel | C25H25N5O4 |
| Molekylvikt | 459,51 g/mol |
| Smältpunkt | 235,0~238,0 ℃ |
| Densitet | 1,42 |
| COA & MSDS | Tillgängliga |
| Ursprung | Shanghai, Kina |
| Kategori | API |
| varumärke | Ruifu Chemical |
| Föremål | Inspektionsstandarder | Resultat |
| Utseende | Vitt till benvitt kristallint pulver | Följer |
| Förlust vid torkning | ≤0,50 % | 0,10 % |
| Rester vid antändning | ≤0,10 % | 0,08 % |
| Tungmetaller (som Pb) | ≤20 ppm | Följer |
| Relaterade substanser | ||
| Varje enskild orenhet | ≤0,50 % | Följer |
| Totala föroreningar | ≤0,50 % | Följer |
| Renhet/analysmetod | ≥99,5 % (HPLC) | 99,9 % |
| Infrarött spektrum | Överensstämmer med struktur | Följer |
| ^H NMR-spektrum | Överensstämmer med struktur | Följer |
| Slutsats | Produkten har testats och överensstämmer med specifikationerna | |
Paket:Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara behållaren väl tillsluten och förvara på ett svalt, torrt (2~8℃) och välventilerat lager på avstånd från oförenliga ämnen.Skydda mot ljus och fukt.
Frakt:Leverera till hela världen med flyg, med FedEx / DHL Express.Ge snabb och pålitlig leverans.
Ingen av produkterna kommer att levereras till länder där detta kan vara i konflikt med befintliga patent.Det slutliga ansvaret ligger dock på köparen.
Endast för vetenskaplig forskning, inte för något kommersiellt syfte, inte för mänskligt eller diagnostiskt bruk.
Hur köper man?Vänligen kontaktaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfarenhet?Vi har mer än 15 års erfarenhet av tillverkning och export av ett brett utbud av högkvalitativa farmaceutiska mellanprodukter eller finkemikalier.
Huvudsakliga marknader?Sälj till hemmamarknaden, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien, etc.
Fördelar?Överlägsen kvalitet, överkomligt pris, professionella tjänster och teknisk support, snabb leverans.
KvalitetFörsäkran?Strikt kvalitetskontrollsystem.Professionell utrustning för analys inkluderar NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, löslighet, mikrobiell gränstest, etc.
Prover?De flesta produkter tillhandahåller gratisprover för kvalitetsutvärdering, fraktkostnaden ska betalas av kunderna.
Fabriksrevision?Fabriksrevision välkomna.Boka gärna tid i förväg.
MOQ?Ingen MOQ.Liten beställning är acceptabel.
Leveranstid? Om inom lager, tre dagars leverans garanterad.
Transport?Med Express (FedEx, DHL), med flyg, till sjöss.
Dokument?Service efter försäljning: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan tillhandahållas.
Anpassad syntes?Kan tillhandahålla anpassade syntestjänster för att bäst passa dina forskningsbehov.
Betalningsvillkor?Proformafaktura skickas först efter orderbekräftelse, bifogat vår bankinformation.Betalning med T/T (Telexöverföring), PayPal, Western Union, etc.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) är en ny form av oralt antikoagulerande läkemedel utvecklat av Bristol Myers Squibb och Pfizer.Det är en ny form av oral Xa-faktor-hämmare, och dess kommersiella namn är Eliquis.Apixaban används för att behandla vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäprotesoperation för att förhindra venös tromboembolism (VTE)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) är en oral selektiv aktiverad Xa-faktor-hämmare och kan förhindra trombinbildning och trombos.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) är det tredje nya orala antikoagulantia som kommer till försäljning, efter dabigatran och rivaroxaban, och det har redan godkänts i Europa för att förhindra venös tromboembolism hos patienter som genomgår elektiv höft- eller knäprotesoperation.Av dessa tre orala antikoagulantia godkända i Europa, jämfört med den nuvarande förebyggande standardbehandlingen mot venös tromboembolism, utmärkte sig enoxaparin, rivaroxaban i rekordexperimentet och apixaban utmärkte sig i det förhandsexperiment.Rivaroxabans läkande effekter var något överlägsna, men det orsakade svårare blödningar än apixaban.Forskare tillskrev dessa skillnader till medicineringstid, eftersom rivaroxaban togs 6-8 timmar efter operationen i rekordexperimentet, medan apixaban användes 18 timmar efter operationen i förexperimentet.Dessa läkemedel har bättre botande effekt när de används närmare operationstillfället, men har också en ökad blödningsrisk.Klinisk forskning visade att jämfört med en daglig subdermal injektion av 40 mg enoxaparin, hade 2 orala 2,5 mg doser av apixaban bättre förebyggande effekter mot venös tromboembolism efter höft- eller knäprotesoperation och ökade inte blödningsrisken.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) är en ny typ av oral Xa-faktor-hämmare utvecklad gemensamt av Bristol-Myers Squibb och Pfizer.Handelsnamnet är eratol, som är en ny typ av oralt antikoagulantia.Genom att hämma en viktig koagulationsfaktor Xa kan apixaban förhindra trombinproduktion och trombos.Den 26 april 2007 gick Bristol-Myers Squibb ihop med Pfizer för att tillkännage samarbetet i utvecklingen av ett nytt oralt antikoagulerande apixaban som ägs av Bristol-Myers Squibb som ett uppgraderat alternativ till warfarin.Enligt samarbetsavtalet kommer Pfizer att betala en förskottsbetalning på 0,25 miljarder USD till Bristol-Myers Squibb för att bära 60 % av den totala utvecklingskostnaden för antikoagulanten apixaban (som ska implementeras från 1 januari 2007), medan Bristol-Myers Squibb kommer att bära de återstående 40 % och får därmed rätten att gemensamt utveckla och sälja läkemedlet.I maj 2011 var apixaban först med att godkänna förebyggande av venös trombos hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäprotesoperation i 27 EU-länder, Island och Norge.Den 20 november 2012 godkände Europeiska kommissionen Ererto (apixaban) för förebyggande av stroke och systemisk emboli hos vuxna patienter med icke-valvulärt förmaksflimmer (NVAF) med en eller flera riskfaktorer.Därefter godkände den kanadensiska Food and Drug Administration, Japan och amerikanska FDA Ererto?(apixaban) för förebyggande av stroke och systemisk emboli hos vuxna patienter med icke-valvulärt förmaksflimmer (NVAF) med en eller flera riskfaktorer.Den 12 april 2013 tillkännagavs officiellt att det nya antikoagulerande läkemedlet Eloto (ELIQUIS)(apixaban) utvecklat gemensamt av Bristol-Myers Squibb och Pfizer kommer att listas i Kina.Ererto är en ny oral faktor Xa-hämmare för förebyggande av venös tromboembolism (VTE) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäprotes.Dess notering ger ett säkert och effektivt nytt val för klinisk antikoagulering efter ortopedisk kirurgi, och ger goda nyheter till kinesiska patienter som genomgår höft-/knäprotes.Kliniska studier har bekräftat att jämfört med 40 mg enoxaparin en gång om dagen, 2 gånger om dagen oral administrering av eratol?(apixaban) 2,5 mg är mer effektivt för att förebygga venös tromboembolism efter höft- eller knäprotesoperation och ökar inte risken för blödning.Figur 1 visar Elotoapixaban-tabletter framställda av Bristol-Myers Squibb och Pfizer.
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Ethyl Kloro[(4-Metoxifenyl)hydrazono]acetat Renhet ≥99,0 % (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
