Betametason CAS 378-44-9 Renhet 97,0%~103,0% API Fabriks hög renhet

Kort beskrivning:

Kemiskt namn: Betametason

CAS: 378-44-9

Utseende: Vitt eller nästan vitt kristallint pulver

Renhet: 97,0%~103,0% av C22H29FO5, på torkad basis

API hög kvalitet, kommersiell produktion

Kontakt: Dr Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Skicka e-post till oss

Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

378-44-9 - Beskrivning:

Kommersiellt tillhandahålla betametason med hög renhet och stabil kvalitet
Kemiskt namn: Betametason
CAS: 378-44-9

378-44-9 -Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn	Betametason
Synonymer	Betametasonbas;9alfa-fluor-16beta-metylprednisolon;9-fluor-11,17,21-trihydroxi-16-metylpregna-1,4-dien-3,20-dion;(11beta,16alfa)-9-fluor-11,17,21-trihydroxi-16-metylpregna-1,4-dien-3,20-dion
CAS-nummer	378-44-9
Lagerstatus	I lager, produktionsskala upp till ton
Molekylär formel	C22H29FO5
Molekylvikt	392,47
Smältpunkt	235,0~237,0 ℃
Frakt skick	Under omgivningstemperatur
COA & MSDS	Tillgängliga
varumärke	Ruifu Chemical

378-44-9 -Specifikationer:

Artikel	Specifikationer
Utseende	Vitt eller nästan vitt kristallint pulver
Identifiering A	Infraröd absorption
Identifiering B	Tunnskiktskromatografisk identifieringstest
Specifik optisk rotation	+118,0° till +126,0° (beräknat på torkad basis)
Individuell orenhet	≤1,00 %
Totala föroreningar	≤2,00 %
Resterande lösningsmedel Metanol	≤3000 ppm
Resterande lösningsmedel Kloroform	≤60 ppm
Förlust vid torkning	≤0,50 % (Torka den vid 105 ℃, 3 timmar)
Rester vid antändning	≤0,20 %
Renhet/analysmetod	97,0%~103,0% av C22H29FO5 beräknat på torkad basis
Teststandard	kinesisk farmakopé (CP);EP10.0 och USP 42
Förpackning och förvaring	Förvara i täta behållare.Förvara mellan 2℃ och 30℃.
Ansökan	Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Paket och förvaring:

Paket:Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara behållaren väl tillsluten och förvara på ett svalt, torrt (2~30℃) och välventilerat lager på avstånd från oförenliga ämnen.Håll dig borta från starkt ljus och värme, fukt.
Frakt:Leverera till hela världen med flyg, med FedEx / DHL Express.Ge snabb och pålitlig leverans.

Fördelar:

Vanliga frågor:

378-44-9 - Risk och säkerhet:

Riskkoder R40 - Begränsade tecken på cancerframkallande effekt
R48/20/21 -
R61 - Kan skada det ofödda barnet
Säkerhetsbeskrivning S22 - Andas inte in damm.
S36 - Använd lämpliga skyddskläder.
S45 - Vid olycka eller om du känner dig illamående, kontakta omedelbart läkare (visa etiketten när så är möjligt).
S53 - Undvik exponering - skaffa speciella instruktioner före användning.
WGK Tyskland 2
RTECS TU4000000
HS-kod 2937229000
Toxicitet LD50 oralt hos mus: > 4500mg/kg

378-44-9 -Ansökan:

Betametason (CAS: 378-44-9), tillhör binjurekortikosteroider, det är en isomer av dexametason, och betametasons roll liknar prednisolon och dexametason, det har antiinflammatoriska, antireumatiska, anti-allergiska och suppressionsdämpande av immunförsvaret och andra farmakologiska effekter är dess antiinflammatoriska effekt starkare än dexametason, triamcinolon, hydrokortison etc., det kan minska och förhindra vävnadssvar på inflammation och eliminera värme, rodnad och svullnad orsakad av lokal icke-infektiös inflammation, och därigenom minska prestanda av inflammation, anti-inflammatorisk effekt av denna produkt 0,3mg är lika med dexametason 0,75mg, prednison 5mg eller 25mg kortison.Betametasonnatriumretentionseffekt är hundra gånger mer än hydrokortison, vid primär binjurehypofunktion kan den användas tillsammans med glukokortikoid för ersättningsterapi, och den används för att förebygga eller hämma cellmedierat immunsvar, fördröja allergiska reaktioner och minska det primära immunförsvaret responsexpansion, den används för lågrenin- och lågaldosteronsyndrom och ortostatisk hypotoni inducerad av autonom neuropati.För närvarande används betametason även för behandling av aktiv reumatoid artrit, reumatoid artrit, lupus, svår bronkial astma, svår dermatit, akut leukemi, atopisk dermatit, eksem, neurodermatit, seborroisk dermatit och klåda och omfattande behandling av vissa infektioner.Produkten är kontraindicerad vid svår psykiatrisk historia, aktivt duodenalsår, nyligen genomförd gastrointestinal anastomos, kraftigare osteoporos, öppen diabetes, svår hypertoni, virus, bakteriella, svampinfektioner som inte kan kontrolleras genom användning av antimikrobiella medel, tromboflebit, hudinfektioner, t.ex. som impetigo, tinea, jock itch och så vidare.

378-44-9 - USP35 Standard:

Betametason
C22H29FO5 392,46
Pregna-1,4-dien-3,20-dion, 9-fluoro-11,17,21-trihydroxi-16-metyl-, (11,16)-.
9-fluor-11,17,21-trihydroxi-16-metylpregna-1,4-dien-3,20-dion [378-44-9].
Betametason innehåller inte mindre än 97,0 procent och inte mer än 103,0 procent av C22H29FO5, beräknat på torkad basis.
Förpackning och förvaring - Förvara i täta behållare.Förvara mellan 2℃ och 30℃.
USP Referensstandarder <11>-
USP Betametason RS
Identifiering-
A: Infraröd absorption <197M>.
B: tunnskiktskromatografisk identifieringstest <201>-
Testlösning - Bered en lösning av Betametason i dehydrerad alkohol innehållande 0,5 mg per ml.
Utvecklande lösningsmedelssystem: en blandning av kloroform och dietylamin (2:1).
Procedur-Fortsätt enligt anvisningarna i kapitlet, förutom att lokalisera fläckarna genom att spraya lätt med utspädd svavelsyra (1 på 2) och värma upp på en värmeplatta eller under en lampa tills fläckar uppstår.
Specifik rotation <781S>: mellan +118 och +126, beräknat på torkad basis.
Testlösning: 5 mg per ml, i metanol.
Förlust vid torkning 731-Torka den vid 105 grader i 3 timmar: den tappar inte mer än 1,0 % av sin vikt.
Återstod vid antändning 281: inte mer än 0,2 %, en platinadegel används.
Vanliga föroreningar 466-
Testlösning: metanol.
Standardlösning: metanol.
Appliceringsvolym: 10 µL.
Elueringsmedel: en blandning av toluen, aceton, metyletylketon och myrsyra (55:20:20:5), i en kammare som inte är jämviktad.
Visualisering: 5.
Analysera-
Mobil fas-Förbered en filtrerad och avgasad blandning av vatten och acetonitril (63:37).Gör justeringar vid behov (se Systemlämplighet under Kromatografi 621).
Intern standardlösning - Bered en lösning av propylparaben i alkohol med en känd koncentration på cirka 0,25 mg per ml.
Standardberedning - Lös upp en noggrant uppvägd mängd USP Betametason RS i alkohol för att erhålla en lösning med en känd koncentration på cirka 0,2 mg per ml.Överför 10,0 mL av denna lösning till en lämplig flaska och tillsätt 10,0 mL intern standardlösning för att erhålla en standardberedning med kända koncentrationer av cirka 0,1 mg betametason och cirka 0,125 mg propylparaben per ml.
Analysförberedelse - Använd cirka 80 mg betametason, noggrant vägd, förbered enligt anvisningarna för standardberedning.
Kromatografiskt system (se kromatografi 621) - Vätskekromatografen är utrustad med en 240 nm detektor och en 4,6 mm × 25 cm kolonn som innehåller packning L1.Flödeshastigheten är cirka 1,0 ml per minut.Kromatografera standardberedningen och registrera toppsvar enligt anvisningarna för Procedur: de relativa retentionstiderna är cirka 1,0 för betametason och 1,4 för propylparaben;upplösningen, R, mellan betametason och propylparaben är inte mindre än 3,0;och den relativa standardavvikelsen för replikatinjektioner är inte mer än 2,0 %.
Procedur - Injicera lika volymer (cirka 10 µL) av standardpreparatet och analyspreparatet separat i kromatografen, registrera kromatogrammen och mät svaren för huvudtopparna.Beräkna mängden, i mg, av C22H29FO5 i den del av Betametason som tas med formeln:
800C(RU/RS)
där C är koncentrationen, i mg per ml, av USP Betametason RS i standardberedningen;och RU och RS är topphöjdsförhållandena för betametasontoppen och den interna standardtoppen erhållen från analysberedningen respektive standardberedningen.