Candesartan CAS 139481-59-7 Renhet >99,0 % (HPLC) Utvald fabriksbild

Candesartan CAS 139481-59-7 Renhet >99,0 % (HPLC) Fabrik

Kort beskrivning:

Kemiskt namn: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Renhet: >99,0 % (HPLC)

Utseende: Vitt pulver

En selektiv angiotensin II-receptorantagonist

Hög kvalitet, kommersiell produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Skicka e-post till oss

Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate med hög renhet
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-kloretylcyklohexylkarbonat CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn	Candesartan
Synonymer	CV-11974;2-etoxi-l-[[2'-(lH-tetrazol-5-yl)[l,l'-bifenyl]-4-yl]metyl]-lH-bensimidazol-7-karboxylsyra;3-[[2'-(lH-tetrazol-5-yl)bifenyl-4-yl]metyl]-2-etoxi-3H-bensimidazol-4-karboxylsyra;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
CAS-nummer	139481-59-7
CAT-nummer	RF-PI1889
Lagerstatus	I lager, produktionsskala upp till ton
Molekylär formel	C24H20N6O3
Molekylvikt	440,45
varumärke	Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel	Specifikationer
Utseende	Vitt pulver
Identifiering-HPLC	Retentionstiden liknar standard
Identifiering-IR	Liknar Standard
Renhet/analysmetod	>99,0 % (HPLC)
Smältpunkt	183,0~185,0 ℃
Förlust vid torkning	<0,50 %
Fukt (KF)	<0,50 %
Rester vid antändning	<0,50 %
Tungmetaller	<20 ppm
Individuell orenhet	<1,00 % (HPLC)
Totala föroreningar	<1,00 % (HPLC)
Brytningsindex	n20/D 1,745~1,747
Teststandard	Enterprise Standard
Användande	API;För behandling av hypertoni

Paket och förvaring:

Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav

Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt

Fördelar:

Vanliga frågor:

Ansökan:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) är en angiotensin II-receptorantagonist med IC50 på 0,26 nM.Mål: Angiotensin II-receptor candesartan är indicerat för behandling av hypertoni.Candesartan Cilexetil godkändes först i Storbritannien den 29 april 1997, sedan godkändes av US Food and Drug Administration (FDA) den 4 juni 1998 och godkändes av Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) den 12 mars 1999. Den utvecklades av AstraZeneca, marknadsfördes sedan som Atacand av AstraZeneca i Storbritannien och USA, och marknadsfördes som Blopress av Takeda i JP.Candesartan Cilexetil är en angiotensin II-receptorblockerare (ARB), den blockerar de vasokonstriktor- och aldosteronutsöndrande effekterna av angiotensin II genom att selektivt blockera bindningen av angiotensin II till AT1-receptorn i många vävnader, såsom vaskulär glatt muskulatur och binjuren.Atacand är indicerat för behandling av hypertoni hos vuxna och barn 1 till < 17 år, hjärtsvikt (NYHA klass II-IV) och används för att minska kardiovaskulär död och hjärtsvikt på sjukhus.