Carvedilol CAS 72956-09-03 Renhet >99,0 % (HPLC)

Kort beskrivning:

Kemiskt namn: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Renhet: >99,0 % (HPLC)

Utseende: Vitt kristallint pulver

Kontakt: Dr Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Skicka e-post till oss

Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren av Carvedilol (CAS: 72956-09-03) med hög kvalitet.Ruifu Chemical kan tillhandahålla leverans över hela världen, konkurrenskraftigt pris, utmärkt service, små kvantiteter och bulk tillgängliga.Köp Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Relaterade mellanprodukter:

Relaterade mellanprodukter av karvedilol

N-(2-(2-metoxifenoxi)etyl)bensylaminhydroklorid	CAS: 3246-03-5
2-(2-metoxifenoxi)etylaminhydrokloridhydrat	CAS 64464-07-9
2-(2-metoxifenoxi)etylamin	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoxipropoxi)karbazol	CAS 51997-51-4
4-hydroxikarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-cyklohexandion	CAS 504-02-9
Karvedilol	CAS 72956-09-03
Karvedilolfosfathemihydrat	CAS 610309-89-2

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn	Karvedilol
Synonymer	l-(9H-karbazol-4-yloxi)-3-[[2-(2-metoxifenoxi)etyl]amino]-2-propanol;Konstnär;Cadilan;Carca;Kardiva;Carloc;Carvas;karvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimiton;Eukardisk;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Lagerstatus	I lager, GMP Commercial
CAS-nummer	72956-09-3
Molekylär formel	C24H26N2O4
Molekylvikt	406,48 g/mol
Smältpunkt	115,0 till 119,0 ℃
Densitet	1,250±0,06 g/cm3
Vattenlöslighet	Olösligt i vatten
Löslighet	Löslig i metanol.Något löslig i etanol, eter
Lagringstemp.	Sval och torr plats (2~8℃)
COA & MSDS	Tillgängliga
varumärke	Ruifu Chemical

Specifikationer:

Föremål	Inspektionsstandarder	Resultat
Utseende	Vitt kristallint pulver	Följer
Förlust vid torkning	≤0,50 % (105 ℃ i 3 timmar)	0,25 %
Rester vid antändning	≤0,10 %	0,07 %
Relaterade substanser
Totala föroreningar	≤0,50 %	Följer
Orenhet A	≤0,20 %	Följer
Förorening C	≤0,02 %	Följer
Alla andra individuella föroreningar	≤0,10 %	Följer
Tungmetaller (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Renhet/analysmetod	>99,0 % (HPLC)	99,72 %
Infrarött spektrum	Överensstämmer med struktur	Följer
Slutsats	Produkten har testats och överensstämmer med specifikationerna

Paket/Förvaring/Frakt:

Paket:Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara i en tättsluten behållare.Förvara på ett svalt, torrt (2~8℃) och välventilerat lager på avstånd från oförenliga ämnen.Skydda mot ljus och fukt.
Frakt:Leverera till hela världen med flyg, med FedEx / DHL Express.Ge snabb och pålitlig leverans.

Fördelar:

Tillräcklig kapacitet: Tillräckliga faciliteter och tekniker

Professionell service: One stop inköpstjänst

OEM-paket: Anpassat paket och etikett tillgänglig

Snabb leverans: Om inom lager, tre dagars leverans garanterad

Stabilt utbud: Håll ett rimligt lager

Teknisk support: Teknisk lösning tillgänglig

Custom Synthesis Service: Varierade från gram till kilo

Hög kvalitet: Etablerat ett komplett kvalitetssäkringssystem

Vanliga frågor:

Hur köper man?Vänligen kontaktaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 års erfarenhet?Vi har mer än 15 års erfarenhet av tillverkning och export av ett brett utbud av högkvalitativa farmaceutiska mellanprodukter eller finkemikalier.

Huvudsakliga marknader?Sälj till hemmamarknaden, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien, etc.

Fördelar?Överlägsen kvalitet, överkomligt pris, professionella tjänster och teknisk support, snabb leverans.

KvalitetFörsäkran?Strikt kvalitetskontrollsystem.Professionell utrustning för analys inkluderar NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, löslighet, mikrobiell gränstest, etc.

Prover?De flesta produkter tillhandahåller gratisprover för kvalitetsutvärdering, fraktkostnaden ska betalas av kunderna.

Fabriksrevision?Fabriksrevision välkomna.Boka gärna tid i förväg.

MOQ?Ingen MOQ.Liten beställning är acceptabel.

Leveranstid? Om inom lager, tre dagars leverans garanterad.

Transport?Med Express (FedEx, DHL), med flyg, till sjöss.

Dokument?Service efter försäljning: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan tillhandahållas.

Anpassad syntes?Kan tillhandahålla anpassade syntestjänster för att bäst passa dina forskningsbehov.

Betalningsvillkor?Proformafaktura skickas först efter orderbekräftelse, bifogat vår bankinformation.Betalning med T/T (Telexöverföring), PayPal, Western Union, etc.

72956-09-3 - Säkerhetsinformation:

Farokoder N,Xn
Riskuttalanden 51/53-36/37/38-20/21/22
Säkerhetsföreskrifter 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Tyskland 3
RTECS UA8670000
Faroklass IRRITERANDE
Förpackningsgrupp III
Data om farliga ämnen 72956-09-3(data om farliga ämnen)
Toxicitet LD50 oralt hos hund: > 1gm/kg

72956-09-3 -Ansökan:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) är en vasodilaterande betablockerare användbar vid behandling av hypertoni och angina pectoris.Förutom att sänka blodtrycket minskar karvedilol det totala kärlmotståndet utan att reflextakykardin vanligtvis uppstår med kärlvidgande medel.Det rapporteras vara väl tolererat med njursparande effekter.

Carvedilol lanserades först i Belgien 1985. Denna produkt kan blockera alfa- och beta-receptorer, utan inneboende aktivitet, i höga koncentrationer av mode med kalciumantagonism.Det har en stark effekt av att blockera betareceptorer, vilket kan expandera blodkärlen, minska det perifera motståndet och sänka blodtrycket och har liten effekt på hjärtminutvolymen och hjärtfrekvensen.Klinisk kan användas för primär hypertoni och angina pectoris.

72956-09-3 - USP 35 Standard:

DEFINITION

Karvedilol innehåller NLT 98,0 % och NMT 102,0 % av C24H26N2O4, beräknat på torkad basis.

IDENTIFIERING

• A. Infraröd absorption <197K>

• B. Retentionstiden för provlösningens största topp motsvarar den för standardlösningen, som erhållits i analysen.

ANALYSERA

• Procedur

Buffert: 2,72 g/L monobasiskt kaliumfosfat.Justera med utspädd fosforsyra till ett pH på 2,0.

Mobil fas: Acetonitril och buffert (31:69)

Systemlämplighetslösning: 0,05 mg/ml vardera av USP Carvedilol RS och USP Carvedilol-relaterad förening A RS i mobil fas

Standardlösning: 0,04 mg/ml USP Carvedilol RS i mobil fas

Provlösning: 0,04 mg/ml Carvedilol i mobil fas

Kromatografiskt system

(Se Kromatografi <621>, Systemlämplighet.)

Läge: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolumn: 4,6 mm × 15 cm;5-µm packning L7

Kolumntemperatur: 55℃

Flödeshastighet: 1 ml/min

Körtid: 60 min

Injektionsstorlek: 10 µL

Systemlämplighet

Exempel: Systemlämplighetslösning

Lämplighetskrav

Upplösning: NLT 4.0 mellan karvedilol och karvedilolrelaterad förening A

Svansfaktor: NMT 1,5 för karvediloltoppen

Relativ standardavvikelse: NMT 2 %

Analys

Prover: Standardlösning och Provlösning

Beräkna procentandelen karvedilol (C24H26N2O4) i den del av provet som tagits:

Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	toppsvar av karvedilol från provlösningen
rS=	toppsvar av karvedilol från standardlösningen
CS=	koncentration av karvedilol i standardlösningen (mg/ml)
CU=	koncentration av karvedilol i provlösningen (mg/ml)

Acceptanskriterier: 98,0%-102,0% på torkad basis

ORENSIGHETER

• Rester vid antändning <281>: NMT 0,1 % från 1 g

• Tungmetaller, Metod II <231>: NMT 10 ppm

• Organiska föroreningar, procedur 1: [Obs! Utför antingen organiska föroreningar, procedur 1 eller organiska föroreningar, procedur 2, på basis av de föroreningar som finns. Organiska föroreningar, procedur 2 rekommenderas när karvedilolrelaterad förening F är en potentiell förorening.]

Buffert- och mobilfas: Förbered enligt anvisningarna i analysen.

Systemlämplighetslösning: 0,05 mg/ml vardera av USP Carvedilol RS och USP Carvedilol-relaterad förening C RS i mobil fas

Standardlösning: 1 µg/mL vardera av USP Carvedilol RS, USP Carvedilol-relaterad förening A RS, USP Carvedilol-relaterad förening B RS, USP Carvedilol-relaterad förening D RS och USP Carvedilol-relaterad förening E RS och 0,2 µg/mL USP Carved Relaterad förening C RS i mobil fas

Provlösning: 1 mg/ml Carvedilol i mobil fas

Kromatografiskt system

(Se Kromatografi <621>, Systemlämplighet.)

Läge: LC

Detektor: Dubbel våglängd, UV 220 och 240 nm.Använd 220 nm för att kvantifiera karvedilolrelaterad förening E och använd 240 nm för karvedilol och alla andra relaterade föreningar.

Kolumn: 4,6 mm × 15 cm;5-µm packning L7

Kolumntemperatur: 55℃

Flödeshastighet: 1 ml/min

Injektionsstorlek: 20 µL

Systemlämplighet

Exempel: Systemlämplighetslösning

Lämplighetskrav

Upplösning: NLT 17 mellan karvedilol och karvedilolrelaterad förening C

Analys

Prover: Standardlösning och Provlösning

Beräkna procentandelen av karvedilolrelaterad förening A, karvedilolrelaterad förening B, karvedilolrelaterad förening C, karvedilolrelaterad förening D, karvedilolrelaterad förening E och alla andra individuella föroreningar i den del av Carvedilol som tas:

Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	toppsvar för motsvarande besläktade förening eller någon annan förorening från provlösningen
rS	=	toppsvar för motsvarande besläktade förening från standardlösningen.För att beräkna procentandelen av någon annan individuell förorening använd toppresponsen för karvedilol.
CS	=	koncentration av motsvarande besläktade förening i standardlösningen (mg/ml).För att beräkna andelen andra föroreningar för CS, använd koncentrationen av USP Carvedilol RS.
CU	=	koncentration av karvedilol i provlösningen (mg/ml)

Acceptanskriterier: Se tabell 1.

bord 1

namn	Relativ retentionstid	Acceptanskriterier, NMT (%)
Karvedilol-relaterad förening Ea	0,35	0,1
Karvedilol-relaterad förening Ab	0,52	0,1
Karvedilolbisalkylpyrokatekolderivat (om det finns)c	0,70	0,15
Karvedilol	1.0	—
Carvedilol-relaterad förening Cd	3.6	0,02
Carvedilol-relaterad förening De	5.0	0,1
Karvedilol-relaterad förening Bf	8.5	0,1
Alla andra individuella orenheter	-	0,10
Totala föroreningar	-	0,5g
en 2-(2-metoxifenoxi)etylamin. b 1-(4-(2-hydroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etylamino)propoxi)-9H-karbazol-9-yl)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etylamino)propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenylenbis(oxi)]bis(etan-2,1-diyl)}bis(azandiyl)bis(1-(9H-karbazol-4-yloxi) propan-2-ol). d 1-(9H-karbazol-4-yloxi)-3-(bensyl(2-(2-metoxifenoxi)etyl)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ylmetoxi)-9H-karbazol. f 3,3¢-(2-(2-metoxifenoxi)etylazandiyl)bis(l-(9H-karbazol-4-yloxi)propan-2-ol). g Bortse från eventuell förorening mindre än 0,01 %.

• Organiska föroreningar, procedur 2

Lösning A: Acetonitril och trifluorättiksyra (100:0,1)

Lösning B: Trifluorättiksyra och vatten (0,1:100)

Spädningsmedel: Acetonitril, trifluorättiksyra och vatten (22:0,1:78)

Mobil fas: Se tabell 2

Tabell 2

Tid (min)	Lösning A (%)	Lösning B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Systemlämplighetslösning: 1,0 mg/ml USP Carvedilol System Lämplighet Blandning RS i spädningsmedel

Provlösning: 1 mg/ml Carvedilol i spädningsmedel

Kromatografiskt system

(Se Kromatografi <621>, Systemlämplighet.)

Läge: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolumn: 4,6 mm x 15 cm;5-µm packning L68

Kolumntemperatur: 30℃

Flödeshastighet: 1,4 ml/min

Injektionsstorlek: 20 µL

Systemlämplighet

Exempel: Systemlämplighetslösning

Lämplighetskrav

Upplösning: NLT 1,8 mellan karvedilol och karvedilolrelaterad förening F

Analys

Prov: Provlösning

Beräkna procentandelen av varje förorening i den del av Carvedilol som tas:

Resultat = (rU/rT) × 100

rU	=	toppsvar för varje förorening i provlösningen
rT	=	summan av alla toppsvar i provlösningen

Acceptanskriterier: Se tabell 3.

Tabell 3

namn	Relativ Bibehållande Tid	Godkännande Kriterier, NMT (%)
Karvedilol-relaterad förening Aa	0,7	0,1
Karvedilol	1.0	—
Carvedilol-relaterad förening Fb	1.2	0,1c
N-isopropylkarvedilold	1.6	0,1
Carvedilol-relaterad förening Ce	1.8	0,02
Karvedilol-relaterad förening Bf	2.1	0,1
Biskarbazolg	3	0,1
Alla andra individuella orenheter	—	0,1
Totala föroreningar	—	0,5
a 1-(4-(2-hydroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etylamino)propoxi)-9Hkarbazol-9-yl)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etylamino)propan-2-ol . b l-(2-(2-metoxifenoxi)etylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-karbazol-4-yloxi)propan-2-ol. c Denna förorening kvantifieras med hjälp av proceduren under Organiska föroreningar, Procedur 3: Carvedilol Related Compound F. d 1-(H-karbazol-4-yloxi)-3-[[2-(2-metoxifenoxi)etyl]N-isopropylamino]-2-propanol. e l-(9H-karbazol-4-yloxi)-3-(bensyl(2-(2-metoxifenoxi)etyl)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-metoxifenoxi)etylazandiyl)bis(l-(9H-karbazol-4-yloxi)propan-2-ol). g 1,3-bis-(9H-karbazol-4-yloxi)-2-propanol.

• Organiska föroreningar, procedur 3: Carvedilol-relaterad förening F (om sådan finns)

Lösning A: Trifluorättiksyra och vatten (0,5:100)

Lösning B: Metanol och trifluorättiksyra (100:0,5)

Spädningsmedel: Vatten och acetonitril (1:1)

Mobil fas: lösning A och lösning B (65:35)

Systemlämplighetslösning: 1,5 mg/ml USP Carvedilol System Lämplighet Blandning RS i spädningsmedel

Provlösning: 1,5 mg/ml karvedilol i spädningsmedel framställt enligt följande.Använd cirka 1,9 ml spädningsmedel per mg av Carvedilol och sonikera kort för att underlätta upplösningen.

Kromatografiskt system

(Se Kromatografi <621>, Systemlämplighet.)

Läge: LC

Detektor: UV 226 nm

Kolumn: 4,6 mm × 30 mm;3-µm packning L7

Kolumntemperatur: 40℃

Flödeshastighet: 2 ml/min

Injektionsstorlek: 10 µL

Systemlämplighet

Exempel: Systemlämplighetslösning

Lämplighetskrav

Upplösning: NLT 2.0 mellan karvedilol och karvedilolrelaterad förening F

Analys

Prov: Provlösning

Beräkna procentandelen karvedilolrelaterad förening F i den del av provet som tagits:

Resultat = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	toppsvar av karvedilolrelaterad förening F från provlösningen
rT	=	summan av toppsvaren för karvedilol och karvedilolrelaterade förening F från provlösningen
F	=	relativ svarsfaktor, 1.1

Acceptanskriterier: NMT 0,1 %

SPECIFIKA TEST

• Förlust vid torkning <731>: Torka ett prov vid 105 ℃ i 3 timmar: det tappar NMT 0,5 % av sin vikt.

YTTERLIGARE KRAV

• Förpackning och förvaring: Förvara i täta behållare och förvara i kontrollerad rumstemperatur.

• Märkning: Om ett annat test för organiska föroreningar med HPLC än Procedur 1 används, anger märkningen vilket test som artikeln uppfyller.

• USP Referensstandarder <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol-relaterad förening A RS
1-(4-(2-hydroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etylamino)propoxi)-9H-karbazol-9-yl)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etylamino)propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilol-relaterad förening B RS
3,3'-(2-(2-Metoxifenoxi)etylazandiyl)bis(l-(9H-karbazol-4-yloxi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol-relaterad förening C RS
1-(9H-karbazol-4-yloxi)-3-(bensyl(2-(2-metoxifenoxi)etyl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol-relaterad förening D RS
4-(Oxiran-2-ylmetoxi)-9H-karbazol.
C15H13NO2 239,27

USP Carvedilol-relaterad förening E RS
2-(2-metoxifenoxi)etylamin.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol System Lämplighet Blandning RS
Blandning av cirka 0,1 % karvedilolrelaterad förening F (1-(2-(2-Metoxifenoxi)etylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-karbazol-5-yloxi)propan-2-ol) i en matris av karvedilolläkemedelssubstans.