1-(3-metoxipropyl)-4-piperidinamin CAS 179474-79-4 Prukalopridsuccinat Medelrenhet >98,0 % (GC)

Denna produkt är 1-(3-metoxipropyl)-4-piperidinamin.Innehåller C9H20N2O får inte understiga 98,0 %, beräknat på vattenfri basis.
[Egenskaper: Denna produkt är färglös till ljusgul vätska.
Ta en lämplig mängd vatten av denna produkt, tillsätt lösningsmedel (metanol), lös upp det, bestäm det enligt vattenbestämningsmetoden (bilaga Ⅷ M, första metod A), använd Fishers testdroppar för att bestämma tills lösningen ändras från ljusgul till rödbrun som indikerar slutpunkten och utför ytterligare ett blanktest.Beräkna enligt följande formel: vattenhalten bör inte överstiga 1,0 %.
Fukthalt (%) = (AB) F/W×100 %
Där, A är volymen av Fishers vätska som konsumeras av testprodukten (ml);
B är volymen av Fishers testvätska som konsumeras av blankutrymme, ml;
F är vikten av Fishers testlösning motsvarande vatten per 1 ml, mg;
W är vikten av testprodukten, mg
Enkel förorening
Enligt detektionsförhållandena och metoderna under [innehållsbestämning] registrerades kromatogrammet och retentionstiden från huvudtoppen var 3 gånger.Om det finns en föroreningstopp i testlösningen ska den enskilda föroreningen inte vara mer än 0,5 % och summan av alla föroreningar ska inte vara mer än 2,0 % enligt areanormaliseringsmetoden
[Bestämning av innehåll] Enligt metod för bestämning av restlösningsmedel (bilaga Ⅷ P)
(6%) cyanopropylfenyl - (94%) dimetylpolysiloxan (eller liknande polaritet) som den fixerade vätskekapillärkolonnen;
Den programmerade uppvärmningsmetoden för provtagningssystem för kapillärkolonn headspace med gaskromatografiska förhållanden användes.Den initiala temperaturen var 100 ℃ i 5 minuter, och temperaturen höjdes med 15 ℃ per minut till 250 ℃ i 4 min.Inloppstemperaturen var 250 ℃ och detektortemperaturen var 280 ℃.Flödeshastigheten var 4 ml/min.Shuntförhållandet är 8:1.
Cirka 0,6 g av denna produkt togs, vägdes noggrant, placerades i en 10 ml flaska, löstes upp med metanol och späddes till vågen, som testproduktlösning.Provlösningen injicerades med 1μl under minst två på varandra följande gånger.Topparean för toppen som skulle mätas bestämdes.Huvudtopprenheten var inte mindre än 98,0 % enligt toppareanormaliseringsmetoden.