Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Renhet >99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren av 7-metoxi-6-(3-morfolin-4-ylpropoxi)kinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) med hög kvalitet, mellanliggande av Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical kan tillhandahålla leverans över hela världen, konkurrenskraftigt pris, utmärkt service, små kvantiteter och bulk tillgängliga.Köp Gefitinib Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemiskt namn | 7-metoxi-6-(3-morfolin-4-ylpropoxi)kinazolin-4(3H)-on |
| Synonymer | 7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)kinazolin-4(3H)-on;7-metoxi-6-[3-(4-morfolinyl)propoxi]-4(3H)-kinazolinon;7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)kinazolin-4-on |
| förorening | Gefitinib orenhet 5;Gefitinib EP Impurity A |
| Lagerstatus | I lager, kommersiell produktion |
| CAS-nummer | 199327-61-2 |
| Molekylär formel | C16H21N3O4 |
| Molekylvikt | 319,36 g/mol |
| Smältpunkt | 242,0~247,0 ℃ |
| Densitet | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA & MSDS | Tillgängliga |
| Ursprung | Shanghai, Kina |
| varumärke | Ruifu Chemical |
| Föremål | Inspektionsstandarder | Resultat |
| Utseende | Vitt till benvitt pulver | Följer |
| Smältpunkt | 242,0~247,0 ℃ | 243,6~244,5 ℃ |
| Förlust vid torkning | <0,50 % | 0,15 % |
| Rester vid antändning | <0,20 % | 0,11 % |
| Enkel förorening | <0,50 % | <0,30 % |
| Totala föroreningar | <1,00 % | 0,30 % |
| Renhet/analysmetod | >99,0 % (HPLC) | 99,7 % |
| 'H NMR-spektrum | Överensstämmer med struktur | Följer |
| Slutsats | Produkten har testats och överensstämmer med de givna specifikationerna | |
| Ansökan | Intermediär av Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Paket:Fluorerad flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara behållaren väl tillsluten och förvara på ett svalt, torrt (2~8℃) och välventilerat lager på avstånd från oförenliga ämnen.Skydda mot ljus och fukt.
Frakt:Leverera till hela världen med flyg, med FedEx / DHL Express.Ge snabb och pålitlig leverans.
Hur köper man?Vänligen kontaktaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfarenhet?Vi har mer än 15 års erfarenhet av tillverkning och export av ett brett utbud av högkvalitativa farmaceutiska mellanprodukter eller finkemikalier.
Huvudsakliga marknader?Sälj till hemmamarknaden, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien, etc.
Fördelar?Överlägsen kvalitet, överkomligt pris, professionella tjänster och teknisk support, snabb leverans.
KvalitetFörsäkran?Strikt kvalitetskontrollsystem.Professionell utrustning för analys inkluderar NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, löslighet, mikrobiell gränstest, etc.
Prover?De flesta produkter tillhandahåller gratisprover för kvalitetsutvärdering, fraktkostnaden ska betalas av kunderna.
Fabriksrevision?Fabriksrevision välkomna.Boka gärna tid i förväg.
MOQ?Ingen MOQ.Liten beställning är acceptabel.
Leveranstid? Om inom lager, tre dagars leverans garanterad.
Transport?Med Express (FedEx, DHL), med flyg, till sjöss.
Dokument?Service efter försäljning: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan tillhandahållas.
Anpassad syntes?Kan tillhandahålla anpassade syntestjänster för att bäst passa dina forskningsbehov.
Betalningsvillkor?Proformafaktura skickas först efter orderbekräftelse, bifogat vår bankinformation.Betalning med T/T (Telexöverföring), PayPal, Western Union, etc.
7-metoxi-6-(3-morfolin-4-ylpropoxi)kinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) är en mellanprodukt/förorening av Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib är ett mycket specifikt antitumörinriktat terapeutiskt läkemedel utvecklat av AstraZeneca, Storbritannien.Gefitinib är det första molekylärt riktade läkemedlet för behandling av icke-småcellig lungcancer.Det fungerar genom att selektivt hämma signaltransduktionsvägen för epidermal tillväxtfaktorreceptortyrosinkinas (EGFR-TK).I augusti 2002 marknadsfördes Gefitinib först i Japan som en förstahandsbehandling för icke-småcellig lungcancer under varumärket Iressa.I maj 2003 godkände US Food and Drug Administration Gefitinib som tredje linjens monoterapi för patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer som var ineffektiva med platinabaserade anticancerläkemedel och docetaxelkemoterapi.För närvarande har Gefitinib godkänts av Australien, Japan, Argentina, Singapore och Sydkorea för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer.Den 28 februari 2005 godkände China Food and Drug Administration Gefitinib för behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som tidigare hade fått kemoterapi.Det är för närvarande inte godkänt för användning som förstahandsbehandling för avancerad NSCLC.Den 1 juli 2009 godkände Europeiska läkemedelsmyndigheten officiellt Gefitinib för första linjens, andra linjens och tredje linjens behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med EGFR-genmutationer hos vuxna.
