4,4'-bis(2-Bromacetyl)bifenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Medelrenhet >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren av 4,4'-bis(2-bromoacetyl)bifenyl (CAS: 4072-67-7) med hög kvalitet.Ruifu Chemical kan tillhandahålla leverans över hela världen, konkurrenskraftigt pris, utmärkt service, små kvantiteter och bulk tillgängliga.Köp 4,4'-bis(2-bromoacetyl)bifenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemiskt namn | 4,4'-bis(2-bromacetyl)bifenyl |
| Synonymer | 4,4'-bis(bromacetyl)bifenyl;1,1'-[1,1'-bifenyl]-4,4'-diylbis[2-brometan-1-on];Daclatasvir Orenhet 7 |
| Lagerstatus | I lager, kommersiell produktion |
| CAS-nummer | 4072-67-7 |
| Molekylär formel | C16H12Br2O2 |
| Molekylvikt | 396,07 g/mol |
| Smältpunkt | 226,0~227,0 ℃ |
| Densitet | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Tillgängliga |
| Ursprung | Shanghai, Kina |
| Kategori | Mellanprodukt av Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| varumärke | Ruifu Chemical |
| Föremål | Specifikationer | Resultat |
| Utseende | Fast | Fast |
| Renhet/analysmetod | >98,0 % (HPLC) | 98,5 % |
| Infrarött spektrum | Överensstämmer med struktur | Följer |
| 'H NMR-spektrum | Överensstämmer med struktur | Följer |
| Slutsats | Produkten har testats och överensstämmer med de givna specifikationerna | |
| Ansökan | Mellanprodukt av Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Paket:Fluorerad flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara behållaren väl tillsluten och förvara i ett svalt, torrt och välventilerat lager på avstånd från oförenliga ämnen.Skydda mot ljus och fukt.
Frakt:Leverera till hela världen med flyg, med FedEx / DHL Express.Ge snabb och pålitlig leverans.
Hur köper man?Vänligen kontaktaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfarenhet?Vi har mer än 15 års erfarenhet av tillverkning och export av ett brett utbud av högkvalitativa farmaceutiska mellanprodukter eller finkemikalier.
Huvudsakliga marknader?Sälj till hemmamarknaden, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien, etc.
Fördelar?Överlägsen kvalitet, överkomligt pris, professionella tjänster och teknisk support, snabb leverans.
KvalitetFörsäkran?Strikt kvalitetskontrollsystem.Professionell utrustning för analys inkluderar NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, löslighet, mikrobiell gränstest, etc.
Prover?De flesta produkter tillhandahåller gratisprover för kvalitetsutvärdering, fraktkostnaden ska betalas av kunderna.
Fabriksrevision?Fabriksrevision välkomna.Boka gärna tid i förväg.
MOQ?Ingen MOQ.Liten beställning är acceptabel.
Leveranstid? Om inom lager, tre dagars leverans garanterad.
Transport?Med Express (FedEx, DHL), med flyg, till sjöss.
Dokument?Service efter försäljning: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan tillhandahållas.
Anpassad syntes?Kan tillhandahålla anpassade syntestjänster för att bäst passa dina forskningsbehov.
Betalningsvillkor?Proformafaktura skickas först efter orderbekräftelse, bifogat vår bankinformation.Betalning med T/T (Telexöverföring), PayPal, Western Union, etc.
4,4'-bis(2-bromoacetyl)bifenyl (CAS: 4072-67-7) är en mellanprodukt av Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) är en hämmare av hepatit C-virus (HCV) NS5A som är användbar vid behandling av kronisk hepatit C-infektion av genotyp 3.
Den 24 juli 2015 godkände FDA läkemedlet för kronisk hepatit C (Bristol-Myers Squibb) för marknadsföring.
FDA-godkännandeprocessen för Daklinza (Bristol-Myers Squibb) har genomgått vändningar.Den har en gång avvisats av FDA, men godkändes slutligen i mitten av 2015.FDA godkände kombinationen av Daklinza och Sofosbuvir för behandling av hepatit C-gen typ 3-patienter.
Faktum är att Daklinza redan innan FDA-godkännandet godkändes för marknadsföring i Japan, EU och Sydkorea och andra länder.Under 2014 godkände den japanska hälsosektorn tillämpningen av Daklinza och Asunaprevir (Sunvepra) för behandling av genotyp 1-infektion.Europeiska unionen godkände också Daclatasvir att användas i kombination med andra läkemedel vid behandling av HCV genotyperna 1, 2, 3 och 4 2014. Daclatasvir är den första NS5A-komplexhämmaren som godkänts av Europeiska Unionen (EU).När den används i kombination med andra läkemedel, jämfört med behandlingskombinationen av interferon och ribavirin som tar 48 veckor, har den en kortare behandlingstid (12 veckor eller 24 veckor).
Daclathavir monoterapi rekommenderas inte, det nuvarande vanliga protokollet är kombinationsbehandling av Dacastavir+ Sofosbuvir, som kännetecknas av god effekt, högre SVR, små biverkningar och ytterligare förkortad behandlingscykel än andra alternativ.
