Trelagliptinsuccinat Intermediär CAS 865759-24-6 Renhet >98,0 % (HPLC)
Kommersiellt utbud Trelagliptinsuccinatrelaterade mellanprodukter:
6-klor-3-metyluracil CAS 4318-56-3
2-Cyano-5-Flurobensylbromid CAS 421552-12-7
(R)-(-)-3-aminopiperidin dihydroklorid CAS 334618-23-4
Trelagliptinsuccinat Intermediate-int D CAS 865759-24-6
Trelagliptinsuccinat CAS 1029877-94-8
Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemiskt namn | Trelagliptinsuccinat Intermediate-int D |
Synonymer | 2-((6-klor-3-metyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-l(2H)-yl)metyl)-4-fluorbensonitril;2-[(6-klor-3,4-dihydro-3-metyl-2,4-dioxo-l(2H)-pyrimidinyl)metyl]-4-fluorbensonitril |
Förorening | Trelagliptin Orenhet 17 |
Lagerstatus | I lager, kommersiell skala |
CAS-nummer | 865759-24-6 |
Molekylär formel | C13H9ClFN3O2 |
Molekylvikt | 293,68 g/mol |
Densitet | 1,49±0,10 g/cm3 |
Lagringstemp. | Cool & torr plats |
COA & MSDS | Tillgängliga |
varumärke | Ruifu Chemical |
Föremål | Inspektionsstandarder | Resultat |
Utseende | Benvit till ljusgul kristall | Överensstämmer |
Identifiering | ||
HPLC | Retentionstiden för testprovets största topp överensstämmer med referensstandarden | Överensstämmer |
IR - Infrarött spektrum | IR-absorptionsspektra för prov och standard är överensstämmande | Överensstämmer |
Inspektion | ||
Förlust vid torkning | <0,50 % | 0,3 % |
Totala föroreningar | <2,00 % | Överensstämmer |
Renhet/analysmetod | >98,0 % (HPLC) | 99,1 % |
Slutsats | Produkten har testats och överensstämmer med specifikationerna |
Paket:Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvaras i slutna behållare på svalt och torrt och välventilerat lager på avstånd från oförenliga ämnen.Skydda mot ljus och fukt.Undvik ljus;Lufttät.
Frakt:Leverera till hela världen med FedEx / DHL Express.Ge snabb och pålitlig leverans.
Hur köper man?Vänligen kontaktaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfarenhet?Vi har mer än 15 års erfarenhet av tillverkning och export av ett brett utbud av högkvalitativa farmaceutiska mellanprodukter eller finkemikalier.
Huvudsakliga marknader?Sälj till hemmamarknaden, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien, etc.
Fördelar?Överlägsen kvalitet, överkomligt pris, professionella tjänster och teknisk support, snabb leverans.
KvalitetFörsäkran?Strikt kvalitetskontrollsystem.Professionell utrustning för analys inkluderar NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, löslighet, mikrobiell gränstest, etc.
Prover?De flesta produkter tillhandahåller gratisprover för kvalitetsutvärdering, fraktkostnaden ska betalas av kunderna.
Fabriksrevision?Fabriksrevision välkomna.Boka gärna tid i förväg.
MOQ?Ingen MOQ.Liten beställning är acceptabel.
Leveranstid? Om inom lager, tre dagars leverans garanterad.
Transport?Med Express (FedEx, DHL), med flyg, till sjöss.
Dokument?Service efter försäljning: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan tillhandahållas.
Anpassad syntes?Kan tillhandahålla anpassade syntestjänster för att bäst passa dina forskningsbehov.
Betalningsvillkor?Proformafaktura skickas först efter orderbekräftelse, bifogat vår bankinformation.Betalning med T/T (Telexöverföring), PayPal, Western Union, etc.
2-((6-klor-3-metyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyriMidin-1(2H)-yl)metyl)-4-fluorbensonitril (CAS: 865759-24-6) används som en mellanprodukt av trelagliptinsuccinat (CAS: 1029877-94-8).Trelagliptin Succinate, utvecklat av Takeda, Japan, lanserat i mars 2015, under handelsnamnet Zafatek, används för att behandla typ 2-diabetes.Trelagliptin är en ultralångverkande dipeptidylpeptidas IV(DPP-4)-hämmare genom att selektivt och kontinuerligt hämma DPP-4 för att kontrollera blodsockernivåerna.Trelagliptin är det första veckovisa hypoglykemiska läkemedlet på marknaden, och liknande DPP-4-hämmare på marknaden måste tas en gång om dagen.Zafatek läkemedelsfördelar kommer utan tvekan att ge mer bekväma behandlingsalternativ för diabetespatienter.Det förväntas avsevärt förbättra patienternas bekvämlighet och följsamhet.den 26 mars 2015 meddelade den japanska läkemedelsjätten Takeda att det nya diabetesläkemedlet Zafatek godkändes av Japans ministerium för hälsa, arbete och välfärd (MHLW) för behandling av typ 2-diabetes.Godkännandet markerar att Zafatek blir det första veckovisa orala hypoglykemiska läkemedlet på marknaden i världen, och representerar också en storsäljare som Takeda tappade på diabetesmarknaden.
Trelagliptin är en hämmare av dipeptidylpeptidas IV (DPP-4) en gång i veckan som kontrollerar blodsockernivåerna genom att selektivt och kontinuerligt hämma DPP-4.DPP-4 är ett enzym som kan initiera inaktiveringen av inkretin (glukagonliknande peptid -1 (GLP-1) och glukosberoende insulinotropisk polypeptid (GIP)), som spelar en viktig roll i blodsockerregleringen.Hämning av DPP-4 kan öka blodsockernivåberoende insulinutsöndring och därmed kontrollera blodsockernivån.Inlämning av Trelagliptin NDA baseras på effekt- och säkerhetsdata från flera kliniska fas III-prövningar som utförts på japanska patienter med typ 2-diabetes.Effekten av Trelagliptin har bekräftats i alla studier, och det har god säkerhet och tolerabilitet.Administrering av trelagliptin en gång i veckan kan effektivt kontrollera blodsockernivån och förväntas förbättra patienternas behandlingskompatibilitet.