Crizotinib Intermediate CAS 877399-00-3 Renhet ≥98,0 % (HPLC) ee ≥99,0 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren av (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-Dikloro-3-Fluorofenyl)etoxi]pyridin-2-amin (CAS: 877399-00 -3) med hög kvalitet, mellanprodukt av Crizotinib (CAS: 877399-52-5).Ruifu Chemical kan tillhandahålla leverans över hela världen, konkurrenskraftigt pris, utmärkt service, små kvantiteter och bulk tillgängliga.Köp Crizotinib Intermediate,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemiskt namn | (R)-5-brom-3-[1-(2,6-diklor-3-fluorfenyl)etoxi]pyridin-2-amin |
Synonymer | Crizotinib Intermediate;Crizotinib Bromide Orenhet;5-brom-3-[(lR)-l-(2,6-diklor-3-fluorfenyl)etoxi]-2-pyridinamin;[5-brom-3-[(lR)-(2,6-diklor-3-fluorfenyl)etoxi]pyridin-2-yl]amin |
Lagerstatus | I lager, kommersiell produktion |
CAS-nummer | 877399-00-3 |
Molekylär formel | C13H10BrCl2FN2O |
Molekylvikt | 380,04 g/mol |
Smältpunkt | 108,0 till 113,0 ℃ |
Densitet | 1,643 |
COA & MSDS | Tillgängliga |
Prov | Tillgängliga |
Ursprung | Shanghai, Kina |
Kategori | Intermediär av Crizotinib (CAS: 877399-52-5) |
varumärke | Ruifu Chemical |
Föremål | Inspektionsstandarder | Resultat |
Utseende | Ljusgult till gult pulver till kristall | Följer |
Smältpunkt | 108,0 till 113,0 ℃ | Följer |
Renhet (HPLC-area) | ≥98,0 % | 99,1 % |
Enantiomert överskott (EE) | ≥99,0 % | 99,5 % |
Infrarött spektrum | Överensstämmer med struktur | Följer |
^H NMR-spektrum | Överensstämmer med struktur | Följer |
Slutsats | Denna produkt har testats och överensstämmer med specifikationerna | |
Hållbarhetstid | 2 år om den förvaras på rätt sätt |
Paket:Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara behållaren väl tillsluten och förvara på ett svalt, torrt (2~8℃) och välventilerat lager på avstånd från oförenliga ämnen.Skydda mot ljus och fukt.
Frakt:Leverera till hela världen med flyg, med FedEx / DHL Express.Ge snabb och pålitlig leverans.
Hur köper man?Vänligen kontaktaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfarenhet?Vi har mer än 15 års erfarenhet av tillverkning och export av ett brett utbud av högkvalitativa farmaceutiska mellanprodukter eller finkemikalier.
Huvudsakliga marknader?Sälj till hemmamarknaden, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien, etc.
Fördelar?Överlägsen kvalitet, överkomligt pris, professionella tjänster och teknisk support, snabb leverans.
KvalitetFörsäkran?Strikt kvalitetskontrollsystem.Professionell utrustning för analys inkluderar NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, löslighet, mikrobiell gränstest, etc.
Prover?De flesta produkter tillhandahåller gratisprover för kvalitetsutvärdering, fraktkostnaden ska betalas av kunderna.
Fabriksrevision?Fabriksrevision välkomna.Boka gärna tid i förväg.
MOQ?Ingen MOQ.Liten beställning är acceptabel.
Leveranstid? Om inom lager, tre dagars leverans garanterad.
Transport?Med Express (FedEx, DHL), med flyg, till sjöss.
Dokument?Service efter försäljning: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan tillhandahållas.
Anpassad syntes?Kan tillhandahålla anpassade syntestjänster för att bäst passa dina forskningsbehov.
Betalningsvillkor?Proformafaktura skickas först efter orderbekräftelse, bifogat vår bankinformation.Betalning med T/T (Telexöverföring), PayPal, Western Union, etc.
(R)-5-brom-3-[1-(2,6-diklor-3-fluorfenyl)etoxi]pyridin-2-amin (CAS: 877399-00-3) används som en mellanprodukt av Crizotinib (CAS: 877399-52-5).
Crizotinib är definitivt ett läkemedel mot cancer som blir en alk (anaplastiskt lymfom kinas) och ros1 (c-ros onkogen 1) hämmare, godkänd för behandling av vissa icke-småcelliga lungkarcinom (NSCLC) i USA och vissa andra länder, och genomgår ett flertal studier som testar dess säkerhet och effekt vid anaplastiskt storcelligt lymfom, neuroblastom och andra avancerade solida tumörer hos vuxna och barn.
Crizotinib är ett riktat terapiläkemedel för icke-småcellig lungcancer utvecklat av Pfizer, USA, secorri är ett ledande och epokgörande läkemedel inom området riktad terapi för lungcancer.Det godkändes för marknadsföring i USA i augusti 2011 och skrevs in i internationella riktlinjer för behandling av lungcancer i slutet av året som ett förstahandsläkemedel för ALK-positiva patienter.Samgodkänd med Crizotinib är den första genetiska diagnosmetoden som använder fluorescens in situ hybridisering (FISH)-VSIs ALK Break Apart FISH Probe Kit, detta är den metod som för närvarande används i globala kliniska prövningar för att detektera EML4-ALK fusionsgener i NSCLC.Detta test kommer att hjälpa till att identifiera patienter som kan ha nytta av behandling med Crizotinib.
Crizotinib är en selektiv tyrosinkinasreceptorhämmare som används vid behandling av utvalda fall av avancerad icke-småcellig lungcancer.Det är en dubbel ATP-kompetitiv hämmare av tyrosinkinaser c-MET (Mesenchymal-Epitelial Transition Factor) kinas (cellulär IC50=8 nM) och ALK (cellulär IC50=20 nM), som båda är viktiga mål för cancerkemoterapi.När Crizotinib testades för selektivitet jämfört med andra kinaser visade det sig ha enzym IC50 inom 100-faldiga multiplar av c-MET för 13 av de 120 testade kinaserna.I cellulära analyser visade sig Crizotinib hämma RON (recepteur d'origine nantais) kinas med ett 10-faldigt selektivitetsfönster över c-MET.Sammantaget hämmar detta medel tumörcelltillväxt.XALKORI®(Crizotinib) är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla personer med icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som har spridit sig till andra delar av kroppen och orsakas av en defekt i antingen en gen som kallas ALK (anaplastiskt lymfomkinas) eller en gen som heter ROS1.Det är inte känt om XALKORI är säkert och effektivt för barn.