CAS 945667-22-1 Renhet >99,0 % (HPLC) API

Kort beskrivning:

CAS: 945667-22-1

Renhet: >99,0 % (HPLC)

Utseende: Vitt pulver

API, hög kvalitet, kommersiell produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Skicka e-post till oss

Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Ruifu Chemical Supply Related Intermediates
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidin CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-aminopiperidin dihydroklorid CAS 334618-23-4
Boc-3-Hydroxi-1-Adamantyl-D-Glycin CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(aminokarbonyl)-2-azabicyklo[3.1.0]hexan-2-karboxylsyra tert-butylester CAS 361440-67-7
2-(3-hydroxi-1-adamantyl)-2-oxoättiksyra CAS 709031-28-7

Kemiska egenskaper:

Synonymer	BMS-477118 Hydrat;Onglyza Hydrate;(lS,3S,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-(3-hydroxi-l-adamantyl)acetyl]-2-azabicyklo[3.1.0]hexan-3-karbonitrilhydrat;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-amino-2-[(lr,3R,5R,7S)-3-hydroxiadamantan-1-yl]acetyl]-2-azabicyklo [3.1.0 ]hexan-3-karbonitrilhydrat
CAS-nummer	945667-22-1
CAT-nummer	RF-PI1992
Lagerstatus	I lager, produktionsskala upp till ton
Molekylär formel	C18H25N3O2·H2O
Molekylvikt	333,43
varumärke	Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel	Specifikationer
Utseende	Vitt pulver
Identifiering	A: IR B: HPLC-retentionstid
Renhet/analysmetod	>99,0 % (HPLC, på torkad basis)
Vattenhalt (KF)	5,3 %~7,3 %
Rester vid antändning	<0,20 %
Enkel förorening	<0,50 %
Totala föroreningar	<1,00 %
Tungmetaller	<10 ppm
Arsenik (As)	<2ppm
Mikrobiologi
Totalt tallriksantal	<1000 cfu/g
Jäst & mögel	<100 cfu/g
E coli	Negativ
S. Aureus	Negativ
Salmonella	Negativ
Hållbarhetstid	24 månader
Teststandard	Enterprise Standard
Användande	API;Används för behandling av typ II-diabetes

Paket och förvaring:

Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav

Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt

Fördelar:

Vanliga frågor:

Ansökan:

API (CAS: 945667-22-1) är en selektiv och reversibel dipeptidylpeptidas-4 (DPP4)-hämmare som kan användas för att utveckla behandling för typ 2-diabetes.Det är en selektiv och reversibel DPP4-hämmare med IC50 på 26 nM och Ki på 1,3 nM.IC50-värde: 26 nM.Mål: DPP4 in vitro: Det har en hämningskonstant Ki på 1,3 nM för DPP4-hämning, vilket är 10 gånger mer potent än Sitagliptin (ytterligare två DPP4-hämmare) med Ki på 13 och 18 nM.Dessutom visar den större specificitet för DPP4 än för antingen DPP8- eller DPP9-enzymerna (400- respektive 75-faldigt).Den aktiva metabliten av den är två gånger mindre potent än föräldern.Både (CAS: 945667-22-1) och dess metabolit är mycket selektiva (>4000 gånger) för förebyggande av DPP4 jämfört med en rad andra proteaser.(CAS: 945667-22-1) minskar nedbrytningen av inkretinhormonet glukagonliknande peptid-1, vilket förstärker dess verkan, och är associerat med förbättrad β-cellsfunktion och undertryckande av glukagonutsöndring.in vivo: Det är mycket effektivt vid framkallande av markanta dosberoende ökningar av glukosclearance i dosintervallet 0,13-1,3 mg/kg i ob/ob-möss i förhållande till kontroller.