Celecoxib CAS 169590-42-5 analys 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren av Celecoxib (CAS: 169590-42-5) med hög kvalitet.Ruifu Chemical kan tillhandahålla leverans över hela världen, konkurrenskraftigt pris, utmärkt service, små kvantiteter och bulk tillgängliga.Köp Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemiskt namn | Celecoxib |
| Synonymer | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-metylfenyl)-3-(trifluormetyl)-lH-pyrazol-1-yl]bensensulfonamid;5-(4-metylfenyl)-1-(4-sulfamoylfenyl)-3-(trifluormetyl)pyrazol |
| Lagerstatus | I lager, kommersiell produktion |
| CAS-nummer | 169590-42-5 |
| Molekylär formel | C17H14F3N3O2S |
| Molekylvikt | 381,37 g/mol |
| Smältpunkt | 160,0 till 165,0 ℃ |
| Densitet | 1,43±0,10 g/cm3 |
| Vattenlöslighet | Olösligt i vatten |
| Löslighet | Mycket löslig i metanol;Löslig i etanol |
| COA & MSDS | Tillgängliga |
| Prov | Tillgängliga |
| Ursprung | Shanghai, Kina |
| varumärke | Ruifu Chemical |
| Föremål | Inspektionsstandarder | Resultat |
| Utseende | Vitt eller nästan vitt kristallint pulver | Följer |
| Analysera | 98,0~102,0 % | 99,8 % |
| Smältpunkt | 160,0 till 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
| Vatten av Karl Fischer | <0,50 % | 0,11 % |
| Rester vid antändning | <0,20 % | 0,05 % |
| Tungmetaller (Pb) | ≤20 ppm | <10 ppm |
| Celecoxib-relaterad förening A | <0,40 % | <0,20 % |
| Celecoxib-relaterad förening B | <0,10 % | <0,10 % |
| Individuell ospecificerad förorening | <0,10 % | <0,10 % |
| Totala föroreningar | <0,50 % | 0,20 % |
| Infrarött spektrum | Överensstämmer med struktur | Följer |
| 'H NMR-spektrum | Överensstämmer med struktur | Följer |
| Slutsats | Produkten har testats och överensstämmer med de givna specifikationerna | |
Paket:Fluorerad flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara behållaren väl tillsluten och förvara på ett svalt, torrt (2~8℃) och välventilerat lager på avstånd från oförenliga ämnen.Skydda mot ljus och fukt.
Frakt:Leverera till hela världen med flyg, med FedEx / DHL Express.Ge snabb och pålitlig leverans.
Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-metylfenyl)-3-(trifluormetyl)-lH-pyrazol-1-yl]bensensulfonamid;
p-[5-p-tolyl-3-(trifluormetyl)pyrazol-1-yl]bensensulfonamid [169590-42-5]
DEFINITION
Celecoxib innehåller NLT 98,0 % och NMT 102,0 % av C17H14F3N3O2S, beräknat på vattenfri basis
IDENTIFIERING
• A. INFRARÖD ABSORPTION <197>: [OBS - Metoder <197A>, <197K> eller <197M> under Infraröd Absorption kan användas.]
[OBS - Om de erhållna spektra visar skillnader, lös ämnet som ska undersökas och referensstandarden separat i isopropylalkohol, indunsta till torrhet och registrera de nya spektra.]
• B. Retentionstiden för provlösningens största topp motsvarar den för standardlösningen, som erhållits i analysen.
ANALYSERA
• PROCEDUR
Buffert: 2,7 g/L monobasiskt kaliumfosfat justerat med fosforsyra till ett pH på 3,0 ± 0,2
Mobil fas: Metanol, acetonitril och buffert (3:1:6)
Spädningsmedel: Metanol och vatten (3:1)
Systemlämplighetslösning: 0,5 mg/ml USP
Celecoxib RS och 2,4 µg/mL vardera av USP Celecoxib-relaterad förening A RS och USP Celecoxib-relaterad förening B RS i spädningsmedel
Standardlösning: 0,5 mg/ml USP Celecoxib RS i spädningsmedel
Provlösning: 0,5 mg/ml Celecoxib i spädningsmedel
Kromatografiskt system
(Se Kromatografi <621>, Systemlämplighet.)
Läge: LC
Detektor: UV 215 nm
Kolumn: 4,6 mm × 25 cm;5-µm packning L11
Kolonntemperatur: 60°
Flödeshastighet: 1,5 ml/min
Injektionsstorlek: 25 µL
Körtid: Cirka 1,5 gånger den maximala elueringen av celecoxib
Systemlämplighet
Exempel: Systemlämplighetslösning och Standardlösning
Lämplighetskrav
Upplösning: NLT 1,8 mellan celecoxib-relaterad förening A och Celecoxib och NLT 1,8 mellan Celecoxib och Celecoxib-relaterad förening B, lösning för systemlämplighet
Relativ standardavvikelse: NMT 0,73 %, standardlösning
Analys
Prover: Standardlösning och Provlösning
Beräkna procentandelen C17H14F3N3O2S i den del av Celecoxib som tas:
Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = toppsvar från provlösningen
rS = toppsvar från standardlösningen
CS = koncentrationen av standardlösningen (mg/ml)
CU = koncentrationen av provlösningen (mg/ml)
Acceptanskriterier: 98,0%~102,0% på vattenfri basis
ORENSIGHETER
Oorganiska föroreningar
• TUNGMETALLER: NMT 20 ppm
Spädningsmedel: Aceton och vatten (17:3)
Standardlösning: Späd 1,0 mL standardblylösning, beredd enligt anvisningarna under Tungmetaller <231>, specialreagens, med spädningsmedel till 20 mL.
Provlösning: Lös 0,50 g Celecoxib i 20 ml spädningsmedel.
Tom lösning: 20 ml spädningsmedel
Analys
Prover: Standardlösning, Blanklösning och Provlösning
Till varje lösning, tillsätt 2 mL pH 3,5 acetatbuffert framställd enligt anvisningarna under Heavy Metals <231>, Metod I. Blanda och tillsätt till varje lösning 1,2 mL tioacetamid-glycerinbas TS.Blanda omedelbart och låt stå i 2 min.Passera lösningarna genom ett filter med 0,45 µm porstorlek.Jämför fläckarna på filtren som erhållits från var och en av lösningarna.
Acceptanskriterier: Den brunsvarta färgen på fläcken som härrör från provlösningen är inte mer intensiv än den på fläcken som erhålls från standardlösningen.Testet är ogiltigt om standardlösningen inte visar en brunsvart färg jämfört med den tomma lösningen.
• REST VID TÄNDNING <281>: NMT 0,2 %, med en platinadegel
Organiska föroreningar
• PROCEDUR
Buffert, mobil fas, spädningsmedel, systemlämplighetslösning, provlösning och kromatografisystem: Fortsätt enligt anvisningarna i analysen.
Standardlösning: 0,5 µg/ml USP Celecoxib RS i spädningsmedel
Systemlämplighet
Exempel: Systemlämplighetslösning och Standardlösning
Lämplighetskrav
Upplösning: NLT 1,8 mellan Celecoxib-relaterad förening A och Celecoxib och NLT 1,8 mellan Celecoxib och Celecoxib-relaterad förening B, lösning för systemlämplighet
Signal-brusförhållande: NLT 20, Standardlösning
Analys
Prover: Standardlösning och Provlösning
Beräkna procentandelen av varje förorening i den del av Celecoxib som tas:
Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = toppsvar för varje förorening i provlösningen
rS = toppsvar för celecoxib i standardlösningen
CS = koncentration av celecoxib i standardlösningen (mg/ml)
CU = koncentration av Celecoxib i provlösningen (mg/ml)
Acceptanskriterier
Enskilda föroreningar: Se tabell 1.
[OBS - Bortse från eventuella föroreningstoppar mindre än 0,05 %]
bord 1
| namn | Relativ retentionstid | Acceptanskriterier NMT (%) |
| Celecoxib-relaterad förening Aa | 0,9 | 0,4 |
| Celecoxib | 1.0 | — |
| Celecoxib-relaterad förening Bb | 1.1 | 0,10 |
| Individuell ospecificerad förorening | — | 0,10 |
| Totala föroreningar | — | 0,5 |
en 4-[5-(3-metylfenyl)-3-(trifluormetyl)-lH-pyrazol-l-yl]bensensulfonamid.
b 4-[3-(4-metylfenyl)-5-(trifluormetyl)-lH-pyrazol-l-yl]bensensulfonamid.
SPECIFIKA TEST
• VATTENBESTÄMNING, Metod I <921>: NMT 0,5 %, med ett 400 mg prov
YTTERLIGARE KRAV
• FÖRPACKNING OCH LAGRING: Förvaras i täta behållare, skyddade från ljus och fukt.Förvara i rumstemperatur
• USP REFERENSSTANDARDER <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-tolyl-3-(trifluormetyl)pyrazol-1-yl]bensensulfonamid
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib-relaterad förening A RS
4-[5-(3-metylfenyl)-3-(trifluormetyl)-lH-pyrazol-1-yl]bensensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib-relaterad förening B RS
4-[3-(4-metylfenyl)-5-(trifluormetyl)-lH-pyrazol-1-yl]bensensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
Hur köper man?Vänligen kontaktaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfarenhet?Vi har mer än 15 års erfarenhet av tillverkning och export av ett brett utbud av högkvalitativa farmaceutiska mellanprodukter eller finkemikalier.
Huvudsakliga marknader?Sälj till hemmamarknaden, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien, etc.
Fördelar?Överlägsen kvalitet, överkomligt pris, professionella tjänster och teknisk support, snabb leverans.
KvalitetFörsäkran?Strikt kvalitetskontrollsystem.Professionell utrustning för analys inkluderar NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, löslighet, mikrobiell gränstest, etc.
Prover?De flesta produkter tillhandahåller gratisprover för kvalitetsutvärdering, fraktkostnaden ska betalas av kunderna.
Fabriksrevision?Fabriksrevision välkomna.Boka gärna tid i förväg.
MOQ?Ingen MOQ.Liten beställning är acceptabel.
Leveranstid? Om inom lager, tre dagars leverans garanterad.
Transport?Med Express (FedEx, DHL), med flyg, till sjöss.
Dokument?Service efter försäljning: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan tillhandahållas.
Anpassad syntes?Kan tillhandahålla anpassade syntestjänster för att bäst passa dina forskningsbehov.
Betalningsvillkor?Proformafaktura skickas först efter orderbekräftelse, bifogat vår bankinformation.Betalning med T/T (Telexöverföring), PayPal, Western Union, etc.
| Farosymboler | Xn - Skadligt |
| Riskkoder | R20/21/22 - Farligt vid inandning, hudkontakt och förtäring. |
| R52 - Skadligt för vattenlevande organismer | |
| R61 - Kan skada det ofödda barnet | |
| R60 - Kan försämra fertiliteten | |
| Säkerhetsbeskrivning | S22 - Andas inte in damm. |
| S24/25 - Undvik kontakt med hud och ögon. | |
| S28 - Vid hudkontakt, tvätta omedelbart med mycket tvål. | |
| S37/39 - Använd lämpliga handskar och skyddsglasögon/ansiktsskydd | |
| FN-ID | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Tyskland | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS-kod | 2935900090 |
| Faroklass | IRRITERANDE |
Celecoxib och Rofecoxib är två för närvarande använda COX-2-hämmare.Framgångsrikt utvecklat av GD Searle & Pfizer Co. (USA), släppt 1999, handelsnamn: Celebrex.Celecoxib är ett icke-steroidt, antiinflammatoriskt medel med betydande analgetiska och antiinflammatoriska effekter, vilket orsakar den lägsta förekomsten av sår i övre mag-tarmkanalen och andra komplikationer.Används kliniskt för att behandla akut och kronisk artros och reumatoid artrit, med en antiinflammatorisk analgetisk roll, som lindrar tecknen och symtomen på artros och reumatoid artrit.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), För lindring och hantering av artros (OA), reumatoid artrit (RA), juvenil reumatoid artrit (JRA), ankyloserande spondylit, akut smärta, primär dysmenorré och oral tillägg till vanlig vård för patienter med familjär adenomatös polypos.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) har den antiinflammatoriska och smärtstillande effekten av NSAID.På grund av sin kemiska struktur kan den kombineras med COX-2, vilket selektivt hämmar COX-2.Dess fenylgrupp binder till den hydrofoba kanalen av COX-2, och dess hydrofila sulfonamid bildar en vätekedja med 513 arginin och 90 histidin i COX-2 "sidofickan."Det är också i nära kontakt med arginin i COX-2120-positionen och spelar en roll för att hämma COX-2 från att omvandla arakidonsyra till prostaglandiner som är skadliga för människokroppen. På grund av subtila skillnader mellan strukturerna för COX-1 och COX -2, Celecoxib kan inte komma in i COX-1-molekylen och inte heller hämma dess omvandling av arakidonsyra till prostaglandiner. Således har det goda antiinflammatoriska och smärtstillande effekter, skyddar magslemhinnan, skyddar njurblodflödet, reglerar trombocytaggregation och löser magirritationsproblem av vanligt använda NSAID.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) är indicerat för behandling av artros och reumatoid artrit.Dess användning är kontraindicerad hos personer med överkänslighet mot sulfonamider eller andra NSAID.Det bör användas med försiktighet hos personer med leversjukdom.Interaktioner förekommer med andra läkemedel som inducerar CYP2C9 (t.ex. rifampin rifampin) eller konkurrerar om metabolism med detta enzym (t.ex. flukonazol, leflunomid).De vanligaste biverkningarna av celecoxib är milda till måttliga GI-effekter såsom dyspepsi, diarré och buksmärtor.Allvarliga GI- och njureffekter har förekommit sällan.
