Koppar(II)trifluormetansulfonat CAS 34946-82-2 Renhet >98,0 % (Titrering) Utvald fabriksbild

Koppar(II)trifluormetansulfonat CAS 34946-82-2 Renhet >98,0 % (Titrering) Fabrik

Kort beskrivning:

Namn: Koppar(II)trifluormetansulfonat

Synonymer: Copper(II) Triflate;Cu(OTf)2

CAS: 34946-82-2

Renhet: >98,0 % (titrering)

Utseende: benvit till ljusblå fast

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Skicka e-post till oss

Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn	Koppar(II)trifluormetansulfonat
Synonymer	koppartrifluormetansulfonat;koppar(II)triflat;Trifluormetansulfonsyra koppar(II)salt;Cu(OTf)2
CAS-nummer	34946-82-2
CAT-nummer	RF-PI2078
Lagerstatus	I lager, produktionsskala upp till ton
Molekylär formel	C2CuF6O6S2
Molekylvikt	361,67
Vattenlöslighet	Lösligt i vatten
Känslighet	Hygroskopisk
Smältpunkt	≥300℃
Lagringstemp.	Inert atmosfär, rumstemperatur
varumärke	Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel	Specifikationer
Utseende	Benvit till ljusblå fast
Renhet/analysmetod	>98,0 % (Titrering)
Fukt	<0,20 %
Kol genom elementaranalys	6,0~7,1 %
Syre genom elementaranalys	25,5~26,9 %
ICP	Bekräftar Cu-komponenter bekräftade
Infrarött spektrum	Överensstämmer med struktur
Teststandard	Enterprise Standard

Paket och förvaring:

Paket:25 kg/trumma, eller enligt kundens krav

Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt

Fördelar:

Vanliga frågor:

Ansökan:

Koppar(II)trifluormetansulfonat (CAS: 34946-82-2) används vanligtvis som katalysator för Mannich-kondensation, Annulativ aminering, Friedel-Crafts-reaktion, Henry-reaktion, Hypervalent jodreagensmedierad beredning av karbazoler, Intramolekylär oxidativ CN-bindning för syntes av karbazoler, effektiv tillsats av trimetylsilylcyanid till karbonylföreningar.Ringöppning av epoxider och aziridiner.Asymmetrisk konjugattillsats av organozinkreagens till α,β-omättade ketoner.Elektrofil tillsats av olefiner.Asymmetrisk aziridinering av olefiner.Asymmetriska cykloadditioner och aldolkondensationer.Asymmetrisk Kharasch-oxidation.Asymmetrisk Michael-tillsats av enamider.Asymmetriska OH- eller OR-insättningsreaktioner.Enantioselektiv intramolekylär aminosyresättning av alkener.Enantioselektiv addition av dialkylzinkreagens till N-acylpyridiniumsalter.Pd-katalyserade CH-funktionaliseringar av oximer med arylboronsyror.Används som en Lewis-syra i Nazarov-cykliseringen.Katalysator i diacetoxyleringsolefinerna.Katalysator i den meta-selektiva direkta aryleringen av a-arylkarbonylföreningar.Katalysator i trekomponentskopplingen av aminer, aldehyder och alkyner.