Crizotinib CAS 877399-52-5 analys ≥99,0 % API Factory High Quality
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren av Crizotinib (CAS: 877399-52-5) med hög kvalitet.Ruifu Chemical kan tillhandahålla leverans över hela världen, konkurrenskraftigt pris, utmärkt service, små kvantiteter och bulk tillgängliga.Köp Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemiskt namn | Crizotinib |
| Synonymer | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-diklor-3-fluor-fenyl)-etoxi]-5-(l-piperidin-4-yl-lH-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamin;(R)-3-[1-(2,6-diklor-3-fluorfenyl)etoxi]-5-(1-piperidin-4-yl-lH-pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamin |
| CAS-nummer | 877399-52-5 |
| Lagerstatus | I lager, produktionsskala upp till hundratals kilo |
| Molekylär formel | C21H22Cl2FN5O |
| Molekylvikt | 450,34 |
| Smältpunkt | 192℃ |
| Densitet | 1,47±0,10 g/cm3 |
| Förvaringstemperatur | Rumstemperatur |
| Ursprung | Shanghai, Kina |
| varumärke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Specifikationer |
| Utseende | Vitt till benvitt pulver |
| Identifiering | Genom IR, HPLC |
| Lösningens klarhet | Överensstämmer med standard |
| Förlust vid torkning | ≤1,00 % |
| Rester vid antändning | ≤0,50 % |
| Relaterade föroreningar | (genom HPLC) |
| Enkel förorening | ≤0,50 % |
| Totala föroreningar | ≤1,00 % |
| Tungmetaller | ≤20 ppm |
| Analysera | ≥99,0 % |
| Resterande lösningsmedel | Uppfyll specifikationen |
| Hållbarhetstid | 24 månader |
| Teststandard | Enterprise Standard |
Paket:Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara behållaren väl tillsluten och förvara på ett svalt, torrt (2~8℃) och välventilerat lager på avstånd från oförenliga ämnen.Skydda mot ljus och fukt.
Frakt:Leverera till hela världen med flyg, med FedEx / DHL Express.Ge snabb och pålitlig leverans.
Säkerhetsbeskrivning 24/25 - Undvik kontakt med hud och ögon.
UN ID UN 3077 9 / PGIII
WGK Tyskland 3
HS-kod 2933990099
Faroklass IRRITERANDE
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), är en potent och selektiv ATP-kompetitiv liten molekylhämmare av ALK och c-Met.I augusti 2011 godkände USA:s FDA Crizotinib för behandling av anaplastiskt lymfomkinas (ALK) omarrangerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).Crizotinib är en dubbel ATP-kompetitiv hämmare av tyrosinkinaser c-MET (Mesenchymal-Epitelial Transition Factor) kinas (cellulärt IC50=8 nM) och ALK (cellulärt IC50=20 nM), som båda är viktiga mål för cancerkemoterapi.När crizotinib testades för selektivitet jämfört med andra kinaser visade det sig ha enzym IC50 inom 100-faldiga multiplar av c-MET för 13 av de 120 testade kinaserna.I cellulära analyser visade sig crizotinib hämma RON (recepteur d'origine nantais) kinas med ett 10-faldigt selektivitetsfönster över c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib är en potent c-Met- och ALK-hämmare, IC50-värdena i cellanalysen var 11 nM respektive 24 nM.Det är också en potent hämmare av ROS1 med ett Ki-värde på mindre än 0,025 nM.Crizotinib kan inducera autofagi i en mängd olika lungcancercellinjer genom att hämma STAT3-vägen.
Crizotinib är en potent och selektiv dubbel hämmare av mesenkymal-epitelial övergångsfaktor (c-MET) kinas och anaplastiskt lymfomkinas (ALK).Crizotinib är ett potentiellt antitumörmedel.I augusti 2011 godkände USA:s FDA crizotinib för behandling av anaplastiskt lymfomkinas (ALK) omarrangerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).
Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), godkänd 2011, var den första godkända hämmaren riktad mot anaplastiskt lymfomkinas (ALK).ROS-protoonkogen 1-kodat kinas (ROS1) från tyrosinkinas-insulinreceptorklassen och MET-proto-onkogenkodat kinas av klassen hepatocyttillväxtfaktorreceptor (HGFR) är andra kinaser som crizotinib riktar sig till. När crizotinib godkändes 2011 var den första läkemedel som är specifikt inriktat på NSCLC-patienter.Resistens mot crizotinib observerades emellertid vanligtvis inom cirka 8 månader efter initial applicering och mer än hälften av crizotinib-behandlade patienter upplevde gastrointestinala biverkningar.Under 2016 godkändes crizotinib dessutom för ROS1-positiv NSCLC av FDA.
Crizotinib (Xalkori) är en oral receptortyrosinkinashämmare indicerad för behandling av patienter med avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).Vanliga biverkningar vid användning av Xalkori inkluderar övre luftvägsinfektion, illamående, kräkningar, magsmärtor, minskad aptit, sömnlöshet, yrsel, trötthetskänsla, diarré, förstoppning, utslag eller klåda, förkylningssymtom (täppt näsa, nysningar, ont i halsen), domningar eller stickningar eller svullnad i händer eller fötter.
