D-(+)-Cycloserin CAS 68-41-7 analys ≥ 900 μg/mg Fabriks hög kvalitet

Kort beskrivning:

Kemiskt namn: D-(+)-Cycloserin

CAS: 68-41-7

Analys (antibiotika-mikrobiell): ≥ 900μg/mg

Vitt eller blekgulaktigt kristallint pulver

Kontakt: Dr Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren av D-(+)-Cycloserin (CAS: 68-41-7) med hög kvalitet.Ruifu Chemical kan tillhandahålla leverans över hela världen, konkurrenskraftigt pris, små och stora kvantiteter tillgängliga.Köp D-(+)-Cycloserin,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn D-(+)-cykloserin
Synonymer D-cykloserin;(+)-cykloserin;(R)-(+)-cykloserin;(R)-(+)-4-amino-3-isoxazolidinon;Orientomycin;Oxamycin;a-cykloserin
Lagerstatus I lager
CAS-nummer 68-41-7
Molekylär formel C3H6N2O2
Molekylvikt 102,09 g/mol
Smältpunkt 137℃
Känslig Luftkänslig, värmekänslig
Löslighet Lösligt i vatten.Något löslig i metanol och propylenglykol.Olösligt i kloroform och eter.
Lagringstemp. Sval och torr plats (2~8℃)
COA & MSDS Tillgängliga
varumärke Ruifu Chemical

Specifikationer:

Föremål Inspektionsstandarder Resultat
Utseende Vitt eller blekgulaktigt kristallint pulver Följer
Specifik rotation [α]20/D +108,0° till +114,0° (C=5, 2N NaOH)
+111,9°
Identifiering En blå färg utvecklas gradvis Blå färg
Kondensationsprodukter ≤0,80 % (vid 286 nm) 0,08 %
Förlust vid torkning <1,00 % 0,38 %
Rester vid antändning <0,50 % 0,10 %
Tungmetaller (Pb) ≤10 ppm <10 ppm
Flyktiga föroreningar
- Metanol ≤500 ppm <500 ppm
- Aceton ≤500 ppm <500 ppm
Analys (antibiotika-mikrobiella analyser) ≥900μg/mg 938 μg/mg
pH 5,5 till 6,5 5,98
FTIR Överensstämmer Överensstämmer
IR-spektrum Överensstämmer Överensstämmer
NMR-spektrum Överensstämmer Överensstämmer
Slutsats Denna produkt genom inspektion överensstämmer med standarden USP-35

USP-35 testmetod:

Cykloserin [68-41-7].
Cykloserin har en styrka på inte mindre än 900 µg C3H6N2O2 per mg.
Förpackning och förvaring - Förvara i täta behållare.
USP Referensstandarder <11>-
USP Cycloserin RS
Identifiering - Lös upp cirka 1 mg i 10 ml 0,1 N natriumhydroxid.Till 1 mL av den resulterande lösningen tillsätt 3 mL 1 N ättiksyra och 1 mL av en blandning, framställd 1 timme före användning, av lika delar natriumnitroprussidlösning (1 på 25) och 4 N natriumhydroxid: en blå färg gradvis utvecklas.
Kondensationsprodukter - Dess absorptionsförmåga (se spektrofotometri och ljusspridning <851>) vid 285 nm, bestämd i en 0,1 N natriumhydroxidlösning innehållande 0,40 mg per ml är inte mer än 0,80.
Specifik rotation <781S>: mellan 108° och 114°.Testlösning: 50 mg per ml, i 2 N natriumhydroxid.
Kristallinitet <695>: uppfyller kraven
pH <791>: mellan 5,5 och 6,5, i en lösning (1 på 10).
Förlust vid torkning <731>-Torka cirka 100 mg i en kapillär y-propp flaska i vakuum vid 60 ℃ i 3 timmar: den tappar inte mer än 1,0 % av sin vikt.
Återstod vid antändning <281>: inte mer än 0,5 %, den förkolnade återstoden fuktas med 2 ml salpetersyra och 5 droppar svavelsyra.
Analysera-
pH 6,8 Fosfatbuffert - Förbered enligt anvisningarna i Buffertlösningar under Lösningar i avsnittet Reagenser, indikatorer och lösningar.
Mobil fas - Lös upp 0,5 g natrium-1-dekansulfonat i 800 ml vatten, tillsätt 50 ml acetonitril och 5 ml isättika och blanda.Justera med 1 N natriumhydroxid till ett pH av 4,4.Filtrera och avgasa.Gör justeringar vid behov (se Systemlämplighet under Kromatografi <621>).
Standardberedning - Lös kvantitativt upp en noggrant uppvägd mängd USP Cycloserin RS i pH 6,8 fosfatbuffert för att erhålla en lösning med en känd koncentration av cirka 0,4 mg per ml.
Analysförberedelse - Överför cirka 20 mg cykloserin, noggrant vägd, till en 50 ml mätkolv, lös upp i och späd med pH 6,8 fosfatbuffert till volymen och blanda.
Kromatografiskt system (se kromatografi <621>) - Vätskekromatografen är utrustad med en 219-nm detektor och en 4,6 mm × 25 cm kolonn som innehåller 5 µm packning L1.Flödeshastigheten är cirka 1 ml per minut.Kolonntemperaturen hålls vid ca 30°.Kromatografera standardberedningen och registrera toppsvaren enligt anvisningarna för Procedur: svansfaktorn är inte mer än 1,8;och den relativa standardavvikelsen för replikatinjektioner är inte mer än 2,0 %.
Procedur - Injicera lika volymer (ca 10 µL) av standardpreparatet och analyspreparatet separat i kromatografen, registrera kromatogrammen och mät toppsvaren för cykloserin.Beräkna mängden, i µg, C3H6N2O2 i varje mg Cycloserin taget med formeln:
50 000(C/W)(rU/rS)
där C är koncentrationen, i mg per ml, av USP Cycloserin RS i standardberedningen;W är mängden, i mg, cykloserin som tagits för att framställa analyspreparatet;och rU och rS är toppsvaren för cykloserin erhållet från analysberedningen respektive standardberedningen.

Paket/Förvaring/Frakt:

Paket:Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara i förseglade behållare på ett svalt och torrt lager (2~8℃) borta från oförenliga ämnen.Skydda mot ljus och fukt.
Frakt:Leverera till hela världen med FedEx / DHL Express.Ge snabb och pålitlig leverans.

Fördelar:

Tillräcklig kapacitet: Tillräckliga faciliteter och tekniker

Professionell service: One stop inköpstjänst

OEM-paket: Anpassat paket och etikett tillgänglig

Snabb leverans: Om inom lager, tre dagars leverans garanterad

Stabilt utbud: Håll ett rimligt lager

Teknisk support: Teknisk lösning tillgänglig

Custom Synthesis Service: Varierade från gram till kilo

Hög kvalitet: Etablerat ett komplett kvalitetssäkringssystem

Vanliga frågor:

Hur köper man?Vänligen kontaktaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 års erfarenhet?Vi har mer än 15 års erfarenhet av tillverkning och export av ett brett utbud av högkvalitativa farmaceutiska mellanprodukter eller finkemikalier.

Huvudsakliga marknader?Sälj till hemmamarknaden, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien, etc.

Fördelar?Överlägsen kvalitet, överkomligt pris, professionella tjänster och teknisk support, snabb leverans.

KvalitetFörsäkran?Strikt kvalitetskontrollsystem.Professionell utrustning för analys inkluderar NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, löslighet, mikrobiell gränstest, etc.

Prover?De flesta produkter tillhandahåller gratisprover för kvalitetsutvärdering, fraktkostnaden ska betalas av kunderna.

Fabriksrevision?Fabriksrevision välkomna.Boka gärna tid i förväg.

MOQ?Ingen MOQ.Liten beställning är acceptabel.

Leveranstid? Om inom lager, tre dagars leverans garanterad.

Transport?Med Express (FedEx, DHL), med flyg, till sjöss.

Dokument?Service efter försäljning: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan tillhandahållas.

Anpassad syntes?Kan tillhandahålla anpassade syntestjänster för att bäst passa dina forskningsbehov.

Betalningsvillkor?Proformafaktura skickas först efter orderbekräftelse, bifogat vår bankinformation.Betalning med T/T (Telexöverföring), PayPal, Western Union, etc.

68-41-7 - Risk och säkerhet:

Farosymboler Xn - Hälsoskadlig
Riskkoder
R5 - Uppvärmning kan orsaka explosion
R20 - Farligt vid inandning
Säkerhetsbeskrivning
S38 - Vid otillräcklig ventilation, använd lämplig andningsutrustning.
S36/37 - Använd lämpliga skyddskläder och skyddshandskar.
S24/25 - Undvik kontakt med hud och ögon.
WGK Tyskland 2
RTECS NY2975000
FLUKA MÄRKE F-KODER 10-23
HS-kod 2941909099

Ansökan:

D-(+)-Cycloserin (CAS: 68-41-7) har stark hygroskopisk natur, det är lösligt i vatten, lätt lösligt i lägre alkoholer, aceton och dioxan, och svårlösligt i kloroform och petroleumeter.Det är relativt stabilt i alkalisk lösning och sönderdelas snabbt i sura eller neutrala lösningar.Som ett bredspektrumantibiotikum är cykloserin hämmande mot de flesta grampositiva och gramnegativa bakterier, rickettsia och vissa protozoer, med undantag av Mycobacterium tuberculosis., Det är också effektivt på några av Mycobacterium tuberculosis-stammarna med tolerans mot streptomycin, vinaktan para-aminosalicylsyra, isoniazid och pyrazinamid.Cykloserin synergerar något med isoniazid vid hämningen av Mycobacterium tuberculosis H37RV, men det varken synergerar eller antagoniserar mot streptomycin.Produkten är ett bakteriostatiskt medel och kommer därför inte att utöva bakteriedödande effekt även vid ökning av dosen eller förlängning av verkningstiden med bakterier.
Mekanismen för D-cykloserins antibakteriella verkan är att hämma biosyntesen av peptidoglykan i cellväggen.Eftersom det är en strukturell analog av D-alanin, kan D-cykloserin konkurrenskraftigt hämma aktiviteterna av alanin-racemas och D-alanyl-D-alaninsyntetas, som är två viktiga enzymer i peptidoglykansyntes.D-cykloserin uppvisar svag hämmande aktivitet mot Mycobacterium tuberculosis som endast är 1/10 till 1/20 av streptomycin.Fördelen med produkten är att den är effektiv på läkemedelsresistenta Mycobacterium tuberculosis-stammar och mindre sannolikt att inducera läkemedelsresistens.Produkten kan användas med andra anti-tuberkulosläkemedel vid behandling av tuberkulos orsakad av läkemedelsresistent Mycobacterium tuberculosis.
Cycloserin är ett andra linjens anti-tuberkulosläkemedel.Det kan hämma tillväxten av Mycobacterium tuberculosis, men effekten är relativt svagare än för förstahandsläkemedlen.Dess effektivitet vid tuberkulosbehandling är relativt låg.Användning av läkemedlet ensamt kan ge läkemedelsresistens, men resistensen sker långsamt jämfört med andra läkemedel mot tuberkulos.Ingen korsresistens har hittats mellan cykloserin och andra anti-tuberkulosläkemedel.Mekanismen för dess antibakteriella verkan är att hämma syntesen av peptidoglykan i bakteriell cellvägg, vilket orsakar defekt cellväggsarkitektur.Den huvudsakliga strukturella komponenten i bakteriecellväggen är peptidoglykan, som är sammansatt av N-acetylglukosamin (GNAc) och N-acetylmuraminsyra (MNAc).N-acetylmuraminsyra är kopplad till pentapeptid och förbinder N-acetylglukosamin på ett reduplicerat och alternativt sätt.Bildandet av cytoplasmatisk peptidoglykanprekursor kan hämmas av cykloserin, eftersom det senare kan hindra racemaset och syntetaset av D-Alanin och därmed blockerar bildningen av N-acetylmuraminsyra.

Produktionsprocess:

D-cykloserin kan erhållas genom fermenteringsteknik eller genom direkt syntes.Bakterien som används i jäsningen är Actinomyces laven-dulae.Fermenteringsmediet består av dextrin, dextros, stärkelse, sojabönpulver, jästpulver, ammoniumsulfat, ammoniumnitrat, kalciumkarbonat, natriumklorid, magnesiumsulfat och sojabönolja.I syntesprocessen erhålls D-cykloserin från β-aminooxialaninetylesterhydroklorid genom reaktion med kaliumhydroxid i en cykliseringsreaktion.

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss