β-D-ribofuranos 1-acetat 2,3,5-tribensoat CAS 6974-32-9 analys ≥99,0% (HPLC) Klofarabin Medelhög renhet

Kort beskrivning:

Namn: β-D-Ribofuranose 1-Acetat 2,3,5-Tribensoat

CAS: 6974-32-9

Utseende: Vitt eller benvitt kristallint pulver

Analys: ≥99,0 % (HPLC)

Mellanprodukt av Clofarabin (CAS: 123318-82-1) vid behandling av barn med akut lymfatisk leukemi (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Skicka e-post till oss

Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Kommersiellt utbud av klofarabinrelaterade mellanprodukter:
Clofarabin CAS: 123318-82-1
2-deoxi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-bensoyl-a-D-arabinofuranos CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranos 1-acetat 2,3,5-tribensoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-bensoyl-D-Ribofuranos CAS: 22224-41-5
2,6-diklorpurin CAS: 5451-40-1

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn	β-D-ribofuranos 1-acetat 2,3,5-tribensoat
Synonymer	1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-bensoyl-β-D-ribofuranos
CAS-nummer	6974-32-9
CAT-nummer	RF-PI222
Lagerstatus	I lager, produktionsskala upp till ton
Molekylär formel	C28H24O9
Molekylvikt	504,49
varumärke	Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel	Specifikationer
Utseende	Vitt eller benvitt kristallint pulver
Analys/analysmetod	≥99,0 % (HPLC)
Smältpunkt	126,0~133,0 ℃
Förlust vid torkning	≤0,50 %
Rester vid antändning	≤0,50 %
Totala föroreningar	≤1,00 %
Tungmetaller	≤20 ppm
Teststandard	Enterprise Standard
Användande	Farmaceutisk mellanprodukt av Clofarabin CAS: 123318-82-1

Paket och förvaring:

Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, papptrumma, 25 kg/trumma, eller enligt kundens krav.

Lagringstillstånd:Förvara i slutna behållare på en sval och torr plats;Skydda från ljus, fukt och skadedjursangrepp.

Fördelar:

Vanliga frågor:

Ansökan:

β-D-ribofuranos 1-acetat 2,3,5-tribensoat (CAS 6974-32-9) är en mellanprodukt av (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Clofarabin (CAS: 123318-82-1) är ett nytt purin-nukleosid-anticancerläkemedel som först framgångsrikt utvecklades av Top10-bioläkemedelsföretaget från United States-Genzyme Corporation med handelsnamnen "Clofarabine".Den 28 december 2004 använde US Food and Drug Administration (FDA) snabbspår för godkännande av clofarabin för applicering på barn med refraktär eller återfallande akut lymfatisk leukemi (ALL);den har en utmärkt effekt vid behandling av leukemi med vältolerans och inga oförutsägbara biverkningar.Det kan administreras antingen genom intravenöst eller oralt.Detta läkemedel är den första produkten som godkänts för att vara dedikerad till behandling av barns leukemi på mer än tio år.