D-Tryptofan CAS 153-94-6 (HD-Trp-OH) analys 98,5~101,0% Fabrik

Aciditet
Ta 1 g av denna produkt, tillsätt 50 ml vatten för att lösas upp och mät enligt lag (allmän regel 5.4).pH-värdet bör vara 5,4~6,4.
Överföring av lösning
ta 0,5 g av denna produkt, tillsätt 2 mol/L saltsyralösning 20 ml för att lösas upp, enligt ultraviolett-synlig spektrofotometri (allmän regel 0401), mät transmittansen vid 430 nm våglängd, inte mindre än 95,0 %.
Klorid
Ta 0,25 g av denna produkt och kontrollera den enligt lag (Allmän regel 0801).Jämfört med kontrolllösningen gjord av 0,02 % standardlösning av natriumklorid, bör den inte vara mer koncentrerad ().
Sulfat
Ta 1,0 g av denna produkt och kontrollera den enligt lag (Allmän regel 0802).Jämfört med kontrolllösningen gjord av 0,02% av standardlösningen av kaliumsulfat bör den inte vara mer koncentrerad ().
Ammoniumsalt
Ta 0,10 g av denna produkt och kontrollera den enligt lag (Allmän regel 0808).Jämfört med kontrolllösningen gjord av 0,02 % standardlösning av ammoniumklorid, får den inte vara djupare ().
Andra aminosyror
Ta 0,30 g av denna produkt, lägg den i en 20 ml mätkolv, tillsätt 1 mol/L saltsyralösning 1 ml och vatten för att lösas upp, späd med vatten till skalan, skaka väl, som en testlösning;ta 1 ml noggrant, lägg den i en 200 ml mätkolv, späd den i skala med vatten, skaka väl och använd den som kontrolllösning.Ta 10 mg tryptofankontroll och tyrosinkontroll och lägg den i samma 25 ml mätkolv, 1 ml 1 mol/L saltsyralösning och en lämplig mängd vatten tillsattes för att lösa lösningen.Lösningen späddes till skalan med vatten och skakades sedan för att bilda en lämplig lösning för systemet.Enligt tunnskiktskromatografitestet (General 0502), absorbera ovanstående tre lösningar vardera 2 μL på samma silikagel G tunnskiktsplatta, med n-butanol-isättika-vatten (3:1:1) för att sprida ut, sprida ut, torka, spraya med ninhydrin i acetonlösning (1-50), värm till 80 ℃ tills *-punkten visas och titta omedelbart.Kontrolllösningen ska visa en tydlig fläck och den systemtillämpliga lösningen ska visa två helt åtskilda fläckar.Om testlösningen visar föroreningsfläckar bör färgen inte vara djupare (0,5 %) än huvudfläcken på kontrolllösningen.
Förlust vid torkning
Ta denna produkt, torka vid 105 ℃ i 3 timmar, viktminskningen får inte överstiga 0,2 % (Allmän regel 0831).
Rester vid antändning
Ta 1,0 g av denna produkt och kontrollera den enligt lag (allmän regel 0841).Återstoden får inte överstiga 0,1 %.
Järnsalt
Ta denna produkt 1,0 g efter bränning och askning, tillsätt saltsyra (2 ml) till återstoden, torka den på ett vattenbad, tillsätt sedan utspädd saltsyra (4 ml), lös upp den i lätt värme, tillsätt vatten (30 ml) och ammoniumpersulfat (50mg), och kontrollera den enligt lag (allmän regel 0807), den bör inte vara djupare (0,002%) än kontrolllösningen gjord av standardjärnlösning.
Tungmetaller
Återstoden som lämnas under punkten att ta antändningsrester får inte innehålla mer än 10 ppm tungmetall när den granskas enligt lag (Allmänna principer 0821, lag II).
Arsenik salt
ta 2,0 g av denna produkt, tillsätt 5 ml saltsyra och 23 ml vatten för att lösas upp, kontrollera enligt lag (allmän regel 0822 första lag), bör följa bestämmelserna (0,0001%).
Bakteriellt endotoxin
ta denna produkt, tillsätt humant endotoxintestvatten och värm till 80 ℃ för att lösa upp det, kontrollera enligt lag (General 1143), varje lg tryptofan innehållande endotoxin bör vara mindre än 50EU.(För injektion)
Innehållsbestämning
Ta denna produkt ca 0,15 g, precisionsvägning, tillsätt vattenfri myrsyra 3 ml löst, tillsätt isättika 50 ml, enligt den potentiella titreringsmetoden (allmän regel 0701), med saltsyratitreringslösning (0,1 mol/L) titrering, och resultat av titreringen korrigerades med ett blanktest.Varje 1 ml perklorsyratitreringslösning (0,1 mol/L) motsvarar 20,42 mg C11H12N2O2.