Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99,0 % API Fabriks hög kvalitet
Tillverkare levererar med hög renhet och stabil kvalitet
Kemiskt namn: Darifenacin Hydrobromide
CAS: 133099-07-7
Darifenacinhydrobromid är en selektiv M3-muskarinreceptorantagonist som används för att behandla urininkontinens och överaktiv blåssyndrom.
API hög kvalitet, kommersiell produktion
| Kemiskt namn | Darifenacin Hydrobromide |
| Synonymer | Darifenacin HBr;UK-88525;Enablex |
| CAS-nummer | 133099-07-7 |
| CAT-nummer | RF-API94 |
| Lagerstatus | I lager, produktionsskala upp till hundratals kilo |
| Molekylär formel | C28H30N2O2.HBr |
| Molekylvikt | 507,46 |
| Smältpunkt | 228,0~230,0 ℃ |
| Löslighet | DMSO: Löslig 20 mg/ml, klar |
| Förvaringstemperatur | Förvaras under lång tid vid -20℃ |
| varumärke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Specifikationer |
| Utseende | Vitt kristallint pulver |
| Löslighet | Svårlöslig i metanol, svagt löslig i vatten och praktiskt taget olöslig i kloroform |
| Identifiering IR | Provets spektrum motsvarar det för referensstandarden |
| Identifiering HPLC | Retentionstiden för huvudtoppen av provlösningen motsvarar den för standardlösningen |
| Relaterade substanser | |
| Max.Enkel förorening | ≤0,50 % |
| Totala föroreningar | ≤1,0 % |
| Optisk isomer | ≤0,50 % |
| Resterande lösningsmedel | |
| Etylacetat | ≤0,50 % |
| Etanol | ≤0,50 % |
| Metanol | ≤0,30 % |
| Aceton | ≤0,50 % |
| 1-butanol | ≤0,50 % |
| Förlust vid torkning | ≤1,0 % (Torka vid 105 ℃ i en elektrisk luftfläkt till en konstant vikt) |
| Rester vid antändning | ≤0,10 % |
| Tungmetaller | ≤20 ppm |
| Analysera | ≥99,0 % (på torkad basis) |
| Hållbarhetstid | 24 månader |
| Teststandard | Enterprise Standard |
| Användande | API, överaktiv blåsa |
Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, papptrumma, 25 kg/trumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda från ljus, fukt och skadedjursangrepp.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), en oralt aktiv, selektiv M3-receptorantagonist en gång om dagen, lanserades för behandling av överaktiv urinblåsa hos patienter med symtom på urininkontinens, brådska och frekvens.Läkemedlet hämmar selektivt M3-receptorn i detrusormuskeln samtidigt som man skonar M1- och M2-receptorerna som tros vara inblandade i centrala nervsystemet respektive kardiovaskulär funktion.Sammansättningen utvecklades ursprungligen av Pfizer och licensierad till Novartis och Bayer.
