Fmoc-Gly-OH CAS 29022-11-5 Fmoc-Glycin renhet >99,0 % (HPLC) Fabrik
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren av Fmoc-Glycine (Fmoc-Gly-OH) (CAS: 29022-11-5) med hög kvalitet.Ruifu Chemical tillhandahåller en rad aminosyror.Vi tillhandahåller leverans över hela världen, konkurrenskraftiga priser, små kvantiteter och bulk tillgängliga.Köp Fmoc-Glycine,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemiskt namn | Fmoc-Glycin |
| Synonymer | Fmoc-Gly-OH;N-Fmoc-glycin;Fmoc-L-glycin;Fmoc-L-Gly-OH;N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]glycin;N-(9-fluorenylmetoxikarbonyl)-glycin |
| Lagerstatus | I lager, produktionskapacitet 20 ton per månad |
| CAS-nummer | 29022-11-5 |
| Molekylär formel | C17H15NO4 |
| Molekylvikt | 297,31 g/mol |
| Smältpunkt | 165,0~185,0 ℃ |
| Densitet | 1,316 |
| Löslighet i metanol | Nästan transparens |
| Lagringstemp. | Sval och torr plats (2~8℃) |
| COA & MSDS | Tillgängliga |
| Kategori | Fmoc-aminosyror |
| varumärke | Ruifu Chemical |
| Föremål | Inspektionsstandarder | Resultat |
| Utseende | Vitt pulver | Vitt pulver |
| Renhet/analysmetod | >99,0 % (HPLC) | 99,85 % |
| Smältpunkt | 165,0~185,0 ℃ | 177,0~177,1 ℃ |
| Vatten av Karl Fischer | <0,50 % | 0,26 % |
| Lösningens klarhet | 0,3 gram i 2 ml DMF klar lösning | Följer |
| Fmoc-p-Ala-OH | <0,10 % (HPLC) | Följer |
| Fmoc-p-Ala-Gly-OH | <0,10 % (HPLC) | Följer |
| Fmoc-Gly-Gly-OH | <0,10 % (HPLC) | Följer |
| Fmoc-Val-OH | <0,10 % (HPLC) | Följer |
| Fmoc-Ala-OH | <0,10 % (HPLC) | Följer |
| Fmoc-Leu-OH | <0,10 % (HPLC) | Följer |
| Fmoc-lle-OH | <0,10 % (HPLC) | Följer |
| Varje ospecificerad orenhet | <0,20 % (HPLC) | Följer |
| Analysfri aminosyra | <0,20 % (GC) | Följer |
| Etylacetat | <0,50 % (GC) | Följer |
| Masspektrum | I enlighet med standarden | Följer |
| NMR-spektrum | I enlighet med standarden | Följer |
| Slutsats | Produkten har testats och överensstämmer med de givna specifikationerna | |
Paket: Fluorerad flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara i förseglade behållare på ett svalt och torrt lager (2~8℃) borta från oförenliga ämnen.Skydda mot ljus och fukt.
Hur köper man?Vänligen kontaktaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfarenhet?Vi har mer än 15 års erfarenhet av tillverkning och export av ett brett utbud av högkvalitativa farmaceutiska mellanprodukter eller finkemikalier.
Huvudsakliga marknader?Sälj till hemmamarknaden, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien, etc.
Fördelar?Överlägsen kvalitet, överkomligt pris, professionella tjänster och teknisk support, snabb leverans.
KvalitetFörsäkran?Strikt kvalitetskontrollsystem.Professionell utrustning för analys inkluderar NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, löslighet, mikrobiell gränstest, etc.
Prover?De flesta produkter tillhandahåller gratisprover för kvalitetsutvärdering, fraktkostnaden ska betalas av kunderna.
Fabriksrevision?Fabriksrevision välkomna.Boka gärna tid i förväg.
MOQ?Ingen MOQ.Liten beställning är acceptabel.
Leveranstid? Om inom lager, tre dagars leverans garanterad.
Transport?Med Express (FedEx, DHL), med flyg, till sjöss.
Dokument?Service efter försäljning: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan tillhandahållas.
Anpassad syntes?Kan tillhandahålla anpassade syntestjänster för att bäst passa dina forskningsbehov.
Betalningsvillkor?Proformafaktura skickas först efter orderbekräftelse, bifogat vår bankinformation.Betalning med T/T (Telexöverföring), PayPal, Western Union, etc.
Farosymboler Xi - Irriterande
Riskkoder 36/37/38 - Irriterar ögonen, andningsorganen och huden.
Säkerhetsbeskrivning S24/25 - Undvik kontakt med hud och ögon.
S36 - Använd lämpliga skyddskläder.
S26 - Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och kontakta läkare.
WGK Tyskland 3
HS-kod 2922491990
Fmoc-Glycin (Fmoc-Gly-OH) (CAS: 29022-11-5) är en N-Fmoc-skyddad form av glycin.Glycin är en icke-essentiell aminosyra.Fmoc-aminosyror, som används i peptidsyntes, används som en organisk syntesintermediär, farmaceutisk intermediär, biokemisk reagens eller kemisk reagens.
Introduktion: Fmoc-Glycine är Glycinskyddad av Fmoc.Fluorenmetoxikarbonyl (Fmoc) är en baskänslig skyddsgrupp, som kan användas i koncentrerat ammoniakvatten eller dioxan-metanol-4N NaOH (30:9:1) och piperidin, etanolamin, cyklohexylamin, 1,4-dioxan, pyrrolidon och annan ammoniak 50% diklormetanlösning.Under svaga alkaliska betingelser, såsom natriumkarbonat eller natriumbikarbonat, introduceras Fmoc-skyddsgruppen i allmänhet av Fmoc-Cl eller Fmoc-OSu.
Användning: Fmoc-Glycine är Fmoc-skyddad glycin, som huvudsakligen används för att syntetisera polypeptider.Skillnaden mellan aminosyraskyddsgrupper har en stor inverkan på effektiviteten och utbytet av polypeptidsyntes.Till exempel kan Fmoc-Glycin användas för att framställa en glycinderivat korrosionsinhibitor, och den Fmoc-skyddande gruppen och den hydrofoba långa kedjan är kopplade till glycinmolekylen genom amideringsreaktionen och heteroatomen (N, O, etc.) Eller omättade bindningar) och bisfenylringen som innehåller π-elektroner adsorberas på metallen, och den hydrofoba långa kedjan blockerar vattenmolekylerna, så att den bildar en skyddande film på stålytan för att uppnå syftet med korrosionsskydd.
Beredning: Fmoc-Glycinsyntesspecifika steg är som följer: 3,0 g Glycin löses i 115 ml 10 % Na2CO3, kyls till -4~0℃, 11,2 g Fmoc-Cl löses i 35,0 ml aceton och tillsätts till systemet droppvis, efter droppvis tillsats, omrörning i isbad i 30 minuter och sedan omrörning vid rumstemperatur i 2,0 timmar.Reaktionsförloppet övervakades med tunnskiktskromatografi.Efter att reaktionen var fullbordad hälldes 400 ml vatten i vatten, eter extraherades två gånger, kyldes och justerades till pH 2 med koncentrerad saltsyra, en stor mängd vitt fast material fälldes ut, 50 ml etylacetat extraherades tre gånger, vattenfritt magnesium sulfat torkades, lösningsmedlet destillerades under reducerat tryck och petroleumeter användes för att fälla ut för att erhålla 11,5 g Fmoc-Glycin.Efter rening var produktens renhet 97,35 % genom högpresterande vätskekromatografi.
