Gefitinib CAS 184475-35-2 Renhet >99,5 % (HPLC)

Kort beskrivning:

Kemiskt namn: Gefitinib

Synonymer: Gefitinib Free Base;Iressa;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

Renhet: >99,5 % (HPLC)

Utseende: Vitt till benvitt pulver

En EGFR-tyrosinkinashämmare

Kontakt: Dr Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren av Gefitinib (CAS: 184475-35-2) med hög kvalitet.Ruifu Chemical kan tillhandahålla leverans över hela världen, konkurrenskraftigt pris, utmärkt service, små kvantiteter och bulk tillgängliga.Köp Gefitinib och mellanprodukter,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitinib Intermediates:

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn Gefitinib
Synonymer Gefitinib Free Base;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-klor-4-fluorfenyl)-7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)kinazolin-4-amin;N-(3-klor-4-fluorfenyl)-7-metoxi-6-[3-(4-morfolinyl)propoxi]-4-kinazolinamin
Lagerstatus I lager, kommersiell produktion
CAS-nummer 184475-35-2
Molekylär formel C22H24ClFN4O3
Molekylvikt 446,91 g/mol
Smältpunkt 194,0 till 198,0 ℃
Densitet 1,322±0,06 g/cm3
Vattenlöslighet Olösligt i vatten
Löslighet Löslig i DMSO
Lagringstemp. Rumstemperatur
Frakt Omgivande
COA & MSDS Tillgängliga
Ursprung Shanghai, Kina
varumärke Ruifu Chemical

Specifikationer:

Föremål Inspektionsstandarder Resultat
Utseende Vitt till benvitt pulver Följer
Förlust vid torkning <0,50 % 0,13 %
Rester vid antändning <0,20 % 0,06 %
Enkel förorening <0,10 % 0,09 %
Totala föroreningar <0,50 % 0,20 %
Tungmetaller (Pb) ≤10 ppm <10 ppm
Renhet/analysmetod >99,5 % (HPLC) 99,80 %
Infrarött spektrum Överensstämmer med struktur Följer
'H NMR-spektrum Överensstämmer med struktur Följer
Slutsats Produkten har testats och överensstämmer med de givna specifikationerna

Paket/Förvaring/Frakt:

Paket:Fluorerad flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara behållaren väl tillsluten och förvara i ett svalt, torrt och välventilerat lager på avstånd från oförenliga ämnen.Skydda mot ljus och fukt.
Frakt:Leverera till hela världen med flyg, med FedEx / DHL Express.Ge snabb och pålitlig leverans.

Notera:

Ej för användning på människor.Ej för användning i diagnostik eller terapi.Endast för in vitro-forskning.
Ingen av produkterna kommer att levereras till länder där detta kan vara i konflikt med befintliga patent.Det slutliga ansvaret ligger dock på köparen.

Fördelar:

Tillräcklig kapacitet: Tillräckliga faciliteter och tekniker

Professionell service: One stop inköpstjänst

OEM-paket: Anpassat paket och etikett tillgänglig

Snabb leverans: Om inom lager, tre dagars leverans garanterad

Stabilt utbud: Håll ett rimligt lager

Teknisk support: Teknisk lösning tillgänglig

Custom Synthesis Service: Varierade från gram till kilo

Hög kvalitet: Etablerat ett komplett kvalitetssäkringssystem

Vanliga frågor:

Hur köper man?Vänligen kontaktaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 års erfarenhet?Vi har mer än 15 års erfarenhet av tillverkning och export av ett brett utbud av högkvalitativa farmaceutiska mellanprodukter eller finkemikalier.
Huvudsakliga marknader?Sälj till hemmamarknaden, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien, etc.
Fördelar?Överlägsen kvalitet, överkomligt pris, professionella tjänster och teknisk support, snabb leverans.
KvalitetFörsäkran?Strikt kvalitetskontrollsystem.Professionell utrustning för analys inkluderar NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, löslighet, mikrobiell gränstest, etc.
Prover?De flesta produkter tillhandahåller gratisprover för kvalitetsutvärdering, fraktkostnaden ska betalas av kunderna.
Fabriksrevision?Fabriksrevision välkomna.Boka gärna tid i förväg.
MOQ?Ingen MOQ.Liten beställning är acceptabel.
Leveranstid? Om inom lager, tre dagars leverans garanterad.
Transport?Med Express (FedEx, DHL), med flyg, till sjöss.
Dokument?Service efter försäljning: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan tillhandahållas.
Anpassad syntes?Kan tillhandahålla anpassade syntestjänster för att bäst passa dina forskningsbehov.
Betalningsvillkor?Proformafaktura skickas först efter orderbekräftelse, bifogat vår bankinformation.Betalning med T/T (Telexöverföring), PayPal, Western Union, etc.

63-91-2-Säkerhetsinformation:

Säkerhetsbeskrivning 24/25 - Undvik kontakt med hud och ögon.
HS-kod 2934999099

184475-35-2 - Ansökan:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) är ett mycket specifikt antitumörinriktat terapeutiskt läkemedel utvecklat av AstraZeneca, Storbritannien.Det är det första molekylära riktade läkemedlet för behandling av icke-småcellig lungcancer.Det fungerar genom att selektivt hämma signaltransduktionsvägen för epidermal tillväxtfaktorreceptortyrosinkinas (EGFR-TK).Epidermal tillväxtfaktor (EGF) är en polypeptid med en relativ molekylmassa på 6,45 × 103, som kan kombineras med epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) på målcellsmembranet för att producera biologiska effekter.EGFR är en receptor av typ tyrosinkinas (TK).När det binder till EGF kan det främja TK-aktivering i mottagarkroppen, vilket resulterar i autofosforylering av receptortyrosinrester, vilket ger kontinuerliga delningssignaler till celler, vilket orsakar cellproliferation och differentiering.EGFR finns rikligt i mänskliga vävnader och uttrycks starkt i maligna tumörer.Genom att blockera EGFR-signalvägen på cellytan hindrar gefitinib tumörtillväxt, metastasering och angiogenes och kan inducera apoptos av tumörceller.I augusti 2002 marknadsfördes gefitinib först i Japan som en förstahandsbehandling för icke-småcellig lungcancer under varumärket Iressa.I maj 2003 godkände US Food and Drug Administration gefitinib som tredje linjens monoterapi för patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer som var ineffektiva med platinabaserade anticancerläkemedel och docetaxelkemoterapi.För närvarande har det godkänts av Australien, Japan, Argentina, Singapore och Sydkorea för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer.Den 28 februari 2005 godkände China Food and Drug Administration gefitinib för behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som tidigare hade fått kemoterapi.Det är för närvarande inte godkänt för användning som förstahandsbehandling för avancerad NSCLC.Den 1 juli 2009 godkände Europeiska läkemedelsmyndigheten officiellt gefitinib för första-, andra- och tredjelinjens behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med EGFR-genmutationer hos vuxna.

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss