Ibrutinib CAS 936563-96-1 Renhet >99,5 % (HPLC) API
Kemiskt namn | Ibrutinib |
Synonymer | 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoxifenyl)-lH-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- ett;PCI-32765 |
CAS-nummer | 936563-96-1 |
Lagerstatus | I lager, produktionsskala upp till ton |
Molekylär formel | C25H24N6O2 |
Molekylvikt | 440,50 |
varumärke | Ruifu Chemical |
Artikel | Specifikationer |
Utseende | Vitt till benvitt kristallpulver |
Identifiering | IR;HPLC |
Förlust vid torkning | <0,50 % |
Rester vid antändning | ≤0,10 % |
Tungmetaller (som Pb) | ≤20 ppm |
Varje enskild orenhet | ≤0,20 % |
Totala föroreningar | <0,50 % |
Renhet/analysmetod | >99,5 % (HPLC) |
Teststandard | Enterprise Standard |
Användande | API |
Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) är en hämmare av Bruton tyrosinkinas (BTK) för behandling av kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och mantelcellslymfom (MCL).Både MCL och CLL tillhör B-cells non-Hodgkins lymfom, som är refraktärt och benäget att återfalla.Den vanliga kemoimmunterapin är inte riktad, och biverkningar av grad 3 eller 4 förekommer ofta.Ibrutinib kan kombineras med BTK, vilket är nödvändigt för bildning, differentiering, kommunikation och överlevnad av B-lymfocyter, och irreversibelt hämma aktiviteten av BTK, effektivt hämma proliferation och överlevnad av tumörceller.Dessutom absorberas det snabbt efter oral administrering, den maximala plasmakoncentrationen uppnås 1~2 timmar, och biverkningarna är grad 1 eller 2, vilket kommer att bli ett nytt alternativ för behandling av KLL och MCL.Den 13 november 2013 påskyndade amerikanska FDA det godkända Johnson & Johnson-företaget och USA Imbruvica (vanligt namn: Ibrutinib) för behandling av mantelcellslymfom (MCL).Ibrutinib, beviljades genombrottsterapistatus av FDA i februari 2013 och godkändes för MCL den 13 november 2013 respektive CLL den 12 februari 2014.