Ibrutinib CAS 936563-96-1 Renhet >99,5 % (HPLC) API

Kort beskrivning:

Kemiskt namn: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Renhet: >99,5 % (HPLC)

Utseende: Vitt till benvitt kristallpulver

Ibrutinib är en BTK-hämmare som används för att behandla kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och mantelcellslymfom (MCL)

Kontakt: Dr Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn Ibrutinib
Synonymer 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoxifenyl)-lH-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- ett;PCI-32765
CAS-nummer 936563-96-1
Lagerstatus I lager, produktionsskala upp till ton
Molekylär formel C25H24N6O2
Molekylvikt 440,50
varumärke Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel Specifikationer
Utseende Vitt till benvitt kristallpulver
Identifiering IR;HPLC
Förlust vid torkning <0,50 %
Rester vid antändning ≤0,10 %
Tungmetaller (som Pb) ≤20 ppm
Varje enskild orenhet ≤0,20 %
Totala föroreningar <0,50 %
Renhet/analysmetod >99,5 % (HPLC)
Teststandard Enterprise Standard
Användande API

Paket och förvaring:

Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.

Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt.

Fördelar:

1

Vanliga frågor:

Ansökan:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) är en hämmare av Bruton tyrosinkinas (BTK) för behandling av kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och mantelcellslymfom (MCL).Både MCL och CLL tillhör B-cells non-Hodgkins lymfom, som är refraktärt och benäget att återfalla.Den vanliga kemoimmunterapin är inte riktad, och biverkningar av grad 3 eller 4 förekommer ofta.Ibrutinib kan kombineras med BTK, vilket är nödvändigt för bildning, differentiering, kommunikation och överlevnad av B-lymfocyter, och irreversibelt hämma aktiviteten av BTK, effektivt hämma proliferation och överlevnad av tumörceller.Dessutom absorberas det snabbt efter oral administrering, den maximala plasmakoncentrationen uppnås 1~2 timmar, och biverkningarna är grad 1 eller 2, vilket kommer att bli ett nytt alternativ för behandling av KLL och MCL.Den 13 november 2013 påskyndade amerikanska FDA det godkända Johnson & Johnson-företaget och USA Imbruvica (vanligt namn: Ibrutinib) för behandling av mantelcellslymfom (MCL).Ibrutinib, beviljades genombrottsterapistatus av FDA i februari 2013 och godkändes för MCL den 13 november 2013 respektive CLL den 12 februari 2014.

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss