Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester CAS 126726-62-3 Renhet >99,0 % (GC) Fabriks hög kvalitet

Kort beskrivning:

Kemiskt namn: Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester

CAS: 126726-62-3

Renhet: >99,0 % (GC)

Utseende: Färglös till ljusgul vätska

Hög kvalitet, kommersiell produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Tillverkare levererar med hög kvalitet, kommersiell produktion
Kemiskt namn: Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester
CAS: 126726-62-3

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn Isopropenylboronsyra Pinacol Ester
Synonymer 4,4,5,5-tetrametyl-2-(prop-l-en-2-yl)-l,3,2-dioxaborolan;2-(1-Metyletenyl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan
CAS-nummer 126726-62-3
CAT-nummer RF-PI1395
Lagerstatus I lager, produktionsskala upp till ton
Molekylär formel C9H17BO2
Molekylvikt 168,04
varumärke Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel Specifikationer
Utseende Färglös till ljusgul vätska
Renhet/analysmetod >99,0 % (GC)
Fukt (KF) ≤0,50 %
Totala föroreningar <1,00 %
Teststandard Enterprise Standard
Användande Farmaceutiska mellanprodukter

Paket och förvaring:

Paket: Flaska, 25 kg/fat, eller enligt kundens krav.

Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt.

Fördelar:

1

Vanliga frågor:

Ansökan:

Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester (CAS: 126726-62-3) är ett mångsidigt esterreagens som används för palladiumkatalyserade Suzuki-Miyaura-korskopplingsprocesser, Diels-Alder-reaktion med omvänd elektronbehov, Simmons-Smith-cyklopropaneringsreaktion, polyen stereoselektiva aldolreaktioner, Grubbs korsmetatesreaktion, intramolekylär Suzuki-Miyaura reaktion, stereoselektiv korsmetates, dipolär cykloaddition, jodsulfonylering, asymmetrisk konjugataddition och intramolekylär hydroacylering och framställning av olika terapeutiska kinaser och enzymatiska inhibitorer.Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester kan användas som en mellanprodukt i syntesen av olika cykliska och acykliska organiska föreningar.Det har också visat sig att den a-substituerade allyl/croty av denna förening kan användas för hög diastereo- och enantioselektiv allylborering av aldehyder.

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss