L-Asparaginsyra CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) analys 98,5~101,0% Fabriks hög kvalitet

L-asparaginsyra innehåller, när den är torkad, inte mindre än 98,5 % och inte mer än 101,0 % av L-asparaginsyra (C4H7NO4).
Beskrivning L-asparaginsyra förekommer som vitt, kristaller eller kristallint pulver.Det är svårlösligt i vatten och praktiskt taget olösligt i etanol (99,5).Det löser sig i utspädd saltsyra och i 0,2 mol/L natriumhydroxid TS.
Identifiering Bestäm det infraröda absorptionsspektrumet för L-asparaginsyra enligt anvisningarna i kaliumbromidskivmetoden under infraröd spektrofotometri <2,25> och jämför spektrumet med referensspektrumet: båda spektra uppvisar liknande absorptionsintensiteter vid samma vågtal.
Optisk rotation <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, efter torkning, 6 mol/L saltsyra TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Lös 0,4 g L-asparaginsyra i 100 ml vatten genom att värma upp och låt svalna: mellan 2,5 och 3,5.
Renhet (1) Lösningens klarhet och färg - Lös 1,0 g L-asparaginsyra i 20 ml 1 mol/L saltsyra TS: lösningen är klar och färglös.
(2) Klorid <1,03>-Lös 0,5 g L-asparaginsyra i 6 ml utspädd salpetersyra och 20 ml vatten, tillsätt vatten för att få 50 ml och utför testet med denna lösning som testlösning.Bered kontrolllösningen med 0,30 mL 0,01 mol/L saltsyra VS (högst 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>-Lös 0,6 g L-asparaginsyra i 5 ml utspädd saltsyra och 30 ml vatten, tillsätt vatten för att få 45 ml och tillsätt 5 ml bariumklorid TS.Utför testet med denna lösning som testlösning.Förbered kontrolllösningen med 0,35 mL 0,005 mol/L svavelsyra VS, tillsätt 5 mL utspädd saltsyra och vatten för att göra 45 mL och tillsätt 5 mL bariumklorid (högst 0,028~).
(4) Ammonium<1,02>—Utför testet med 0,25 g L-asparaginsyra.Förbered kontrolllösningen med 5,0 ml standard ammoniumlösning (högst 0,02z)
(5) Tungmetaller <1,07>-Fortsätt med 1,0 g L-asparaginsyra enligt metod 4 och utför testet.Bered kontrolllösningen med 1,0 mL standardblylösning (högst 10 ppm).
(6)Järn <1,10>-Förbered testlösningen med 1,0 g L-asparaginsyra enligt metod 1, och utför testet enligt metod A. Bered kontrolllösningen med 1,0 ml standardjärnlösning (inte mer än 10 ppm).
(7) Besläktade ämnen - Lös 0,20 g L-asparaginsyra i 10 ml 0,2 mol/L natriumhydroxid TS och använd denna lösning som provlösning.Pipettera 1 mL av provlösningen, tillsätt vatten för att göra exakt 10 mL.Pipettera 1 mL av denna lösning, tillsätt vatten för att göra exakt 50 mL och använd denna lösning som standardlösning.Utför testet med dessa lösningar enligt anvisningarna under Tunnskiktskromatografi<2.03>.Placera 5 ml vardera av provlösningen och standardlösningen på en platta av silikagel för tunnskiktskromatografi, framkalla med en blandning av 1-butanol, vatten och ättiksyra (100) (3:1:1) till en avstånd på cirka 10 cm, och torka plattan vid 809C i 30 minuter.Spraya jämnt en lösning av nin-hydrin i en blandning av metanol och ättiksyra (100) (97:3) (1 på 100) och värm till 80 ℃ i 10 minuter: den andra fläcken än den huvudsakliga fläcken som erhölls med provet lösningen är inte mer intensiv än den fläck som erhålls med standardlösningen.
Torkningsförlust <2,41> Inte mer än 0,30 % (1 g, 105℃,3 timmar).
Återstod vid antändning <2,44> Högst 0,1 % (1 g).
Analys Väg noggrant ca 0,15 g L-asparaginsyra, tidigare torkad, lös upp i 50 ml vatten genom uppvärmning.Efter kylning, titrera <2,50> med 0,1 mo/L natriumhydroxid VS (potentiometrisk titrering).Utför en blankbestämning på samma sätt och gör nödvändiga korrigeringar.
Varje ml 0,1 mol/L natriumhydroxid VS＝13,31 mg C4H7NO4
Behållare och förvaring Behållare-Täta behållare.