L-Cystein CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) analys 98,5~101,0% (Titrering) Fabriks hög kvalitet

L-Cystein innehåller inte mindre än 98,5 % och inte mer än 101,0 % L-Cystein (C3H7NO2S), beräknat på torkad basis.
Beskrivning L-Cystein förekommer som vita kristaller eller ett vitt kristallint pulver.Den har en karakteristisk lukt och en skarp smak.Det är fritt lösligt i vatten och praktiskt taget olösligt i etanol (99,5).Det löser sig i 1 mol/L saltsyra TS.
Identifiering Bestäm det infraröda absorptionsspektrumet för L-Cystein enligt anvisningarna i kaliumbromidskivmetoden under Infraröd spektrofotometri <2,25> och jämför spektrumet med referensspektrumet: båda spektra uppvisar liknande absorptionsintensiteter vid samma vågtal.
Optisk rotation <2,49> [a]20D:+8,0 ~+10,0° (2 g beräknat på torkad basis, 1 mol/L saltsyra TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> pH för en lösning framställd genom att lösa 1,25 g L-Cystein i 50 ml vatten är 4,7 till 5,7.
Renhet (1) Lösningens klarhet och färg - Lös 1,0 g L-Cystein i 20 ml vatten: lösningen är klar och färglös.
(2) Klorid <1,03> - Lös 0,30 g L-Cystein i 10 ml utspädd salpetersyra (1 på 4), tillsätt 10 ml väteperoxid (30), värm i 20 minuter i ett kokande vattenbad, kyl och tillsätt sedan vatten för att göra 50 ml.Utför testet med denna lösning som testlösning.Bered kontrolllösningen med 0,35 mL 0,01 mol/L saltsyra VS (högst 0,041 %)
(3) Sulfat <1,14>-Lös 0,6 g L-Cystein i 30 ml vatten och 3 ml utspädd saltsyra och tillsätt vatten för att få 50 ml.Utför testet med denna lösning som testlösning.Förbered kontrolllösningen enligt följande: Till 0,35 mL 0,005 mol/L svavelsyra VS tillsätt 3 mL utspädd saltsyra och vatten för att göra 50 mL.Bered testlösningen respektive kontrolllösningen med 4 mL bariumklorid TS (högst 0,028%).
(4) Ammonium <1,02>-Utför testet med 0,25 g L-Cystein, med användning av destillationen under reducerat tryck.Bered kontrolllösningen med 5,0 ml standard ammoniumlösning (högst 0,02%).
(5) Tungmetaller <1,07>-Fortsätt med 1,0 g L-Cystein enligt metod 4 och utför testet. Bered kontrolllösningen med 1,0 ml standardblylösning (högst 10 ppm).
(6)Järn <1,10>-Förbered testlösningen med 1,0 g L-Cystein enligt metod 1 och utför testet enligt metod A. Bered kontrolllösningen med 1,0 ml standardjärnlösning (högst 10 ppm) ).
(7)Besläktade ämnen – Lös 0,10 g L-Cystein i N-etylmaleimidlösning (1 på 50) för att göra exakt 10 ml, låt stå i 30 minuter och använd denna lösning som provlösning.Pipettera 1 mL av provlösningen, tillsätt vatten för att göra exakt 10 mL, pipettera 1 mL av denna lösning, tillsätt vatten för att göra exakt 50 mL och använd denna lösning som standardlösning (1).Lös 0,10 g L-cystin separat i 0,5 mol/L saltsyra TS för att göra exakt 20 ml.Pipettera 1 mL av denna lösning, tillsätt vatten för att göra 100 mL och använd denna lösning som standardlösning (2).Utför testet med dessa lösningar enligt anvisningarna under Tunnskiktskromatografi<2.03>.Placera 10 ml vardera av provlösningen och standardlösningarna (1) och (2) på en platta av silikagel för tunnskiktskromatografi.Framkalla plattan med en blandning av 1-butanol, vatten och ättiksyra (100) (3:1:1) till ett avstånd av cirka 10 cm och torka plattan i 30 minuter vid 809C. Spraya plattan jämnt med en lösning ninhydrin i en blandning av metanol och ättiksyra (100) (97:3) (1 på 100), och värm sedan till 80 ℃ i 10 minuter: fläcken erhållen från provlösningen motsvarar fläcken som erhålls från standardlösningen (2) är inte mer intensiv än fläcken från standardlösningen (2).De andra fläckarna än huvudfläcken och fläckarna som nämns ovan från provlösningen är inte mer intensiva än fläckarna från standardlösningen (1).
Torkningsförlust <2,41> Inte mer än 0,50 % (1 g, i vakuum, fosfor(V)oxid, 3 timmar).
Återstod vid antändning <2,44> Högst 0,1 % (1 g).
Analys Väg noggrant upp cirka 0,2 g L-Cystein, placera den i en förseglad kolv och lös upp i 20 ml vatten.Lös 4 g kaliumjodid i denna lösning, placera omedelbart i iskallt vatten, tillsätt 5 ml utspädd saltsyra och exakt 25 ml 0,05 mol/L jod VS, låt stå på en mörk plats i 20 minuter och titrera sedan <2,50 >en överskottsmängd jod med 0,1 mol/L natriumtiosulfat VS (indikator: stärkelse TS).Utför en blank bestämning med samma metod.
Varje ml 0,05 mol/L jod VS＝12,12 mg C3H7NO2S
Behållare och förvaringsbehållare-Täta behållare.