L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) analys 98,5~101,0% Fabriks hög kvalitet

L-valin (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) AJI 97 testmetod
Identifiering: Jämför det infraröda absorptionsspektrumet för provet med det för standarden med kaliumbromidskivmetoden.
Specifik rotation [α]20/D: Torkat prov, C=8, 6mol/L HCl
Lösningstillstånd (transmittans): 0,5 g i 20 ml H2O, spektrofotometer, 430 nm, 10 mm celltjocklek.
Klorid (Cl): 0,7 g, A-1, ref: 0,40 ml 0,01 mol/L HCl
Ammonium (NH4): B-2
Sulfat (SO4): 1,2 g, (1), ref: 0,50 ml 0,005 mol/L H2SO4
Järn (Fe): 1,5 g, (2), ref: 1,5 ml Iron Std.(0,01 mg/ml)
Tungmetaller (Pb): 2,0 g, (2), ref: 2,0 ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsenik (As2O3): 2,0 g, (2), ref: 2,0 ml As2O3 Std.
Andra aminosyror: Utspädd ammoniak R2 testprov: 50μg, F-6-a, kontroll: L-Tyr 0,25μg
Förlust vid torkning: vid 105 ℃ i 3 timmar.
Rester vid antändning (sulfaterad): AJI-test 13
Analys: Torkat prov, 120mg, (1), 3ml myrsyra, 50ml isättika, 0,1mol/L HCLO4 1ml=11,715mg C5H11NO2
pH-test: 1,0 g i 20 ml H2O

L-valin (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)JP16 testmetod
L-valin innehåller, när den är torkad, inte mindre än 98,5 % C5H11NO2.
Beskrivning L-valin förekommer som vita kristaller eller kristallint pulver.Den är luktfri eller har en svag karaktäristisk lukt, och har en lätt söt smak som blir bitter.
Det är fritt lösligt i myrsyra, lösligt i vatten och praktiskt taget olösligt i etanol (95).
Det löser sig i utspädd saltsyra.
Identifiering Bestäm det infraröda absorptionsspektrumet för L-valin, tidigare torkat, enligt anvisningarna i kaliumbromidskivmetoden under infraröd spektrofotometri <2,25>, och jämför spektrumet med referensspektrumet: båda spektra uppvisar liknande absorptionsintensiteter vid samma vågtal .
Optisk rotation <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (efter torkning, 2 g, 6 mol/L saltsyra TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Lös 0,5 g L-valin i 20 ml vatten: pH för denna lösning är mellan 5,5 och 6,5.
Renhet (1) Lösningens klarhet och färg Lös 0,5 g L-valin i 20 mL vatten: lösningen är klar och färglös.
(2) Klorid <1,03>-Utför testet med 0,5 g L-valin.Bered kontrolllösningen med 0,30 mL 0,01mol/L saltsyra VS (högst 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>-Utför testet med 0,6 g L-valin.Bered kontrolllösningen med 0,35 ml 0,005 mol/L svavelsyra VS (högst 0,028%).
(4) Ammonium <1,02>-Utför testet med 0,25 g L-valin.Bered kontrolllösningen med 5,0 ml standard ammoniumlösning (högst 0,02%).
(5) Tungmetaller <1,07>-Fortsätt med 1,0 g L-valin enligt metod 1 och utför testet.Bered kontrolllösningen med 2,0 mL standardblylösning (högst 20 ppm).
(6) Arsenik <1,11>-Fortsätt med 1,0 g L-valin, förbered testlösningen enligt metod 2 och utför testet (högst 2 ppm).
(7) Besläktade ämnen – Lös 0,10 g L-valin i 25 ml vatten och använd denna lösning som provlösning.Pipettera 1 mL av provlösningen och tillsätt vatten för att göra exakt 50 mL.Pipettera 5 mL av denna lösning, tillsätt vatten för att göra exakt 20 mL och använd denna lösning som standardlösning.Utför testet med dessa lösningar enligt anvisningarna under Tunnskiktskromatografi <2.03>.Placera 5 ml vardera av provlösningen och standardlösningen på en platta av silikagel för tunnskiktskromatografi.Framkalla plattan med en blandning av 1-butanol, vatten och ättiksyra (100) (3:1:1) till en avstånd av cirka 10 cm, och torka plattan vid 80 ℃ i 30 minuter.Spraya jämnt en lösning av ninhydrin i aceton (1 av 50) på plattan och värm vid 80 ℃ i 5 minuter: andra fläckar än huvudfläcken från provlösningen är inte mer intensiva än fläcken från standardlösningen.
Förlust vid torkning <2,41> Inte mer än 0,30 % (1 g, 105℃,3 timmar).
Återstod vid antändning <2,44> Högst 0,1 % (1 g).
Analys Väg noggrant cirka 0,12 g L-valin, tidigare torkat, och lös upp i 3 ml myrsyra, tillsätt 50 ml ättiksyra (100) och titrera <2,50> med 0,1 mol/L perklorsyra VS (potentiometrisk titrering) .Utför en blank bestämning och gör alla nödvändiga korrigeringar.
Varje ml 0,1 mol/L perklorsyra VS＝11,72 mg C5H11NO2
Behållare och förvaring Behållare-Täta behållare.