Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 analys 98,0~102,0% Fabrik
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate Intermediates med hög renhet
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-klor-7-metoxikinolin-6-karboxamid CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-klor-4-hydroxifenyl)-3-cyklopropylkarbamid CAS 796848-79-8
Metyl 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihydrokinolin-6-karboxylat CAS 205448-65-3
Metyl 4-amino-2-metoxibensoat CAS 27492-84-8
5-(metoximetylen)-2,2-dimetyl-1,3-dioxan-4,6-dion CAS 15568-85-1
4-amino-3-klorfenol CAS 17609-80-2
4-amino-3-klorfenolhydroklorid CAS 52671-64-4
Metyl 4-klor-7-metoxikinolin-6-karboxylat CAS 205448-66-4
Kemiskt namn | Lenvatinibmesylat |
Synonymer | 4-[3-klor-4-[(cyklopropylaminokarbonyl)amino]fenoxi]-7-metoxi-6-kinolinkarboxamidmesylat;E 7080 mesylat;Lenvima |
CAS-nummer | 857890-39-2 |
CAT-nummer | RF-PI1975 |
Lagerstatus | I lager, produktionsskala upp till ton |
Molekylär formel | C21H19N4O4Cl.CH4O3S |
Molekylvikt | 522,96 |
varumärke | Ruifu Chemical |
Artikel | Specifikationer |
Utseende | Vitt till benvitt pulver eller kristaller |
Identifiering | Genom IR;Genom UV;Genom HPLC |
Löslighet | Något lösligt i vatten, praktiskt taget olösligt i etanol |
Smältpunkt | 228,0~230,0 ℃ |
Vattenhalt (KF) | <1,00 % |
Rester vid antändning | <0,10 % |
Tungmetaller | <20 ppm |
Relaterade substanser | |
Varje enskild orenhet | <0,50 % |
Totala föroreningar | <1,00 % |
Analys/analysmetod | 98,0~102,0% (HPLC-bas vid torkning) |
Bulkdensitet | 0,40 g/ml~0,60 g/ml |
Teststandard | Enterprise Standard |
Användande | API |
Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav
Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt
Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) är en oral och multiriktad hämmare av VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT och RET, med potenta antitumöraktiviteter.Lenvatinib Mesylate är en receptortyrosinkinashämmare (RTK) som har selektivitet för VEGFR2.Det uppvisar antineoplastisk aktivitet och har indicerats för behandling av patienter med lokalt återkommande eller metastaserande, progressiv, radioaktivt jod (RAI)-refraktär differentierad sköldkörtelcancer.Lenvatinib Mesylate godkändes först av US Food and Drug Administration (FDA) den 13 februari 2015, godkändes sedan av Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) den 26 mars 2015 och godkändes av European Medicine Agency (EMA) den 28 maj 2015. Den utvecklades och marknadsfördes som Lenvima® av Eisai.Lenvatinib Mesylate är en oral tyrosinkinashämmare med flera receptorer med ett unikt bindningssätt som selektivt hämmar kinasaktiviteterna hos receptorer för vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF), förutom andra proangiogena och onkogena vägrelaterade tyrosinkinaser som tros vara involverade i tumörproliferation .Det är indicerat för behandling av progressiv radiojod-refraktär differentierad sköldkörtelcancer.Lenvimaanvänds i sig för att behandla differentierad sköldkörtelcancer (DTC), en typ av sköldkörtelcancer som inte längre kan behandlas med radioaktivt jod och som utvecklas.LENVIMA används tillsammans med ett annat läkemedel som kallas everolimus för att behandla vuxna med en typ av njurcancer som kallas avancerad njurcellscancer (RCC) efter en behandlingskur med ett annat läkemedel mot cancer.