Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 analys 98,0~102,0% Fabrik

Kort beskrivning:

Kemiskt namn: Lenvatinib Mesylate

CAS: 857890-39-2

Analys: 98,0~102,0 %

Utseende: Vitt till benvitt pulver eller kristaller

Kontakt: Dr Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn Lenvatinibmesylat
Synonymer 4-[3-klor-4-[(cyklopropylaminokarbonyl)amino]fenoxi]-7-metoxi-6-kinolinkarboxamidmesylat;E 7080 mesylat;Lenvima
CAS-nummer 857890-39-2
CAT-nummer RF-PI1975
Lagerstatus I lager, produktionsskala upp till ton
Molekylär formel C21H19N4O4Cl.CH4O3S
Molekylvikt 522,96
varumärke Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel Specifikationer
Utseende Vitt till benvitt pulver eller kristaller
Identifiering Genom IR;Genom UV;Genom HPLC
Löslighet Något lösligt i vatten, praktiskt taget olösligt i etanol
Smältpunkt 228,0~230,0 ℃
Vattenhalt (KF) <1,00 %
Rester vid antändning <0,10 %
Tungmetaller <20 ppm
Relaterade substanser
Varje enskild orenhet <0,50 %
Totala föroreningar <1,00 %
Analys/analysmetod 98,0~102,0% (HPLC-bas vid torkning)
Bulkdensitet 0,40 g/ml~0,60 g/ml
Teststandard Enterprise Standard
Användande API

Paket och förvaring:

Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav

Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt

Fördelar:

1

Vanliga frågor:

Ansökan:

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) är en oral och multiriktad hämmare av VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT och RET, med potenta antitumöraktiviteter.Lenvatinib Mesylate är en receptortyrosinkinashämmare (RTK) som har selektivitet för VEGFR2.Det uppvisar antineoplastisk aktivitet och har indicerats för behandling av patienter med lokalt återkommande eller metastaserande, progressiv, radioaktivt jod (RAI)-refraktär differentierad sköldkörtelcancer.Lenvatinib Mesylate godkändes först av US Food and Drug Administration (FDA) den 13 februari 2015, godkändes sedan av Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) den 26 mars 2015 och godkändes av European Medicine Agency (EMA) den 28 maj 2015. Den utvecklades och marknadsfördes som Lenvima® av Eisai.Lenvatinib Mesylate är en oral tyrosinkinashämmare med flera receptorer med ett unikt bindningssätt som selektivt hämmar kinasaktiviteterna hos receptorer för vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF), förutom andra proangiogena och onkogena vägrelaterade tyrosinkinaser som tros vara involverade i tumörproliferation .Det är indicerat för behandling av progressiv radiojod-refraktär differentierad sköldkörtelcancer.Lenvimaanvänds i sig för att behandla differentierad sköldkörtelcancer (DTC), en typ av sköldkörtelcancer som inte längre kan behandlas med radioaktivt jod och som utvecklas.LENVIMA används tillsammans med ett annat läkemedel som kallas everolimus för att behandla vuxna med en typ av njurcancer som kallas avancerad njurcellscancer (RCC) efter en behandlingskur med ett annat läkemedel mot cancer.

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss