Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Renhet >97,0 % (HPLC) Fabrik

5-(metoximetylen)-2,2-dimetyl-1,3-dioxan-4,6-dion (CAS:15568-85-1) är en mellanprodukt av Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib är ett läkemedel för sköldkörtelcancer utvecklat av Eisai Corporation i Japan (kod: E7080), som tillhör hämmaren av oralt multireceptortyrosinkinas (RTK) och kan hämma kinasaktiviteten hos den vaskulära endotelial tillväxtfaktorn (VEGF) receptorer VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) och VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib kan också hämma inblandningen av andra RTK i patologisk angiogenes, tumörtillväxt och cancerprogression förutom deras normala cellulära funktioner inklusive fibroblasttillväxtfaktor (FGF)-receptorer FGFR1, 2, 3 och 4;blodplättshärledd tillväxtfaktorreceptor (PDGFR a), KIT och RET.[Indikationer]: Lenvatinib är lämpligt för behandling av patienter med sköldkörtelcancer av lokal recidiv eller metastastyp, progressivitetstyp och radioaktivt jod-refraktär differentierad typ.Den 13 februari 2015 godkände amerikanska FDA anticancerläkemedlet Lenvatinib för behandling av sköldkörtelcancer.Lenvatinib är en multi-target enzymhämmare som kan hämma VEGFR2 och VEGFR3 (vaskulär endoteltillväxtfaktorreceptor).Handelsnamnet för Lenvatinib är Lenvima.Den 20 maj 2015 godkände Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) Lenvatinib för behandling av invasiv, lokalt avancerad eller metastaserad differentierad (papillär, follikulär, Hurthle-typ) sköldkörtelcancer (DTC).I studien var medianöverlevnaden för patienter med radioaktivt jod-refraktär DTC som behandlats med Lenvatinib 18 månader medan värdet för patienter som tar placebo endast är 3 månader.