Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Renhet >98,0 % (HPLC) Fabrik
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate Intermediates med hög renhet
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-klor-7-metoxikinolin-6-karboxamid CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-klor-4-hydroxifenyl)-3-cyklopropylkarbamid CAS 796848-79-8
Metyl 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihydrokinolin-6-karboxylat CAS 205448-65-3
Metyl 4-amino-2-metoxibensoat CAS 27492-84-8
5-(metoximetylen)-2,2-dimetyl-1,3-dioxan-4,6-dion CAS 15568-85-1
4-amino-3-klorfenol CAS 17609-80-2
4-amino-3-klorfenolhydroklorid CAS 52671-64-4
Metyl 4-klor-7-metoxikinolin-6-karboxylat CAS 205448-66-4
Kemiskt namn | Metyl 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihydrokinolin-6-karboxylat |
Synonymer | 1,4-dihydro-7-metoxi-4-oxo-6-kinolinkarboxylsyrametylester;7-metoxi-4-oxo-l,4-dihydro-kinolin-6-karboxylsyrametylester;Lenvatinib Intermediate 3 |
CAS-nummer | 205448-65-3 |
CAT-nummer | RF-PI1973 |
Lagerstatus | I lager, produktionskapacitet 50 MT/år |
Molekylär formel | C12H11NO4 |
Molekylvikt | 233,22 |
Kokpunkt | 421,0±45,0 ℃ |
Densitet | 1,267±0,060 g/cm3 |
varumärke | Ruifu Chemical |
Artikel | Specifikationer |
Utseende | Benvitt till gulaktigt pulver |
Renhet/analysmetod | >98,0 % (HPLC) |
Förlust vid torkning | <1,00 % |
Rester vid antändning | <0,50 % |
Totala föroreningar | <2,00 % |
H-NMR | Överensstämmer med struktur |
Teststandard | Enterprise Standard |
Användande | Farmaceutiska mellanprodukter |
Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav
Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt
Metyl-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihydrokinolin-6-karboxylat (CAS: 205448-65-3) är en mellanprodukt av Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, som bland annat säljs under varumärket Lenvima, är ett läkemedel mot cancer för behandling av vissa typer av sköldkörtelcancer och även för andra cancerformer.Det utvecklades av Eisai Co. och fungerar som en multipelkinashämmare mot VEGFR1-, VEGFR2- och VEGFR3-kinaserna.Lenvatinib är godkänt (sedan 2015) för behandling av differentierad sköldkörtelcancer som antingen är lokalt återkommande eller metastaserande, progressiv och inte svarade på behandling med radioaktivt jod (radiojod).I maj 2016 godkände US Food and Drug Administration (FDA) det (i kombination med everolimus) för behandling av avancerad njurcellscancer efter en tidigare anti-angiogen behandling.Läkemedlet är också godkänt i USA och inom EU för levercellscancer som inte kan avlägsnas kirurgiskt hos patienter som inte har fått cancerbehandling genom munnen eller injektion.