Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Renhet >98,0 % (HPLC) Fabrik

Kort beskrivning:

Kemiskt namn: Metyl 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihydrokinolin-6-karboxylat

CAS: 205448-65-3

Renhet: >98,0 % (HPLC)

Utseende: benvitt till gulaktigt pulver

Mellanprodukt av Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn Metyl 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihydrokinolin-6-karboxylat
Synonymer 1,4-dihydro-7-metoxi-4-oxo-6-kinolinkarboxylsyrametylester;7-metoxi-4-oxo-l,4-dihydro-kinolin-6-karboxylsyrametylester;Lenvatinib Intermediate 3
CAS-nummer 205448-65-3
CAT-nummer RF-PI1973
Lagerstatus I lager, produktionskapacitet 50 MT/år
Molekylär formel C12H11NO4
Molekylvikt 233,22
Kokpunkt 421,0±45,0 ℃
Densitet 1,267±0,060 g/cm3
varumärke Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel Specifikationer
Utseende Benvitt till gulaktigt pulver
Renhet/analysmetod >98,0 % (HPLC)
Förlust vid torkning <1,00 %
Rester vid antändning <0,50 %
Totala föroreningar <2,00 %
H-NMR Överensstämmer med struktur
Teststandard Enterprise Standard
Användande Farmaceutiska mellanprodukter

Paket och förvaring:

Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav

Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt

Fördelar:

1

Vanliga frågor:

Ansökan:

Metyl-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihydrokinolin-6-karboxylat (CAS: 205448-65-3) är en mellanprodukt av Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, som bland annat säljs under varumärket Lenvima, är ett läkemedel mot cancer för behandling av vissa typer av sköldkörtelcancer och även för andra cancerformer.Det utvecklades av Eisai Co. och fungerar som en multipelkinashämmare mot VEGFR1-, VEGFR2- och VEGFR3-kinaserna.Lenvatinib är godkänt (sedan 2015) för behandling av differentierad sköldkörtelcancer som antingen är lokalt återkommande eller metastaserande, progressiv och inte svarade på behandling med radioaktivt jod (radiojod).I maj 2016 godkände US Food and Drug Administration (FDA) det (i kombination med everolimus) för behandling av avancerad njurcellscancer efter en tidigare anti-angiogen behandling.Läkemedlet är också godkänt i USA och inom EU för levercellscancer som inte kan avlägsnas kirurgiskt hos patienter som inte har fått cancerbehandling genom munnen eller injektion.

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss