Octreotide Acetate CAS 83150-76-9 Peptidrenhet (HPLC) ≥98,0 % API hög kvalitet

Kort beskrivning:

Kemiskt namn: Octreotide Acetate

CAS: 83150-76-9

Utseende: Vitt pulver

Peptidrenhet (genom HPLC): ≥98,0 %

Analys: 95%~105%

Akromegali och gastroenteropankreatiska tumörer

Kontakt: Dr Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren av Octreotide Acetate (CAS: 83150-76-9) med hög kvalitet.Ruifu Chemical tillhandahåller en serie GMP-peptider.Ruifu kan tillhandahålla leverans över hela världen, konkurrenskraftigt pris, små och stora kvantiteter tillgängliga.Köp Octreotid Acetate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn Oktreotidacetat
Synonymer SMS 201-995;Samilstin;oktreotid-LAR;
Sekvenser D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
LEDER [FCFWKTCT(Disulfidbrygga: Cys2-Cys7)]
CAS-nummer 83150-76-9
Lagerstatus I lager, produktionsskala upp till kilogram
Molekylär formel C49H66N10O10S2
Molekylvikt 1019,24
Smältpunkt >140 ℃ (dec.)
Densitet 1,39±0,10 g/cm3
Löslighet Löslig i ättiksyra, DMSO och metanol
Stabilitet Hygroskopisk
Lagringstemp. Sval & torr plats (2~8℃).Kylskåp
Dokumentera COA, MS, HPLC, NMR, MSDS, etc.
Kategori GMP-peptider
WGK Tyskland 3
Fraktkrav Ispåsar, torkpåsar
varumärke Ruifu Chemical

Specifikationer:

Föremål Inspektionsstandarder Resultat
Utseende Vitt pulver Vitt pulver
Löslighet Lösligt i vatten eller 1 % ättiksyra i en koncentration av ≥1mg/ml för att ge en klar färglös lösning Överensstämmer
Aminosyraanalys (genom HPLC) Thr: 0,7~1,1 0,9
Cys: 1,0~2,2 1.9
Lys: 0,9-1,3 1.1
Phe: 1,8~2,2 1.9
Thr-OL: 0,6~1,3 0,9
Trp: 0,4~1,1 0,8
Peptidrenhet (genom HPLC) ≥98,0 % (efter områdesintegration) 99,81 %
Relaterade ämnen (genom HPLC) Totala föroreningar (%) ≤2,0 % 0,19 %
Största enstaka förorening (%) ≤1,0 % 0,12 %
Acetatinnehåll (HPLC) 5,0~12,8 % 9,6 %
Vatteninnehåll (Karl Fischer) ≤7,0 % 2,7 %
TFA-innehåll (Karl Fischer) ≤0,25 % 0,13 %
Specifik optisk rotation -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95 % HAc) -51,5°
Analysera 95,0~105,0% (vattenfri, ättiksyrafri) 99,0 %
Produktens ursprung Syntetisk  
Uppmärksamhet Endast för forskning, inte för mänskligt bruk  
Slutsats Produkten har testats och överensstämmer med specifikationerna
Användande GMP-peptider;Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Paket och förvaring:

Paket:Plastflaska (avsedd för peptidförpackning) eller glasflaska, kvantitet enligt kundens detaljkrav.
Lagringstillstånd:Förvara i förseglade behållare på ett svalt och torrt lager (2~8℃) borta från oförenliga ämnen.Skydda mot ljus och fukt.
Frakt:Leverera till hela världen med FedEx / DHL Express.Ge snabb och pålitlig leverans.

Fördelar:

1

Vanliga frågor:

www.ruifuchem.com

Ansökan:

Octreotide Acetate (Sandostatin) är en syntetisk peptidanalog av hormonet somatostatin, det är en långverkande somatostatinanalog indicerad för symtomatisk kontroll vid akromegali och gastroenteropankreatiska tumörer.Andra potentiella användningsområden som undersöks inkluderar diabetes, psoriasis och Alzheimers sjukdom.Octreotide Acetate (Sandostatin) är en syntetisk peptidanalog av hormonet somatostatin.Dess verkan inkluderar hämning av hypofysekretionen av tillväxthormon och en hämning av bukspottkörtelöcellsekretionen av insulin och glukagon.Till skillnad från somatostatin, som har en plasmahalveringstid på några minuter, har Octreotid en plasmaelimineringshalveringstid på 1 till 2 timmar.Utsöndring av läkemedlet är i första hand renal.Oktreotid minskar gastrointestinal motilitet och hämmar sammandragning av gallblåsan.

Peptidläkemedel Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), är ett syntetiskt naturligt somatostatin-oktapeptidderivat, det behåller en farmakologisk effekt som liknar somatostatins, och effekten är långvarig.Indikationer för oktreotidacetat inkluderar akromegali;Lindring av symtom och tecken associerade med funktionell gastroenteropankreatisk endokrin neoplasi;Och effekt vid karcinoida tumörer som presenterar karcinoidsyndrom, VIP-tumörer och glukagontumörer.Dessutom är oktreotidacetat för gastrinom/Zollinger-Ellisons syndrom (vanligtvis i kombination med protonpumpshämmare eller H2-receptorblockerare), insulinom (preoperativt förebyggande av hypoglykemi och upprätthållande av normalt blodsocker), den effektiva frekvensen av tillväxthormonfrisättande faktortumör. cirka 50 %.

Octreotide Acetate är en nationell sjukförsäkring klass B-läkemedel, som är ett syntetiskt naturligt oktapeptidderivat av somatostatin, jämfört med naturligt somatostatin, halveringstiden för somatostatin är uppenbarligen förlängd och har samma farmakologiska effekter, inklusive hämning av tillväxthormonfunktion, hämning av magsyra, pankreasenzym, glukagon och insulinutsöndring, och minskning av visceralt blodflöde, minskad gastrointestinal motilitet.Jämfört med nativt somatostatin har oktreotid en lång halveringstid, är mer selektiv för hämning av tillväxthormonutsöndring än för hämning av insulinutsöndring och orsakar inte rebound hypersekretion av hormonet.1, Kontrollkirurgi eller strålbehandling kan inte adekvat kontrollera sjukdomen hos patienter med akromegalisymtom och minska patientens tillväxthormon (GH) insulinliknande tillväxtfaktor -1(1GF-1) plasmanivåer.Sandostatin kan också användas för att behandla patienter med akromegali som inte kan eller vill genomgå operation, eller för att behandla patienter med akromegali som ännu inte har genomgått strålbehandling.2. Lindring av symtom associerade med funktionella gastroenteropankreatiska (GEP) endokrina tumörer såsom karcinoida tumörer med manifestationer av karcinoid syndrom.Sandostatin är inte ett läkemedel mot cancer och botar inte dessa patienter.3, Förebyggande av komplikationer efter bukspottkörtelkirurgi.4, levercirrospatienter med mag-esofageal variceal blödning orsakad av akut behandling, hemostas och förebyggande av återblödning, Sandostatin bör kombineras med endoskopisk skleroterapi och annan specialbehandling.

83150-76-9 - Säkerhet:

Biverkningarna av denna produkt är buksmärtor, utspänd buk, diarré, steatorré;Gallstensbildning;Glukostolerans kan minska eller förvärras i det tidiga stadiet av behandlingen och kan sedan förbättras;Långtidsapplicering utan endogen antikroppsproduktion, det fanns ingen uppenbar återhämtning eller biverkning när läkemedlet stoppades eller snabbt reducerades.2~8 grader C för långtidsförvaring.

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss