Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Renhet ≥99,0 % API Fabrik
Hög renhet, kommersiell produktion
Olaparib och relaterade mellanprodukter:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluor-5-formylbensonitril CAS 218301-22-5
2-fluor-5-((4-oxo-3,4-dihydroftalazin-1-yl)metyl)bensoesyra CAS 763114-26-7
1-(cyklopropylkarbonyl)piperazinhydroklorid CAS 1021298-67-8
3-oxo-1,3-dihydroisobensofuran-1-ylfosfonsyra CAS 61260-15-9
| Kemiskt namn | Olaparib |
| Synonymer | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyklopropankarbonyl)piperazin-l-karbonyl)-4-fluorbensyl)ftalazin-l(2H)-on;1-(cyklopropylkarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-ftalazinyl)metyl]-2-fluorbensoyl]piperazin |
| CAS-nummer | 763113-22-0 |
| CAT-nummer | RF-API103 |
| Lagerstatus | I lager, produktionsskala upp till hundratals kilo |
| Molekylär formel | C24H23FN4O3 |
| Molekylvikt | 434,46 |
| Löslighet | Löslig i DMSO |
| varumärke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Specifikationer |
| Utseende | Vitt till benvitt pulver |
| Identifiering med 'H NMR | Följ strukturen |
| LC-MS | Följ strukturen |
| Renhet/analysmetod | ≥99,0 % (av LC-MS) |
| Fukt (KF) | ≤0,50 % |
| Enkel förorening | ≤0,50 % |
| Totala föroreningar | ≤1,0 % |
| Tungmetaller (som Pb) | ≤20 ppm |
| Teststandard | Enterprise Standard |
| Användande | API;PARP-hämmare |
Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, papptrumma, 25 kg/trumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), en mycket potent och selektiv PARP-hämmare.Den 19 december 2014 godkände FDA det nya anticancerläkemedlet Olaparib (Lynparza) för monoterapi till patienter med avancerad äggstockscancer som har genomgått minst 3 omgångar av kemoterapi eller patienter med misstänkta BRCA-mutationer.Samtidigt godkände FDA kvantifieringen och klassificeringen av diagnostiska kit för detektion av mutationer i BRCA1 och BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib är det första PARP-hämmande läkemedlet som har godkänts av FDA.Den 2 februari 2015 godkände Europeiska unionens livsmedels- och läkemedelsförvaltning (EMA) också Olaparib att träda in på marknaden i de 28 länderna i Europeiska unionen inklusive Island, Liechtenstein och Norge.Men indikationerna för EMA och FDA godkända är något annorlunda;den förra är för BRCA-genmutationsfallen, och även för underhållsterapi för patienter med avancerad epitelial äggstockscancer som tidigare har fått platinainnehållande kemoterapiläkemedel och uppvisar svar och kan återkomma.
