Fenyl (4-(4-(4-hydroxifenyl)piperazin-1-yl)fenyl)karbamat CAS 184177-81-9 Posakonazol Medelhög kvalitet

Kort beskrivning:

Kemiskt namn: Fenyl (4-(4-(4-hydroxifenyl)piperazin-1-yl)fenyl)karbamat

CAS: 184177-81-9

Mellanprodukt av Posakonazol (CAS 171228-49-2) Triazol Antimykotika

Hög kvalitet, kommersiell produktion

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn Fenyl (4-(4-(4-hydroxifenyl)piperazin-1-yl)fenyl)karbamat
Synonymer Posaconazol Intermediate
CAS-nummer 184177-81-9
CAT-nummer RF-PI290
Lagerstatus I lager, produktionsskala upp till ton
Molekylär formel C23H23N3O3
Molekylvikt 389,45
Densitet 1,296
Frakt skick Under omgivningstemperatur
varumärke Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel Specifikationer
Utseende Ljusbrunt till grått pulver
Renhet/analysmetod ≥99,0 % (HPLC)
Förlust vid torkning ≤0,50 %
Rester vid antändning ≤0,20 %
Tungmetaller ≤20 ppm
Enkel förorening ≤0,50 %
Totala föroreningar ≤1,0 %
Teststandard Enterprise Standard
Användande Mellanprodukt av posakonazol (CAS 171228-49-2)

Paket och förvaring:

Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, papptrumma, 25 kg/trumma, eller enligt kundens krav.

Lagringstillstånd:Förvara i slutna behållare på en sval och torr plats;Skydda från ljus, fukt och skadedjursangrepp.

Fördelar:

1

Vanliga frågor:

Ansökan:

Fenyl (4-(4-(4-hydroxifenyl)piperazin-1-yl)fenyl)karbamat (CAS 184177-81-9) är en mellanprodukt av Posakonazol (CAS 171228-49-2).Posakonazol är en brett spektrum, andra generationens triazolförening med antifungal aktivitet.Det godkändes för medicinskt bruk i USA i september 2006 och är tillgängligt som ett generiskt läkemedel.Posaconazole är ett antimykotisk triazolläkemedel som marknadsförs i USA av Schering-Plough under handelsnamnet Noxafil.Posakonazol verkar genom att störa den täta packningen av acylkedjor av fosfolipider, vilket försämrar funktionen hos vissa membranbundna enzymsystem såsom ATPas och enzymer i elektrontransportsystemet, vilket hämmar tillväxten av svampar.Det gör detta genom att blockera syntesen av ergosterol genom att hämma enzymet lanosterol 14a-demetylas och ackumulering av metylerade sterolprekursorer.

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss