Fenylhydrazin CAS 100-63-0 Renhet >99,0 % (GC)

Fenylhydrazin (CAS: 100-63-0), är också känd som Hydrazinobensen.Det syntetiserades först framgångsrikt av den tyske organiska kemisten Hermann-Emil-Fischer 1875 och är de första syntetiserade hydrazinderivaten.Det kan lätt utsättas för oxidation i luften och uppvisa mörkbrunt eller mörkrött.Fenylhydrazinkan ofta användas som mellanprodukter av organiska färgämnen, läkemedel och bekämpningsmedel.Det kan också användas som organiska mellanprodukter för syntes av pyrazolin, triazol och indol;Det kan också användas som färgämnesmellanprodukter som disazofärgämnesmellanprodukter såsom 1-fenyl-3-metyl-5-pyrazolon och så vidare;Det kan också användas som farmaceutiska mellanprodukter för framställning av febernedsättande, smärtstillande, antiinflammatoriska läkemedel såsom antipyrin och aminopyrin, etc;det kan också användas som fotografidroger (ljuskänsligt färgämne);Fenylhydrazin är också råvaran för framställning av bekämpningsmedel "imputerad fosfor";Fenylhydrazin används som stabilisator för sprängämnen;som reagens för aldehyder, ketoner och sockerarter i kemisk analys;i organisk syntes.Reagenser för att förbereda djursjukdomsmodeller.Används vid syntes av färgämnen och andra organiska ämnen.Används huvudsakligen vid tillverkning av azoisk kopplingskomponent AS-G.Fenylhydrazin är involverad i Fischer-indolsyntes för att framställa indoler, som finner tillämpning som mellanprodukter i läkemedel, särskilt för tryptaminläkemedlet.Inom analytisk kemi används det för att differentiera och separera sockerarter genom att bilda fenylhydrazoner.Det används som ett N-skyddande reagens och för klyvning av ftaloylgruppen.Fenylhydrazin används också som ett analytiskt reagens.Det är också ett viktigt reagens för identifiering av karbonylgrupp och kan användas för att identifiera aldehyder, ketoner och kolhydrater.Det kan reagera med bensaldehyd för att generera fenylhydrazin.Vanlig metod för dess framställning är genom reaktionen mellan anilin och natriumnitrit under inverkan av saltsyra för generering av diazoniumsalt som sedan reduceras genom sulfit/natriumreduktion för att erhålla det.Sur utfällning kan generera fenylhydrazinhydroklorid med neutralisation som genererar fenylhydrazin.