Pregabalin CAS 148553-50-8 Renhet >99,0 % (HPLC) Antiepileptisk API

Pregabalin är ett andra generationens antiepileptika (AED) känt med det patenterade varumärket Lyrica (Pfizer, Tadworth) i Storbritannien och USA, med en γ-aminosmörsyrastruktur på sin molekylära struktur, som har antikonvulsiva effekter, och är framgångsrikt utvecklat av företaget Pfizer för behandling av perifer neuropatisk smärta, eller adjuvant behandling av partiella anfall.Pregabalin är ett antikonvulsivt och antiepileptiskt läkemedel som används för att behandla epilepsi, neuropatisk smärta, fibromyalgi och generaliserat ångestsyndrom.Dess användning för epilepsi är som en tilläggsterapi för partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna.I december 2008 godkände US Food and Drug Administration (FDA) pregabalin (varunamn "Lyrica") för behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta (DPN) och postherpetisk neuralgi (PHN), som båda är de vanligaste neuropatiska smärtorna.Pregabalin har en godkänd indikation och används flitigt för behandling av generaliserat ångestsyndrom.Flera randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade studier fann att pregabalin är en effektiv behandling för patienter med generaliserat ångestsyndrom och social ångest.Dostitrering Epilepsi-tilläggsbehandling: 25 mg bd i 7 dagar, ökas med 50 mg var 7:e dag;vanligt underhåll 300 mg dagligen, uppdelat på 2 eller 3 doser (max. 600 mg dagligen, uppdelat på 2 eller 3 doser).Generaliserat ångestsyndrom: 150 mg dagligen, uppdelat på 2 eller 3 doser, under 7 dagar, ökas med 150 mg var 7:e dag (max. 600 mg dagligen, uppdelat på 2 eller 3 doser).Om du slutar med pregabalin, rekommenderas att avta under minst 1 vecka för att undvika abrupt utsättning.Varningar Patienter med tillstånd som kan utlösa encefalopati.Patienter med allvarlig hjärtsvikt.