(R)-(+)-2-metyl-CBS-oxazaborolidin;(R)-Me-CBS Catalyst CAS 112022-83-0 Optisk renhet ≥98,0 %

Tillverkare Supply;Hög kvalitet och konkurrenskraftigt pris

CBS Catalysts
(S)-(-)-2-metyl-CBS-oxazaborolidin;(S)-Me-CBS-katalysator (ca. 1 mol/L i toluen);CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-metyl-CBS-oxazaborolidin;(R)-Me-CBS-katalysator (ca. 1 mol/L i toluen);CAS: 112022-83-0

CBS Catalyst
CBS-katalysatorn eller Corey-Bakshi-Shibata-katalysatorn är en asymmetrisk katalysator som härrör från prolin.Den finner många användningsområden i organiska reaktioner såsom CBS-reduktion, Diels-Alder-reaktioner och (3+2) cykloadditioner.Prolin, en naturligt förekommande kiral förening, är lätt och billigt tillgänglig.Den överför sitt stereocentrum till katalysatorn som i sin tur kan driva en organisk reaktion selektivt till en av två möjliga enantiomerer.Denna selektivitet beror på sterisk stam i övergångstillståndet som utvecklas för en enantiomer men inte för den andra.

CBS-katalysatorer för asymmetrisk reduktion och asymmetrisk syntes
CBS (Corey-Bakshi-Shibata) oxazaborolidinkatalysatorn har använts vid den asymmetriska reduktionen av prokirala ketoner.Andra tillämpningar inkluderar enantioselektiv syntes av a-hydroxisyror, a-aminosyror, C2-symmetriska ferrocenyldioler och propargylalkoholer.

(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidin (ca. 1mol/L i toluen) CAS: 112022-83-0 kan användas som katalysator vid den asymmetriska boranreduktionen av perfluoralkylketoner.Andra tillämpningar inkluderar enantioselektiv syntes av a-hydroxisyror, a-aminosyror, C2-symmetriska ferrocenyldioler och propargylalkoholer.Det används också i en desymmetriserande reduktion som leder till (S)-4-hydroxicyklohexenon.Det är användbart vid framställning av stereospecifika motiv såsom a-hydroxisyror, a-aminosyror, symmetriska ferrocenyldioler och propargylalkoholer.

(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidin (ca. 1mol/L i toluen) CAS: 112022-83-0 är en organoboron-katalysator som används i organisk syntes.Denna katalysator, utvecklad av Itsuno och Elias James Corey, genereras genom upphettning av (R)-(+)-2-(difenylhydroximetyl)pyrrolidin tillsammans med trimetylboroxin eller metylboronsyra.Det är ett utmärkt verktyg för syntes av alkoholer i högt enantiomert förhållande.I allmänhet används 2-10 mol-% av denna katalysator tillsammans med boran-tetrahydrofuran (THF), boran-dimetylsulfid, boran-N,N-dietylanilin eller diboran som borankälla.Enantioselektiv reduktion med användning av kirala oxazaborolidinkatalysatorer har använts vid syntes av kommersiella läkemedel såsom ezetimib och aprepitant.