(R)-3-Amino-1-Butanol CAS 61477-40-5 Renhet >99,0% (GC) Dolutegravir Intermediate Factory
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (R)-3-Amino-1-Butanol (CAS: 61477-40-5) with high quality, commercial production. It's an intermediate of Dolutegravir (CAS: 1051375-16-6). We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available, strong after-sale service. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemiskt namn | (R)-3-amino-l-butanol |
Synonymer | (R)-3-aminobutan-l-ol;(3R)-3-amino-l-butanol |
CAS-nummer | 61477-40-5 |
CAT-nummer | RF-CC317 |
Lagerstatus | I lager, produktionsskala upp till ton |
Molekylär formel | C4H11NO |
Molekylvikt | 89,14 |
Specifik vikt (20/20) | 0,95 |
Brytningsindex | 1,45 |
Specifik rotation [α]20/D | -12,0° ~ -10,0° (C=1, EtOH) |
varumärke | Ruifu Chemical |
Utseende | Färglös till ljusgul vätska | Ljusgul vätska |
Identifiering med IR | Överensstämmer med standardens spektrum | Överensstämmer |
Identifiering av GC | Överensstämmer med standardens retentionstid | Överensstämmer |
Renhet enligt GC (A%) | >99,0 % | 99,8 % |
Relaterade substanser | Enskild förorening: <0,5 % | 0,09 % |
Totala föroreningar: <1,0 % | 0,28 % | |
S-isomer (genom HPLC A%) | <0,10 % | 0,02 % |
Vatteninnehåll av KF | <0,50 % | 0,10 % |
Analys med GC (vikt/vikt%) | >99,0 % | 99,3 % |
Paket: Fluorerad flaska, 25 kg/trumma, eller enligt kundens krav
Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt
(R)-3-amino-1-butanol (CAS: 61477-40-5) kan användas som en mellanprodukt vid framställning av föreningar med HIV-integrashämmande aktivitet.(R)-3-Amino-1-Butanol är en mellanprodukt av Dolutegravir (CAS: 1051375-16-6).Dolutegravir (Tivicay) var en ny typ av anti-ADIS-läkemedel som utvecklats gemensamt av den brittiska läkemedelsjätten GlaxoSmithKline (GSK) med japanska Shionogi Pharmaceutical Company (Shionogi).I augusti 2013 godkände amerikanska FDA dolutegravir (även kallat S/GSK1349572) för behandling av HIV-1-infektion hos vuxna och barn i åldrarna 12 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel.