(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Renhet ≥99,0 % Kiral renhet ≥99,0 %
| Kemiskt namn | (R)-(-)-3-kinuklidinol |
| Synonymer | (R)-3-kinuklinol |
| CAS-nummer | 25333-42-0 |
| CAT-nummer | RF-CC117 |
| Lagerstatus | I lager, produktionsskala upp till ton |
| Molekylär formel | C7H13NO |
| Molekylvikt | 127,18 |
| varumärke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Specifikationer |
| Utseende | Vitt eller off-white pulver |
| Identifiering RT (av GC) | Överensstämmer med referensstandarden |
| Smältpunkt | 212,0~224,0 ℃ |
| Specifik rotation [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Fukt (KF) | ≤0,50 % |
| Rester vid antändning | ≤0,50 % |
| Renhet | ≥99,0 % |
| Totala föroreningar | ≤1,00 % |
| Kiral renhet | ≥99,0 % |
| Enantiomer | ≤1,00 % |
| Analysera | 98,0 %–101,0 % (på vattenfri basis) |
| Teststandard | Enterprise Standard |
| Användande | Kirala föreningar;Farmaceutiska mellanprodukter |
Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav
Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda från ljus och fukt
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren och leverantören av (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) med hög kvalitet, allmänt använd i organisk syntes, syntes av farmaceutiska intermediärer och Active Pharmaceutical Ingredient (API) syntes.(R)-(-)-3-kinuklidinol kan användas som en mellanprodukt i syntesen av API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) är en antimuskarin medicin som används för att behandla en överaktiv blåsa som orsakar symtom som frekvens, brådska eller inkontinens.(CAS: 242478-38-2) är en M3-muskarinreceptorantagonist som utvecklades och lanserades för behandling av överaktiv blåsa (pollakiuri) i Europa.M3-receptorer har varit inblandade i neuralt framkallade sammandragningar av glatt muskulatur i blåsan, och M2-receptorer har också misstänkts spela en roll på grund av deras dominans i detrusormuskeln.Syntesen av solifenacin involverar framställning av racemisk 1-fenyl-1,2,3,4-tetrahydroisokinolin via cyklisering av N-(2-fenyletyl)bensamid, och efterföljande reaktion med etylklorformiat och transesterifiering med (R)-3-kinuklidinol .Kiral kromatografi ger isolering av den önskade diastereomeren.Alternativt kan 1-Fenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisokinolin utsättas för optisk upplösning med (+)-vinsyra före behandling med etylklorformiat och efterföljande transesterifiering.
